CAS No.: | 486460-32-6 |
---|---|
Formula: | C16h15f6n5o |
EINECS: | 690-730-1 |
Type: | Pharmaceutical Intermediates |
Appearance: | Powder |
Colour: | White |
Pemasok dengan izin usaha terverifikasi
Sitaglipin adalah obat diabetes tipe anti-tipe II yang disetujui oleh FDA dan obat diabetes dipeptidill peptikase-IV yang baru dalam pengobatan penyakit diabetes type II. Mekanisme Sitagiptin berbeda dengan obat hipoglikemik sebelumnya. Cairan ini memperbaiki kemampuan pada pankreas pada pasien saat mereka memproduksi sel-sel pankreas sendiri β untuk memproduksi bahan kimia dalam sulin dan meningkatkan pelepasan in-sulin saat gula darah meningkat, sehingga dapat mengontrol kadar gula darah pada pasien diabetes. Penelitian klinis telah menunjukkan bahwa sitagiptin adalah obat antioral efektif pada prospek pasar yang baik. Harus efek hipoglikemik cukup signifikan ketika digunakan sendiri atau dikombinasikan dengan tablet metformin dan tablet iazone, dan aman untuk digunakan, ditoleransi dengan baik, dan mempunyai reaksi merugikan yang lebih sedikit.
1. Sitaglipin adalah suatu antihiperglikemik oral dari kelas inhibitor dipeptikil peptikidrell pepidase-4. Obat penghambat pemberian enzim ini digunakan baik sendiri maupun dalam kombinasi dengan antihiperglikemik oral lainnya untuk pengobatan diabetes mellitus
2.manfaat obat ini adalah efek samping yang lebih sedikit dalam pengendalian nilai glukosa darah. Meski keselamatan itu menguntungkan, efektif sering kali ditantang untuk digunakan bersama dengan bahan lain seperti metformin.
Nama Produk | Sitaglipin | ||
Nomor Batch | Z20180901 | ||
Tanggal Produksi | 2018.9. 3 | ||
Kuantitas Batch | 24000G | ||
Tanggal Analisis | 2018.9. 4 | ||
Tanggal kedaluwarsa | 2020.9. 2 | ||
Tanggal Sertifikat | 2018.9. 15 | ||
Item | Uji Standar | Hasil pengujian | |
BD | Tidak kurang dari (NLT) 99.5% 99.9% | ||
TERIMA KASIH | Tidak terdeteksi | Tidak terdeteksi | |
Penyerangan | Metode HPLC dihitung pada batas dasar anhidrasi dari kutipan (LOQ) 0,8ppm | ||
Tampilan | Bubuk putih | Bubuk putih | |
Identifikasi | Dalam hasil catatan krommatogram di bawah penentuan bahan, waktu penyimpanan puncak utama solusi harus sesuai dengan kemampuan penyimpanan puncak utama solusi ini | Kepatuhan | |
Titik Lekapan | 65 DERAJAT CELCIUS | 65,5C | |
Kehilangan saat mengeringkan | NMT 1.0% | 0.21% | |
Sisa pelarut | Etanol NMT 400ppm Heptane NMT 400ppm |
1.92ppm 256,0ppm |
|
Mental berat | NMT 20ppm | Kepatuhan | |
Uji Terusan Limba | Metode: Penghitungan pelat | ||
Jumlah total bakteri aerobik | NMT 1000cfu/g | Kepatuhan | |
Gabungan tahi dan ragi | NMT 100ucfu/g | Kepatuhan | |
E. Coli | Tidak mengurangi per gram | Kepatuhan | |
Salmanella | Tidak mengurangi 10 gram | Kepatuhan | |
Kesimpulan: Menyesuaikan hasil ujian adalah layak |
Pemasok dengan izin usaha terverifikasi