Informasi produk:
| Nama produk |
Tablet Metronidazole |
| Penyimpanan |
Tempat dingin yang kering |
| Syarat validitas |
24 bulan |
Farmakologi dan toksikologi:
Produk ini adalah turunan nitroimidazole , yang dapat menghambat reaksi redox dari amoeba prozoa dan memutus rantai nitrogen dari protozoa . in vitro menunjukkan bahwa ketika konsentrasi obat 1-2 mg/L, hisolitik bisa mengalami perubahan morphosologis dalam waktu 6-20 jam, dan semuanya mati dalam waktu 24 jam. Jika konsentrasi obat adalah 0.2 mg/L, hisolitik darah amoeba bisa saja dibunuh dalam waktu 72 jam. Produk ini memiliki efek membunuh yang kuat terhadap trichomonas dan mekanisme tidak diketahui.
Metronidazole mempunyai efek membunuh mikroorganisme anaerobik, dan metabolit yang dimetabolisme selama penurunan tubuh manusia juga memiliki efek anti-anaerobik, menghambat sintesis asam anaerobik deoxyribonukleic bakteri, dengan demikian ikut menghambat pertumbuhan dan perkembangbiakan bakteri, dan akhirnya menyebabkan kematian bakteri.
Obat-obatan:
Setelah pemberian oral atau rektal, obat-obatan dapat secara cepat dan sepenuhnya diserap dengan kadar penyatuan protein [5%]. Setelah penyerapan cairan tubuh dan jaringan ini tersebar luas, dan dapat melewati hambatan darah otak. Konsentrasi efektif obat dapat muncul di air liur, plasenta, empedu, susu, cairan amniota, semen, urin, nanah dan cairan serebrospinal.telah dilaporkan bahwa konsentrasi obat di plasenta, susu dan cairan empedu mirip dengan darah. Konsentrasi obat darah dalam cairan cerebrospinal dari orang sehat adalah 43% dari jumlah itu pada periode yang sama.pada beberapa pasien dengan otak abess, Setelah 1.8-1.2 g sehari, konsentrasi obat golongan pus (34-45 mg/L) lebih tinggi daripada darah (11-35 mg/L) pada periode yang sama. Konsentrasi obat pada nanpus berada di atas 8.5 mg/L setelah infeksi intraventrikular.setelah administrasi oral, plasma mencapai konsentrasi pada 1-2 jam terakhir, Konsentrasi obat plasma dalam 6 jam, 12, 12 dan 40 mg/L telah disimpan dalam konsentrasi hemat 9-80% dengan konsentrasi obat plasma masing-masing 60% dan 20 mg/L. Produk ini telah dikeluarkan-% oleh ginjal, sekitar% obat prototipe ekskresi urin, sisanya dikeluarkan dari urin dalam bentuk metabolit (25% merupakan glukrat asam gonik, 14% merupakan dikonjugasi metabolik lain), 10% dikeluarkan dengan foeces, dan 14% dikeluarkan dari kulit.
Indikasi:
Pengobatan usus dan parenteral ameiasis (seperti abobis hati amoebis, pleural amoebiasis, dll.).
Reaksi yang tidak diinginkan:
Reaksi samping terjadi dalam 15% sampai 30% kasus, dan reaksi saluran cerna adalah yang paling umum terjadi, yaitu mual, muntah, tidak berselera makan, kejang. yang umumnya tidak mempengaruhi perawatan; gejala sistem syaraf meliputi sakit kepala, pusing, kadang-kadang terjadi gejala fresesia, kebasan anggota tubuh, ataksinia, Polyitis, dosis yang besar dapat menyebabkan kejang. Beberapa kasus terjadi urtikaria, pembilas, pruritus, kistis, penyakit disia, rasa logam di mulut dan leukopenia, yang bolak-balik, dan pulih secara spontan setelah penarikan obat.
Pemasok yang Diaudit 
