CAS No. 85721-33-1 Ciprofloxacin HCl Powflakflaktempat

• Powder: Yes
• Customized: Customized
• Certification: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
• Suitable for: Elderly, Children, Adult
• State: Powder
• Purity: >99%
• Tidak. Model.: Ciprofloxacin
• mf: C17h10clfn3o3
• mw: 385.81
• aplikasi: bentuk peralihan yang bersifat farmasi
• metode pengujian: hplc
• penyimpanan: tempat yang kering dan dingin
• kehidupan di rak: 24 bulan
• Paket Transportasi: 1kg/Bag, 25kg/Drum
• Spesifikasi: Ciprofloxacin
• Merek Dagang: HNB
• Asal: China
• Kapasitas Produksi: 2000kg/Month

Deskripsi Produk

Ciprofxacin	CAS     85721-33-1
	MF       C17H10CFN3O3	EINECS: N/A
	Urutan min: 10 gram	MW:  385.81
Penggunaan	Digunakan untuk menangani berbagai jenis infeksi bakteri
Standar	kemurnian:>99%
Tampilan	White Crystal powder
Kehidupan di rak	2 tahun
Penyimpanan	Ciprofloxacin harus disimpan dalam wadah tertutup rapat pada temperatur rendah, jaga jarak dari kelembapan, panas, dan cahaya.

1. Obat Cibapxacin digunakan untuk penanganan infeksi bakteri pada saluran Pernapasan, UTI, Cytitis yang tidak Komplikasi pada wanita, GI, Chronic bakterial bakterial Protattitis, CNS, Pasien Anti Imuno, Kulit, infeksi tulang dan sendi, iritasi servikal yang tidak rumit dan uretral tulang.

2 . Obat mempunyai aktivitas in vitro terhadap beragam organisme gram-negatif dan gram-positif.
 

3.Cipobat menghambat piramid DNA bakteri, enzim yang bertanggungjawab untuk membalas supercoiling DNA yang berlebihan selama replikasi atau transkripsi. Mekanisme aksi obat-obatan quinolones, termasuk obat Ciprofloxacin , berbeda dengan obat golongan antimikrobial lainnya seperti betalacacciacciacciacciacciacceles, makrocellinee, tetoline, atau aminoglikosida; oleh karena itu, Organisme yang tahan terhadap obat-obatan ini mungkin rentan terhadap obat Ciprofloxacin HCl. Tidak ada crossresistance yang terkenal antara obat ciprofloxacin dan kelas-kelas antimikrobial lain


 

Item Pengujian	Standar	Hasil Pengujian
Tampilan	Bubuk Kristalin putih atau kuning terang	kenyamanan
Identifikasi
(A)  IR	Spektrum IR sampel sesuai dengan standar referensi.	Kenyamanan
	Intensitas dan nilai RF pita utama yang diperoleh dari solusi uji sesuai dengan yang diperoleh dari solusi standar.
(B)  TLC	Larutan IIC menanggapi pengujian klorida	Kenyamanan
(c) reaksi klorida		Kenyamanan
Unsur terkait HPLC	Kemurnian Chromatografis ≤ 0.2%	0.15%
	Najis yang tidak ditentukan ≤ 0.50%	0.40%
	Pengotor total ≤ 0.5%
PH	3.0-4.5	3.7
Logam berat	≤20ppm	<20ppm
Asam Fluorquinolonic	≤0.2%	Kenyamanan
Abu sulphasi	≤0.04%	<0.04%
Air	4.7%-6.7%	5.90%
Residu pengapian	≤0.1%	0.05%
Sisa pelarut	etanol ≤ 5000ppm	560ppm
	Isogyl alcohol≤ 4000ppm	Tidak ditemukan
Larik (HPLC)	98.0%-102%	99.80%