Hujan Levokarnitin injeksi BP USP 5ml dengan Kualitas Tinggi

• Aplikasi: Kedokteran penyakit dalam
• Mode Penggunaan: I.M/I.V
• Cocok untuk: Orang tua, Anak-anak, Dewasa
• Negara bagian: Cairan
• Bentuk: Injection
• Tipe: Zat-zat kimia organik
• Teknologi Farmasi: Sintesis kimiawi
• Nomor Pendaftaran Obat/Persetujuan..: tersedia
• No. Persetujuan Iklan Obat: tersedia
• pemeriksaan pabrik: tersedia
• berkemas: ampul/baki/kotak
• servis oem: tersedia
• moq: 5000
• penyimpanan: bayangan, penyimpanan bersegel
• kualitas standar: bp, usp
• kehidupan di rak: 36 bulan
• Paket Transportasi: Box/Carton
• Spesifikasi: 5ml: 1g
• Merek Dagang: Private logo service
• Asal: China
• Kapasitas Produksi: 100000000000PCS/Month

Deskripsi Produk

Injeksi Levokarnitin

 

NAMA PRODUK	Vinpocine injeksi
Rumus molekuler	C7H15NO3
Berat molekulnya	161.20
DETAIL PACKING:	5 ampul/baki/kotak
PENYIMPANAN:	Bayangan, penyimpanan bersegel
MASA PAKAI:	36 bulan
!	Cairan jernih tanpa warna
LAYANAN PABRIKASI MUATAN, OEM/ODM MEREK TERSEDIA.

 

indikasi:
Cocok untuk pasien PGK dengan serangkaian gejala bersamaan yang disebabkan oleh defisiensi karnitine kedua, seperti kardiomiopati, atur kerangka miopati, aritmia, hiperlipidemia, hipotensi dan spasm otot selama dialisis.

Penggunaan dan dosis:
Setelah hemodialisis masing-masing, dosis awal yang disarankan adalah 10-20mg / kg, yang dibubarkan pada 5-10ml air untuk injeksi, injeksi intravena sekali setiap 2-3 menit. Jika konsentrasi paleocarokardium plasma lebih rendah dari normal (40-50umol / L), perawatan harus segera dimulai, dan dosis harus disesuaikan pada minggu ketiga atau keempat (misalnya 5mg / kg selama hemodialisis).

Reaksi yang tidak diinginkan:
Penyebab utamanya adalah mual dan muntah. Munculnya bau khusus, mual, dan gastritis merupakan hal yang langka. Sulit untuk memperkirakan insiden reaksi-reaksi ini karena patologi yang rumit.
Oral atau intravena L-karnitine dapat menyebabkan serangan epilepsi. Pasien dengan kejang-kejang sebelumnya dapat mendorong atau memperburuk epilepsi, terlepas apakah mereka mempunyai riwayat epilepsi.
Pada percobaan lain yang dikendalikan oleh darah plasebo untuk pasien hemodialisis kronik, reaksi samping utama (tanpa memperhatikan akibat penyakit, hanya yang memiliki ≥ 5%) yang mencakup sebagai berikut:
l) Sistem sistemik: Nyeri dada, gejala dingin, sakit kepala, reaksi lokasi injeksi, nyeri, dll;
2) Sistem jantung dan pembuluh darah: Kelainan kardiovaskuler, hipertensi, hipotensi, takikardia, dll;
3) Sistem pencernaan: Diare, dispepsia, mual, muntah, muntah, dll;
4) Sistem Endokrin: Kelainan tiroid, dsb;
5) Sistem Haemolymph: Anemia, etc;
6) Sistem metabolisme: Hiperkalsemia, hiperkalemia, hipervolemia, dll;
7) Sistem saraf: Pusing, insomnia, depresi, dll;
8) Sistem Pernapasan: Batuk, Laring, rhinitis, dll.
9) kulit: Gatal, ruam;
10) Sistem kemih: Fungsi ginjal abnormal, dll.

tabu
Tidak mungkin alergi terhadap produk ini.

hal-hal yang memerlukan perhatian
Sebelum memberikan terapi secara parenteral sebaiknya dilakukan pengukuran kadar nitrin plasma, dan pantau mingguan atau bulanan, termasuk biochemistry darah, tanda vital, konsentrasi carnitine plasma (kadar karnitine bebas plasma adalah 35-60mol / L) dan kondisi umum.
Pastikan untuk memperhatikan dengan saksama apakah terdapat abnormalitas atau perubahan warna sebelum menggunakan obat.
Penelitian farmasi dan klinis menunjukkan bahwa L-carnitine dapat meningkatkan konsentrasi plasma L-carnitine dalam pasien hemodialisis dengan ESRD.