Bubuk: | Ya |
---|---|
Disesuaikan: | Tidak disesuaikan |
Sertifikasi: | Kosher |
Negara bagian: | Powder |
Kemurnian: | 99.9% |
nama produk: | natrium sariantologi |
Pemasok dengan izin usaha terverifikasi
Nama Produk: |
Tianeptine sodium |
CAS: | 30123-17-2 |
MF : | C21H24ClN2NaO4S |
Standar Kelas: | Kelas farmasi |
Spesifikasi: | 98%mnt |
Tampilan: |
Bubuk putih hingga putih |
Tianeptine sodium adalah obat yang digunakan untuk mengolah berbagai episode depresif besar (ringan, sedang, atau parah). Ia memiliki kesamaan-kesamaan struktural terhadap antidepresan triklik, namun mempunyai ciri farmakologis yang berbeda. Tianeptine adalah serotonin selektif yang mengangkat-ulang (SSRE), berlawanan dengan aksi SSRs. Satu titik pemeriksaan untuk efek bentuk pembatalan dari pemberian coaneptine dan fluokoretine pada Serotonin. Contoh lain mengatakan bahwa pemberian kuku-gigi jangka panjang tidak berpengaruh pada jalur serotonin. Tianeptine menyempurnakan konsentrasi dopamin ekstraseluler pada nukleus accumbens dan memodulasi reseptor D2 dan D3 dopamin. Terdapat juga tindakan pada reseptor-reseptor NMDA dan AMPA
Tianeptine memiliki antidepresant dan system antiantidasaytis (anti-ansietas) relatif kekurangan obat-obatan, antikolinergik, dan efek buruk kardiovaskular, menganggap hal itu cocok digunakan pada orang usia lanjut dan penarikan alkohol berikut; orang-orang dapat lebih peka terhadap efek samping obat psikotropik. Hasil-hasil belakangan ini menandakan kemungkinan adanya anvulsant (anti-kejang) dan analgesik (pembunuhan tanpa rasa sakit) atas aktivitas tianeptine melalui modulasi hilir yang cepat atau hilir dari reseptor A1 (sebagai efeknya dapat dilakukan percobaan yang diblokir oleh antagonis reseptor ini).
Nama Produk | Tianeptine sodium | ||
Nomor Batch | Z20180901 | ||
Tanggal Produksi | 2018.9. 3 | ||
Kuantitas Batch | 24000G | ||
Tanggal Analisis | 2018.9. 4 | ||
Tanggal kedaluwarsa | 2020.9. 2 | ||
Tanggal Sertifikat | 2018.9. 15 | ||
Item | Uji Standar | Hasil pengujian | |
CBD | Tidak kurang dari (NLT) 99.5% 99.9% | ||
TERIMA KASIH | Tidak terdeteksi | Tidak terdeteksi | |
Penyerangan | Metode HPLC dihitung pada batas dasar anhidrasi dari kutipan (LOQ) 0,8ppm | ||
Tampilan | Bubuk putih | Bubuk putih | |
Identifikasi | Dalam hasil catatan krommatogram di bawah penentuan bahan, waktu penyimpanan puncak utama solusi harus sesuai dengan kemampuan penyimpanan puncak utama solusi ini | Kepatuhan | |
Titik Lekapan | 65 DERAJAT CELCIUS | 65,5C | |
Kehilangan saat mengeringkan | NMT 1.0% | 0.21% | |
Sisa pelarut | Etanol NMT 400ppm Heptane NMT 400ppm |
1.92ppm 256,0ppm |
|
Mental berat | NMT 20ppm | Kepatuhan | |
Uji Terusan Limba | Metode: Penghitungan pelat | ||
Jumlah total bakteri aerobik | NMT 1000cfu/g | Kepatuhan | |
Gabungan tahi dan ragi | NMT 100ucfu/g | Kepatuhan | |
E. Coli | Tidak mengurangi per gram | Kepatuhan | |
Salmanella | Tidak mengurangi 10 gram | Kepatuhan | |
Kesimpulan: Menyesuaikan hasil ujian adalah layak |
Penyimpanan: Wadah tertutup. Kering & dingin. Jauhkan dari kelembapan & cahaya yang kuat
Masa pakai di rak: 24 bulan
Pemasok dengan izin usaha terverifikasi