China Supply Linaglipin CAS 668270-12-0 Linaglipin

• Powder: Yes
• Customized: Non-Customized
• Certification: GMP
• State: Solid
• Purity: >99%
• nama produk: linear
• Tidak. Model.: linear
• tipe ekstraksi: proses pengambilan pelarut
• bahan aktif: linear
• tampilan: bubuk putih
• metode pengujian: hplc
• rumus molekuler: c8h14mgo10
• eineks no: 202-637-1
• kelas: mutu farmasi
• penyimpanan: simpan di tempat yang sejuk dan kering
• sampel gratis: tersedia 10 gram
• moq: 10 gram
• pengiriman: melalui fedex dhl
• jenis kelamin: bahan baku farmasi
• kehidupan di rak: 2 tahun
• Paket Transportasi: Drum
• Spesifikasi: 99% Min
• Merek Dagang: Zebrago
• Asal: China
• Kode HS: 2932999099
• Kapasitas Produksi: 1000kg/Year

Deskripsi Produk

Linagiptin menunjukkan biodKetersediaan oral yang rendah, dan secara cepat diserap. Kadar plasma maksimum berada stabil rata-rata 1.5 jam setelah pemberian lapisan 5 mg, sekali sehari. Setengah kehidupan Linaglipin adalah 131 jam. Tidak ada efek makanan yang terkait dengan profil absorbiptin. Tidak seperti inhibitor DPP-4 lainnya, ekskresi timah tidak dilakukan oleh ginjal, melainkan melalui sistem inenoksi.

1. Kenaikan Timah (penambahan timah) memiliki peran yang dapat menggalakkan usus dalam sel sulin B agar disekresikan dalam sulin, terutama mencakup: Tergantung glukosa dalam polip sulinotrope (GIP) dan glucagon seperti peptide-1 (GLP-1). DDP-4 adalah sebuah protease serin yang terletak di permukaan sel, yang ditemukan luas di jaringan plasma dan in vivo (seperti ginjal, hati, usus halus villi, sel endotelium, dll.). Rilalitine adalah inhibitor Selective DPP-4 yang menghambat kegiatan enzim dengan mengikat kembali ke DPP-4, menghambat degradasi GLP-1, meningkatkan kegiatan GLP-1, dan merangsang kadar glukosa dalam sulapan dan mengurangi kadar gula darah pada pasien diabetes tipe 2.

2. Dibandingkan dengan inhibitor DPP-4 lainnya, kelebihan utama libradetine adalah : dengan sangat aman ginjal , dan dapat mengurangi hemoglobin bekerja secara efektif. Lilardine terutama dalam bentuk ekskresi sisa-sisa eksresikan, administrasi oral, jumlah pengeluaran ginjal hanya 5% dari dosis, bahkan jika administrasi melalui intravena, Dan hanya 30.8% pengeluaran oleh ginjal, sehingga pasien tidak perlu berobat secara teratur, memeriksa hati, fungsi ginjal, dan penyesuaian dosis, semua pasien dapat diberi dosis tetap yang terpadu, mudah ditetapkan.

Sertifikat Analisis

Nomor Batch		Z20190412001
Tanggal Produksi		2019.04.12
Kuantitas Batch		80 KGS
Item	Uji Standar		Hasil pengujian
Tampilan	Bubuk		Kepatuhan
Warna	Bedak putih		Kepatuhan
Ukuran partikel	100% nilai 80 jaringan mesh		Kepatuhan
Oder	Karakteristik		Kepatuhan
Selera	Karakteristik		Kepatuhan
Kehilangan saat mengeringkan	≤5.0%		2.20%
Residu   saat pengapian	≤0.1%		0.05%
Residual aseton	≤0.1%		Kepatuhan
Residanol (sisa Etanol)	≤0.5%		Kepatuhan
Rental Khusus	≤10 ppm		Kepatuhan
Tidak tersedia	≤0.1%		<0.1%
Pb	≤3 ppm		Kepatuhan
Pelat Total	<1000CFU/g		Kepatuhan
Ragi & jamur	<100 CFU /g		Kepatuhan
E. Coli	Negatif		Kepatuhan
Salmonella	Negatif		Kepatuhan
Kesimpulan: Mengikuti Standar USP ini

Penyimpanan: wadah tertutup. Kering & dingin. Jauhkan dari kelembapan & lampu yang kuat
Masa pakai rak:24 bulan  

 

Pilihan Pengiriman sebagai berikut
 

EMS	Sekitar 7-10 hari kerja
DHL	Sekitar 3-5 hari kerja
FedEx	Sekitar 4-6 hari kerja
TNT	Sekitar 6-7 hari kerja
Dengan pesawat	Sekitar 5-7 hari kerja
Dengan laut	Sekitar 15-30 hari kerja

   

Layanan purna-Penjualan yang sempurna

1. Gambar Produk ditampilkan
2. Nomor Pelacakan Pengiriman
3. Segera mengikuti Status Pelacakan
4. Pemberitahuan Pengiriman
5. Kualitas produk mengikuti
6. Umpan Balik Produk
7. Saran Peningkatan Tindak Lanjut

FAQ