Pemasok dengan izin usaha terverifikasi
Pemasok yang Diaudit
| No. Produk | Produk |
| 45051511 | Semaglue 5mg |
| 45051512 | Semaglue 10mg |
| 45051513 | Semem+vitamin B12 |
| 45051514 | Semem+Vitamin B6 |
| 45051515 | Segluid+L-Carnitine |
| 45051516 | Kartrid Segluamer 5mg |
| 45051517 | Kartrid Seglue 10mg |
| 45051518 | Setelanotide 20mg |
| 45051519 | Tirzidzede 5mg |
| 45051520 | Tirzidzede 10mg |
| 45051521 | Tirziridede 15mg |
| 45051522 | Tirzidzede 20mg |
| 45051523 | Tirzidzede 30mg |
| 45051524 | Tirzidoside+vitamin B12 |
| 45051525 | Liragluide 10g |
| 45051526 | Retatrutide 8mg |
| 45051527 | Retatrutide 10mg |
| 45051528 | Retatrutide 12mg |
| 45051529 | Orforglibon 1g |
| 45051530 | Mazdomb1 g |
| 45051531 | NAD+ 500mg |
| 45051532 | NAD+ 750mg |
| 45051533 | NAD+ 1000mg |
| 45051534 | NMN 150mg |
| 45051538 | Adipotide/FTPP 10mg |
| 45051539 | α- () 50µg |
| 45051541 | A960 5mg |
| 45051542 | ARA-290 16mg |
| 45051543 | 57 mg |
| 45051544 | 57 10mg |
| 45051545 | B7-33 5mg |
| 45051546 | CAC-253 (AC cyclic-253) 10mg |
| 45051549 | DSIP 5mg |
| 45051550 | DSIP 10mg |
| 45051551 | Epalat 10mg |
| 45051552 | Epalat 20mg |
| 45051553 | Epalat 100mg |
| 45051554 | Loop FG (FGL) 10mg |
| 45051556 | F344 1mg |
| 45051557 | FOXO4-DRI 10mg |
| 45051559 | GHK-Cu (tembaga Peptide) 50mg |
| 45051560 | GHK-Cu (tembaga Peptide) 100mg |
| 45051561 | G2 10mg |
| 45051562 | G6 10mg |
| 45051563 | Gona 10mg |
| 45051564 | HC5000 |
| 45051565 | Hexa 2mg |
| 45051566 | Hexa 5mg |
| 45051568 | Humin 10mg |
| 45051573 | Ipam 5mg |
| 45051575 | Kisspeptin-10 5mg |
| 45051576 | Kisspeptin-10 10mg |
| 45051577 | KPV 5mg |
| 45051578 | KPV 10mg |
| 45051579 | LL-37 (tutup-18) 5mg |
| 45051580 | Melanotan 1 10mg |
| 45051581 | Melanotan 2 10mg |
| 45051582 | MOTS-c 5mg (asetat, TFA dilepas) |
| 45051583 | MOTS-c 10mg (asetat, TFA dilepas) |
| 45051584 | N-Acetyl Epiton Amidate 10mg |
| 45051585 | N-Acetyl Selank Amidate 10mg |
| 45051586 | N-Acetyl Semax Amidate 30mg |
| 45051587 | Oksitosin 10mg |
| 45051588 | PNC-27 5mg |
| 45051590 | P21 (P021) 5mg |
| 45051591 | Selank 10mg |
| 45051592 | Semaks 10mg |
| 45051593 | Sermo 2 mg |
| 45051594 | Sermo 5mg |
| 45051595 | SS-31 40mg |
| 45051596 | Taltirelin 10mg |
| 45051597 | Tesam 2 mg |
| 45051598 | Tesam 5mg |
| 45051600 | Tiroid 20mg (63958-90-7) |
| 45051601 | Tiroid Alpha-1 3 mg |
| 45051602 | Tiroid Alpha-1 5 mg |
| 45051603 | Tiroid Alpha-1 10mg |
| 45051604 | Tiroid |
| 45051605 | Tiroid 4color |
| 45051607 | TP508 Trombin Peptide 10mg |
| 45051608 | TRH Throtropin (Protirelin asetat) 20mg |
| 45051609 | VIP (Vasoaktif Bianctis Peptide) 6mg |
| 45051610 | Bronchogen (bronkus) 20mg |
| 45051611 | Carogen (miokardium) 20mg |
| 45051612 | (Sambungan) 20mg |
| 45051613 | Chonluten (Organ Respirasi) 20mg |
| 45051614 | Cortagen (otak) 20mg |
| 45051615 | Crystagen (sistem imun) 20mg |
| 45051616 | Livagen (Liver) 20mg |
| 45051617 | () 20mg |
| 45051618 | Bisa diealon (otak) 20mg |
| 45051619 | Prostax (Prostat) 20mg |
| 45051620 | Testagen (zakar) 20mg |
| 45051621 | Vesgen (pembuluh darah) 20mg |
| 45051622 | Titik-titik retina (Eye retina) 20mg |
| 45051623 | B15, T50 Blend 10mg |
| Dapatkah Anda mensintesa ombak dengan perubahan post-translamsional? |
| Ya, kami bisa mensintesa ombak dengan berbagai modifikasi termasuk modifikasi tulisan-transformasional (PTN). Beberapa modifikasi setelah transformasional yang dapat kita lakukan sebagai bagian dari layanan manufaktur peptida adalah: Penyusupan Cyclizations (termasuk menjalin ikatan, stapfida) Penyusupan berlemak Penyusupan Hihidroksiosilasi Penyatuan asam D-amino dan asam amino tak alami Metodologi Pegiberadegan Fosforilasi Ada pertanyaan? Silakan menghubungi kami atau minta penawaran harga untuk proyek peptida mendatang Anda hari ini. Lexinma memiliki pengalaman yang luas pada gelombang-ombak yang mengandung modifikasi seperti ini pada sisik-sisik sampai pada tahap-tahap klinis dan komersial. |
| Apakah Anda dapat membuat peptida sebagai bahan awal untuk mendapatkan peptida yang berketinggian? |
| Lexinma dapat memproduksi air pasang yang telah dimodifikasi oleh chelator sebagai bahan permulaan untuk peptida yang berradiolabtida atau radiopeptida. Beberapa contoh termasuk sintesis dari karya paprika/NODAGA yang bisa dintideptideptidkan. Peptida ini kemudian sering terkena radiolabalon dengan 68Ga atau 177Lu dan digunakan untuk pencitraan tumor untuk diagnosis dan terapi atau theranosika seperti pengobatan radionuklida (PRRT) reseptor peptida. Perubahan lain termasuk gelombang yang dimodifikasi dengan todeiodo-Tr, dehidrasi-Lego-Lau, atau dehidrasi-Pro untuk redukasi, resin peptida untuk N-terminal yang dapat diolah dengan anhidrida asetat-asetat, serta arus gelombang yang dimodifikasi untuk digilir-klik atas isotop isotop radioaktif. Hubungi kami untuk mempelajari lebih lanjut tentang kemampuan kami dalam sintesis peptida. |
| Pendekatan sintesis apa yang harus diambil untuk toksikologi (tox) dan batch Phase I? |
| Biasanya terdapat 2 pendekatan untuk batch sampai ke x dan Fase I. Berikut ini beberapa panduan: Pendekatan dua batch: Batch tox (nonGMP dengan rekaman batch, uji rilis tambahan, Dan sengaja menargetkan dengan sangat murni studi dari GLP tox, diikuti dengan batch klinis cGMP untuk uji klinis Fase 1 (dengan tingkat kemurnian lebih tinggi daripada batch tox & menetapkan batas zat terkait individu berdasarkan Tok). Satu pendekatan batch: Satu batch cGMP yang akan digunakan untuk kedua bentuk sampai ke x dan Fase 1, yang dilengkapi dengan profil pengotor yang serupa. Setiap skenario memiliki kelebihan dan kekurangan yang harus dipertimbangkan. Punya pertanyaan lainnya? Staf kami yang berpengalaman dengan senang hati akan membantu Anda menentukan tipe strategi yang dibutuhkan proyek Anda. |
| Kapan saya memerlukan ombak peptida? |
| Suatu pertanyaan yang sering diajukan adalah kapan saya memerlukan peptida? Berikut ini panduan: Penelitian sebelum klinis: Peptides hasil penelitian (non GMP) sudah cukup untuk hampir semua kasus. Tokicology batch (tox): Jika tidak ada rencana untuk menggunakan tahap I, materi kelas penelitian (non GMP) dapat diterima, walaupun direkomendasikan adanya catatan batch dan rilis tambahan. Jika batch tox juga akan digunakan dalam studi klinis yang akan datang, Anda memerlukan peningkatan kelas cGMP. Setiap skenario memiliki kelebihan dan kekurangan. Sementara bukan suatu "syarat", direkomendasikan untuk menggunakan bahan dengan kemurnian lebih rendah untuk tox karena bahan-bahan terkait dari batch tox akan menjadi dasar untuk batas-batas zat terkait di dalam batch cGMP selanjutnya (Batas unsur terkait yang diatur ketat karena batasan batch yang terlalu murni dapat mengurangi hasil dan meningkatkan biaya batch cGMP berikutnya). Tahap I dan selanjutnya: Arus peptida di berbagai tempat diperlukan. |
| Bentuk garam mana yang harus saya pilih untuk peptida? |
| Saat mengembangkan peptida, Anda perlu memilih bentuk garam yang dapat diterima untuk studi klinis atau aplikasi yang diinginkan di masa mendatang. Sebagian besar ombak membuat air laut menjadi garam jika mengandung suatu kelompok amino bebas (terdapat N-terminus bebas atau rantai samping yang memiliki amin bebas, misalnya Arg, Lys, dan HIS). Pada awal penelitian dan pengembangan, banyak peptida digunakan sebagai Strifluoroacetate (TFA) garam. Ini karena TFA asin biasanya terbentuk karena paparan sistem buffer TFA/H2O pada fase terbalik pada pemurnian kromatografi cair (HPLC) berkinerja tinggi. Dalam sintesis fase yang padat peptida (SPPS), peptida dapat terkena TFA selama operasi cleavage pada peptida dari penopang resin. TFA asin bisa diubah menjadi format garam lain (seperti asetat atau HCl) melalui ion pertukaran pada langkah selanjutnya. Garam asetat biasanya merupakan pilihan yang paling sering dipilih atau lebih memilih atau lebih kemudian daripada atau garam HCl dan TFA. Mereka juga dipilih karena biasanya menghasilkan kue lirik yang lebih baik, berbeda dengan beberapa yang sulit ditangani, peptida yang dapat muncul dari garam TFA. Sia juga mungkin menyebabkan respon imun yang tidak diinginkan selama uji klinis, meskipun dua obat yang disetujui FDA berada di pasar sebagai salim TFA, bivalirudin dan corticorelin, tanpa permasalahan. Anda mungkin mempertimbangkan memulai dengan sebuah bentuk garam asetat untuk menghindari perubahan atau perubahan dalam perkembangan produk Anda kelak. Di sisi lain, rantai samping asam amino tertentu dapat mempengaruhi siapa pun yang tidak cocok untuk stabilitas produk Anda. Natrium SALT (Na+) berguna untuk peptida dengan asam isoelektrik points (PI), termasuk yang memiliki beberapa ASP dan Glatu, serta asam C-terminal. Dalam banyak kasus, peptida dapat mengandung kelompok sulfil bebas karena garam HCl memiliki stabilitas yang lebih baik terhadap potensi kontaminasi oksidasi. Begitu juga, pilihan bentuk garam akan berdampak pada kemampuan solo gelombang. Selain itu, bentuk garam juga dapat berperan pada struktur sekunder, dengan sejumlah anion InukING atau suprucikan struktur helikal dan juga terlihat mempengaruhi pembentukan brriel dan stabilitas dalam arus air pasang seperti beta-protein amiloid (Aß). Berhati-hati karena garam peptida membuat pertimbangan dari awal dapat menimbulkan penghematan biaya di kemudian hari saat jalan. Tim di Lexinharma juga hadir untuk membantu Anda seperti Anda memilih bentuk garam yang paling sesuai untuk kebutuhan penelitian dan pengembangan Anda. |
| Apa arti cGMP? |
| CGMP merujuk pada peraturan praktik manufaktur yang baik yang diberlakukan oleh Badan Pengawas Obat dan makanan (FDA) di bawah Federal Food, Drug, dan kosmetik Act. Peraturan ini berlaku pada tahun 21 CFR, bagian 210 dan 211. Tujuan peraturan ini adalah untuk memastikan identitas, kekuatan, kualitas, dan kemurnian produk obat-obatan dengan mengharuskan produsen-produsen peptida mengontrol operasi manufaktur secara memadai. Hal ini mencakup sistem manajemen kualitas yang sangat baik, manajemen rantai pasokan peptida yang kuat, dan mitigasi risiko, mendapatkan bahan mentah berkualitas tinggi, membangun dan memvalidasi prosedur operasi (SOPS), mendeteksi dan menyelidiki penyimpangan kualitas produk, serta mempertahankan laboratorium uji kontrol kualitas yang telah divalidasi. |
| Data kontrol kualitas apa yang Anda berikan untuk paprika tingkat non-GMP? |
| Data kontrol kualitas (QC) yang disediakan dengan setiap peptida kelas non GMP termasuk spektrum massa (MS) dan HPLC menganalisis penentuan komposisi dan kemurnian. Analisis asam amino (AAA) dan kandungan peptida tersedia atas permintaan dengan tambahan biaya untuk setiap pengujian. Kami juga menyediakan panduan penyimpanan dan penanganan. Harap lihat "Data apa yang disediakan pada Sertifikat Analisis (COA)?" Untuk penjelasan lengkap tentang semua data QC yang tersedia untuk arus peptida-GMP dan cGMP. |
| Apakah kelebihan penangkapan ikan gelombang ke atas N dan C termini dari peptida? |
| CGMP merujuk pada peraturan praktik manufaktur yang baik yang diberlakukan pada EIA S Food and Drug Administration (FDA) Acethyperetacrotein atau pembatasan N-terminus akan membuat suatu peptida terlihat seperti protein asli. Ini juga membantu meminimalkan penurunan pepidase amino dari peptida. Penghentian C juga membantu menstabilkan peptideptidea dari karabitan carepase. |
| Apa arti cGMP? |
| CGMP merujuk pada peraturan praktik manufaktur yang baik yang diberlakukan oleh Badan Pengawas Obat dan makanan (FDA) di bawah Federal Food, Drug, dan kosmetik Act. Peraturan ini berlaku pada tahun 21 CFR, bagian 210 dan 214. Tujuan peraturan ini adalah untuk memastikan identitas, kekuatan, kualitas, dan kemurnian produk obat-obatan dengan mengharuskan produsen-produsen peptida mengontrol operasi manufaktur secara memadai. Hal ini mencakup sistem manajemen kualitas yang sangat baik, manajemen rantai pasokan peptida yang kuat, dan mitigasi risiko, mendapatkan bahan mentah berkualitas tinggi, membangun dan memvalidasi prosedur operasi (SOPS), mendeteksi dan menyelidiki penyimpangan kualitas produk, serta mempertahankan laboratorium uji kontrol kualitas yang telah divalidasi. |
| Berapa persentase kemurnian yang diperlukan? |
| Persentase kemurnian peptida yang diperlukan tergantung pada aplikasi spesifik Anda. Lexinpma dapat mensintesa ombak hingga kemurnian 98%. Ini adalah beberapa panduan umum untuk syarat kemurnian peptida: Kesucian Aplikasi atau Penggunaan Peptide >80% aplikasi Imunologis dan produksi polyoclonal >90%* Studi Struktur-aktivitas Hubungan (SAR), bioassases >95%* in vitro biasays dan uji aktivitas biologis in vivo, Ph I dan Early Phh II Bahan >98% pharma-cGMP dengan spesifikasi pengotor yang ditentukan (Akhir hari-hari PH II - Ph III dan komersial) *untuk peptida yang digunakan untuk Tokicology studi, dianjurkan untuk memiliki spesifikasi kemurniannya pada bagian bawah, mungkin dari 90 - 95%. |
| Apakah Anda menyediakan paprika kelas MP? |
| Pengembangan dan sintesis CGMP peptida merupakan inti bisnis kami. Lexinpma menyediakan layanan peptida dalam skala besar dengan kapasitas hingga 100 kilogram per proyek. Pengalaman dan kapasitas kami yang komprehensif untuk sintesis CMP-grade dari suatu entitas bahan kimia baru (NCEs) atau peptida generik (G-Rx) merupakan pengalaman unik di industri kami. Kami bermitra dari studi pra-klinis awal melalui evaluasi klinis dan produksi komersial akhir. |
| Berapa panjang maksimal peptida yang dapat Anda essaranya? |
| Kami bisa mensintesa peptida sekitar 80 sisa. Lama peptida dari 70 sampai 10 sisa biasanya bisa dilakukan melalui sintesis kimiawi fase padat (SPPS). Bergantung pada skala dan persyaratan masa depan, strategi gabungan penggunaan kondensasi fragmen solusi atau bahkan metode hibrida yang melibatkan kopling sambungan fase padat fragmen peptida yang dilindungi dapat dikembangkan secara khusus untuk setiap produk. Kita juga dapat menggunakan ligatur kimia asli (NCL) untuk membuat gelombang dan protein mini yang lebih panjang menggunakan fragmen-fragmen peptida yang dilindungi penuh dengan biji Utara-N-terminal dan fragmen lain yang berisi thyodium terminal C. Meskipun kita berhasil menghasilkan peptida >80 sisa, peptida lebih besar dari 80 asam amino biasanya bisa diproduksi melalui sebuah sintesis yang kombinasi ulang. Di lain pihak, peptida dengan 2-10 asam amino sering diproduksi oleh larutan atau sintesis peptida (PPS) fase cairan. |
| Apa yang menyebabkan penundaan pengantaran peptida? |
| Produksi peptida dapat diprediksi karena setiap urutan peptida bersifat unik. Masing-masing memiliki sifat tertentu tergantung dari residu yang ada dan kesulitan yang mungkin ada. Sayangnya, ini bisa mengakibatkan penundaan dalam pengiriman karena kita harus menyempurnakan proses yang berhasil dan mencegah atau menghindari masalah-masalah ini, untuk mengirimkan peptida dengan kualitas seperti yang Anda harapkan. Para ilmuwan di Ambiospodarm memiliki pengalaman dalam berbagai jenis arus peptida dan banyak strategi sintesis peptida yang berbeda, tetapi kadang-kadang urutan tertentu masih membutuhkan penyetelan halus dan pengembangan proses tambahan. Berbagi pengalaman sebelumnya dengan peptida spesifik di muka dapat membantu kami menghindari kesulitan atau penundaan sintesis. Selain itu, penundaan rantai suplai yang tidak terduga dapat mempengaruhi waktu pengiriman. Kami mencoba melakukan prosedur ulang agen untuk menghindari penundaan semacam ini. Kami menyediakan pembaruan mingguan bagi semua mitra kami untuk membuat mereka tetap mengetahui kemajuan kami dan setiap penundaan yang tidak diantisipasi yang mungkin kami hadapi. |
| Metode apa yang Anda gunakan untuk mensintesiskan peptida? |
| Biasanya kami menggunakan sintesa peptida-tlain fase padat ( Fmc-toms ), tetapi kami juga sangat terampil dalam seni klasik (fase solusi atau sintesis peptida fase cairan (LPPS), dan metode sintesis hibrida. Teknologi sintesis hibrid menggunakan fragmen peptida yang dilindungi penuh, yang dipasangkan pada fragmen-fragmen peptida terikat resin. Untuk mendapatkan arus gelombang yang sangat panjang, kita bahkan boleh mempertimbangkan ligatur kimia (NCL) pendekatan. |
| Apa cara terbaik untuk melarangnya peptida? |
| Kadar Soluduloleide tertentu bervariasi tergantung pada urutan asam amino dan hasil modifikasi. Lexinma memurnikan peptida dengan menggunakan air dan gradien acetonitrile. Berikut adalah beberapa petunjuk umum untuk ombak yang tidak dapat diselesaikan: Keracunan meningkatkan kemampuan solo. 10% asam asetat dalam pelarut akan membantu membatalkan peptida dasar (isoelektrik Point, PI >7). 10% amonium bikarbonat akan membantu air yang asam berbiji. (PI <7) Untuk mendapatkan kadar sulfur yang sangat sangat terbatas karena larutan aqua yang sangat tinggi, larutan organik yang mudah tercampur air (seperti dimetil sulfoksida (DMSO), isopropol, metanol, dan acetonrfil) harus digunakan terlebih dahulu. Setelah arus surut larut larut seluruhnya, air bisa ditambahkan secara bertahap hingga konsentrasi yang diinginkan diperoleh. |
| Bagaimana Anda harus menyimpan peptida? |
| Kami merekomendasikan bahwa ombak peptida ada disimpan jangka panjang yaitu 20 o C. Untuk peptida yang mengandung sisa sensitif oksidasi seperti Cys, Met atau trp, kami merekomendasikan untuk menyimpan di bawah inert atmosfer N2 juga. |
| Bagaimana isi paprika bersih teoritis dihitung? |
| Isi paprika bersih teoritis (dihitung dengan asumsi bahwa bahan ini merupakan satu-satunya komponen non peptida yang ada dalam sampel peptida Anda) Dapat diperkirakan dengan membagi berat molekuler (MW) peptida dengan jumlah berat molekuler ini dan sejumlah trifluoroacetate (TFA) atau acetate (AcO-) yang dibutuhkan untuk menetralkan peptida dikalikan dengan berat molekuler AFA (MW= 114) Dan AcO- counterbion adalah (MW= 59). Misalnya, sebuah peptida sintetis dengan garam TFA dan MW= 1000 dengan kelompok amino N-terminal gratis dan satu Lys memiliki kandungan arus net peptida yang teoritis sebesar 1000 / (1000 + (2 x 114) = 1000/1228 =0.81 atau 81%. Contoh peptida mempunyai 2 posisi untuk garam TFA yang akan diikat, oleh itu, penukar ASCII 2 pada kedudukan 114. Rumus isi peptide teoretis: (Peptida MW)/(peptida MW + (#garam berMW)) Counterion bukan satu-satunya komponen non-peptida yang potensial dalam sampel peptida. Ini juga dapat mengandung sisa air, pelarut adsorbed, dan jejak zat lain. Akibatnya, kandungan net peptida yang sebenarnya biasanya ditentukan baik oleh analisis elemen (isi N2) atau analisis asam amino kuantitatif. |
| Apakah isi jaringan peptida? |
| Penting untuk memahami perbedaan antara isi peptida bersih dan kandungan arus total (kotor) peptida. Bubuk peptida yang lyoalized naik yang dikirimkan kepada Anda biasanya tidak hanya mengandung peptida, tetapi juga beberapa bahan lain seperti air, bahan pelarut, counter, dan garam. Kandungan peptida total merujuk pada berat campuran ini (berat Kotor). Berat badan peptida menunjukkan berat sebenarnya hanya komponen peptida sampel Anda. Pada sebagian besar arus gelombang, kandungan peptida biasanya 60-90% dari berat total peptida (disebut berat peptida kotor) dan biasanya ditentukan oleh analisis elemen, analisis asam amino (AAA) atau spektrobiometri UV. Dalam kasus peptida yang baru dibersihkan dari fase balik High Performance Liquid Chromatography (RP-HPLC), penyangga yang digunakan (biasanya TFA/H2O) memberikan garam kepada setiap golongan amin gratis di dalam peptida. Bentuk garam dapat ditukar dengan nilai tukar ion. Sebagian besar API peptida dihasilkan sebagai garam asetat. Kandungan net peptida harus membingungkan dengan kemurnian. Kemurnian menentukan persentase urutan peptida target dalam komponen peptida sampel Anda. Dalam perhitungan konsentrasi, penting untuk mempertimbangkan isi peptida. |
| Metode pemurnian peptida apa yang Anda gunakan? |
| Isi paprika jaringan teori (dihitung dengan asumsi bahwa bahan laut merupakan satu-satunya komponen non peptida yang ada di banyak kasus, kami menggunakan MEMPERSIAPKAN RP-HPLC untuk pemurnian peptida. Kadang-kadang, kromatografi pertukaran ion (IEX) juga bisa digunakan. IEX terutama bermanfaat dalam kasus peptida yang bersih dari PASAK yang bebas, ketidak-bereaksi. Selain itu, pengecualian ukuran (DTK) dapat digunakan untuk menghilangkan kotoran dan polimer yang sangat berat seperti air pasang mulfida banyak-diside. |
| Berapa persentase kemurnian tipikal ombak peptida? |
| Pada Lexinpma, persentase keaslian ombak peptida ditentukan oleh spesifikasi mitra kami. Biasanya banyak peneliti yang memilih >95% melalui reverse-phase High Performance Liquid Chromatography (RP-HPLC atau rHPLC). Ini berarti bahwa 95% dari kandungan laut PEPTIDA (tapi tidak semua isi peptida total, lihat "apa itu isi peptida bersih?") dari bubuk iofilized yang dikirimkan kepada anda terdiri dari peptide target anda. 5% bahan LAIN DARI PEPTIDA dalam sampel Anda biasanya terdiri atas potongan daging dan/atau penambahan urutan yang terkadang co-elute dengan arus peptida target. Penghapusan dan penambahan urutan ini dihasilkan selama sintesis peptida disebabkan kurangnya efisiensi menyambungkan asam amino tertentu (biasanya residu β-bred (Ile, Val, dan thr) atau yang memiliki grup besar (Arg, Gn, Cys dan ASN) sama ada hilang atau terkadang diduplikasi) di beberapa molekul sintesis. Biasanya kemurnian ditentukan oleh HPLC fase balik. Kami memiliki kemampuan untuk memenuhi persentase murni yang mungkin Anda inginkan. |
| Data apa yang diberikan pada Sertifikat Analisis (COA)? |
| Untuk semua arus peptida non-GMP, COA berisi informasi seperti urutan asam amino, modifikasi, kemurnian, data spektral massal, dan RP-HPLC (hasil dari kromatografi cair fase tinggi) akan disediakan. Data tambahan juga mungkin dilaporkan, seperti analisis asam amino, kandungan peptida, bioburden, endotoxin, kandungan air, konten konter, dll bila anda meminta lebih dulu sebagai layanan yang dikutip selain paket standar kami. Untuk layanan GMP, COA jauh lebih komprehensif. COA tipikal bagi peptida yang sejenis, akan berisi data dan spesifikasi yang diberikan pelanggan berikut, termasuk aspek atau penampilan, berat molekuler per MS, kemurnian oleh RP-HPLC atau UPLC, pengotor yang disebutkan, ketidakmurnian, kekotoran total, kandungan peptida oleh analisis elemen, kandungan air (Karl Fischer), konten yang balas dengan kromatografi ion, analisa asam amino, keseimbangan massa, boburden dan endotoxin menghasilkan. Jasa lain dapat diminta, seperti MS-MS quencar, NMR, imposintesis dan berbagai studi, pengembangan dan validasi metode, pengembangan dan optimalisasi proses, dan lain-lain |
| Apa waktu timbal tipikal untuk sintesis peptida khusus non-GMP? |
| Waktu timbal kami yang khas untuk sintesis peptida enak adalah sekitar tiga hingga empat minggu. Waktu timbal mungkin berbeda-beda, tergantung pada panjang peptida dan kerumitan sintesis. Untuk sintesis cGMP, waktu timbal telah jauh lebih lama karena aktivitas QA dan QC yang terkait dengan pekerjaan ini. |
Pemasok dengan izin usaha terverifikasi
Pemasok yang Diaudit 
