Bubuk: | Ya |
---|---|
Disesuaikan: | Tidak disesuaikan |
Sertifikasi: | GMP, ISO 9001, USP |
Cocok untuk: | Dewasa |
Negara bagian: | Padat |
Kemurnian: | >99% |
Pemasok dengan izin usaha terverifikasi
Nama Produk | Terbinafine HCL |
Komponen yang digunakan | Terbinafine HCL |
Tampilan | Bedak putih |
Komposisi Aktif | Terbinafine |
Spesifikasi | 99% |
Terbinafine hidroklorida adalah antifungi, yang sangat ketakutan dan cenderung menumpuk pada rambut, kulit, kuku, dan jaringan lemak.
Terbinafine hidroklorida adalah bubuk kristalin putih yang bebas dari metanol dan dichloromethane, soluble dalam etanol, dan sedikit larut dalam air.
Seperti halnya yang lain dengan sternine, terbinafine menghambat sintesis ergoisterol dengan menghambat epterakhir epepepokidase, sebuah enzim yang merupakan bagian dari jalur sintesis membran sel jamur. Karena terbinafine mencegah terjadinya perpindahan squarene ke lansterol, ergosterol tidak bisa disintesis.
1. Terbinafine terutama sekali efektif untuk kelompok jamur kulit.
2. Sebagai krim atau bubuk 1%, ia dipakai secara sempurna untuk infeksi kulit superfisial seperti jock (tBina cris), Ancrete kaki (tAntinea), dan jenis cacing lain (tBina, merupakan). Krim Terbinafine bekerja sekitar setengah waktu yang dibutuhkan oleh antifungal lain.
250. Tablet 3 mg oral sering digunakan untuk terapi kulit loycosis, infeksi jamur, umumnya berasal dari spesies Candidrammatofhyte atau da. Infeksi kuku jamur berada jauh di bawah kuku pada cticle yang menyebabkan perlakuan yang diterapkan secara tepat pada permukaan tidak dapat menembus dalam jumlah yang cukup. Tablet ini mungkin, jarang menyebabkan hepatotoksisitas, sehingga pasien diperingatkan akan hal ini dan bisa dipantau dengan tes fungsi hati. Alternatif pemberian secara lisan telah dipelajari.
4. Terbinafine hydrochloride dapat mendorong atau memperburuk klusir subakut, lasus erthatosus. Bagi mereka yang memiliki eritthematosus harus terlebih dahulu mendiskusikan kemungkinan resiko yang mungkin akan timbul pada dokter mereka sebelum melakukan terapi.
Sertifikat Analisis
Nomor Batch | Z20190412001 | ||
Tanggal Produksi | 2019.04.12 | ||
Kuantitas Batch | 80 KGS | ||
Item | Uji Standar | Hasil pengujian | |
Tampilan | Bubuk | Kepatuhan | |
Warna | Bedak halus putih | Kepatuhan | |
Ukuran partikel | 100% nilai 80 jaringan mesh | Kepatuhan | |
Oder | Karakteristik | Kepatuhan | |
Selera | Karakteristik | Kepatuhan | |
Kehilangan saat mengeringkan | ≤5.0% | 2.20% | |
Residu saat pengapian | ≤0.1% | 0.05% | |
Residual aseton | ≤0.1% | Kepatuhan | |
Residanol (sisa Etanol) | ≤0.5% | Kepatuhan | |
Rental Khusus | ≤10 ppm | Kepatuhan | |
Tidak tersedia | ≤0.1% | <0.1% | |
Pb | ≤3 ppm | Kepatuhan | |
Pelat Total | <1000CFU/g | Kepatuhan | |
Ragi & jamur | <100 CFU /g | Kepatuhan | |
E. Coli | Negatif | Kepatuhan | |
Salmonella | Negatif | Kepatuhan | |
Kesimpulan: Mengikuti Standar USP ini |
Penyimpanan: wadah tertutup. Kering & dingin. Jauhkan dari kelembapan & lampu yang kuat
Masa pakai rak:24 bulan
Pilihan Pengiriman sebagai berikut
EMS | Sekitar 7-10 hari kerja |
DHL | Sekitar 3-5 hari kerja |
FedEx | Sekitar 4-6 hari kerja |
TNT | Sekitar 6-7 hari kerja |
Dengan pesawat | Sekitar 5-7 hari kerja |
Dengan laut | Sekitar 15-30 hari kerja |
Layanan purna-Penjualan yang sempurna
FAQ
Pemasok dengan izin usaha terverifikasi