Pengalaman Farmasi USP untuk Lebdippasvivir

• Bubuk: Ya
• Disesuaikan: Tidak disesuaikan
• Sertifikasi: GMP, ISO 9001, USP
• Cocok untuk: Dewasa
• Negara bagian: Padat
• Kemurnian: >99%
• Tidak. Model.: pengisi baterai
• nama produk: pengisi baterai
• nama kebun botani: bedak
• merek: zebra
• tampilan: bubuk putih
• metode pengujian: hplc
• rumus molekuler: c38h72n2o12
• gunakan: bentuk peralihan farmasi
• kelas: mutu farmasi
• fungsi: bentuk peralihan farmasi
• tidak ada cas: 1256388-51-8
• penyimpanan: simpan di tempat yang sejuk dan kering
• sampel gratis: tersedia 10 gram
• terapkan: obat antitussif tengah
• kenikmatan: soluble dalam aseton, sangat sedikit larut dalam air panas
• pengiriman: melalui fedex dhl
• Paket Transportasi: Drum
• Spesifikasi: 99% Min
• Merek Dagang: zebra
• Asal: China
• Kode HS: 2932999099
• Kapasitas Produksi: 1000kg/Year

Deskripsi Produk

Nama	Liburan
Sinonim	GS 588
Merek
Rumus molekuler	C49H54F2N8O6
Berat molekuler	889.00
TIDAK ADA CAS	1256388-51-8

Ledipasivr adalah obat antiviral (DAA) langsung yang digunakan sebagai bagian dari terapi kombinasi untuk mengobati Hepatitis C kronik, penyakit hati infeksi akibat infeksi virus Hepatitis C (HCV). Setelah menyelesaikan uji klinis Phase III, pada 10 Februari, 2014 Gilead mengajukan permohonan untuk persetujuan atas suatu " lekmovivr/ sovizvirovirr merupakan tablet kombinasi dosis tetap untuk genotype hepatitis 1 C.The ledipastur/sofistovarini adalah agen antiviral yang mengganggu replikasi HCV dan dapat digunakan untuk merawat pasien dengan genot1a atau 1b tanpa interferon atau interferon atau gangguan.
Ledipasivr adalah inhibitor kuat dari HCV N5A, suatu protein fosfoliber yang berperan penting dalam replikasi, pelepasan, dan pelepasan yang terjadi secara virus, suatu protein virus hepatitis C.

 Ledipasivir adalah inhibitor oral yang tersedia dari hepatitis virus hepatitis C (HCV) non-structural protein (NS5A) kompleks replikasi, enliburan dipasvur diindikasikan untuk pengobatan tipe HCV Hgenotrypes 1, 4, 5, dan 6. Penggunaannya juga telah membuktikan dengan sangat berhasil dalam perawatan HCV pada pasien yang terinfeksi HIV.

Sertifikat Analisis

Nomor Batch		Z20190412001
Tanggal Produksi		2019.04.12
Kuantitas Batch		80 KGS
Item	Uji Standar		Hasil pengujian
Tampilan	Bubuk		Kepatuhan
Warna	Bedak halus putih		Kepatuhan
Ukuran partikel	100% nilai 80 jaringan mesh		Kepatuhan
Oder	Karakteristik		Kepatuhan
Selera	Karakteristik		Kepatuhan
Kehilangan saat mengeringkan	≤5.0%		2.20%
Residu   saat pengapian	≤0.1%		0.05%
Residual aseton	≤0.1%		Kepatuhan
Residanol (sisa Etanol)	≤0.5%		Kepatuhan
Rental Khusus	≤10 ppm		Kepatuhan
Tidak tersedia	≤0.1%		<0.1%
Pb	≤3 ppm		Kepatuhan
Pelat Total	<1000CFU/g		Kepatuhan
Ragi & jamur	<100 CFU /g		Kepatuhan
E. Coli	Negatif		Kepatuhan
Salmonella	Negatif		Kepatuhan
Kesimpulan: Mengikuti Standar USP ini

Penyimpanan: wadah tertutup. Kering & dingin. Jauhkan dari kelembapan & lampu yang kuat
Masa pakai rak:24 bulan  

 

Pilihan Pengiriman sebagai berikut
 

EMS	Sekitar 7-10 hari kerja
DHL	Sekitar 3-5 hari kerja
FedEx	Sekitar 4-6 hari kerja
TNT	Sekitar 6-7 hari kerja
Dengan pesawat	Sekitar 5-7 hari kerja
Dengan laut	Sekitar 15-30 hari kerja

   

Layanan purna-Penjualan yang sempurna

1. Gambar Produk ditampilkan
2. Nomor Pelacakan Pengiriman
3. Segera mengikuti Status Pelacakan
4. Pemberitahuan Pengiriman
5. Kualitas produk mengikuti
6. Umpan Balik Produk
7. Saran Peningkatan Tindak Lanjut

FAQ