Obat Western Medicine Loperamid hydrochloride Capbule 2mg GMP.

• Application: Internal Medicine
• Usage Mode: For oral administration
• Suitable for: Elderly, Children, Adult
• State: Solid
• Shape: Capsules
• Type: Organic Chemicals
• Tidak. Model.: NO.
• Pharmaceutical Technology: Chemical Synthesis
• Drug Reg./Approval No.: Available
• Drug Ad Approval No.: Available
• syarat validitas: 60 bulan
• Paket Transportasi: Box/Carton
• Spesifikasi: 2mg
• Merek Dagang: OEM
• Asal: China
• Kode HS: 3004909099
• Kapasitas Produksi: 100000 Boxes/Day

Deskripsi Produk

Informasi produk:

Nama produk	Loperamid hidroklorida
Syarat validitas	60 bulan
Penyimpanan	Segel dan simpan di tempat yang kering

Indikasi:
Obat diare digunakan untuk mengendalikan gejala-gejala diare akut dan kronis.
Hal ini dapat mengurangi jumlah dan frekuensi penghilangan dan menambah konsistensi dan kekerasan tinja.

Tabu:
Dilarang digunakan bagi mereka yang diketahui alergi terhadap produk ini.
Produk ini tidak boleh digunakan sebagai alat utama untuk penyakit berikut:
·Gejala utamanya adalah bacilligaris dengan demam tinggi dan tinja keruh
·Kolitis ulcerativa akut
·Enterokitis bakteri yang disebabkan oleh patogen invasif, seperti Salmonella, shigella, atau Campylobalter
·Pseudomemonitis yang disebabkan oleh antibiotik spektrum luas
Secara umum, produk ini tidak boleh digunakan ketika obstruksi usus, megacolon dan megacberdasarkan inthiobsis usus. Dalam kasus sembelit, distensi perut dan obstruksi usus, harus segera dihentikan.
Jika digunakan untuk diare, hanya pengobatan untuk mengurangi gejala-gejala. Setelah etiologi ditentukan, perlakuan khusus harus diberikan.

Masalah yang memerlukan perhatian:
Pasien diare, terutama anak-anak, seringkali mengalami kehilangan air dan elektrolit. Penambahan air dan elektrolit merupakan obat yang paling penting.
Untuk diare akut, jika memakan produk ini selama 48 jam, gejala-gejala klinis tidak membaik. Produk ini harus dihentikan dan disarankan oleh dokter Anda.
Pasien AIDS dengan diare, seperti gejala awal dari distensi perut. Penanganan produk ini harus dihentikan. Telah dilaporkan bahwa beberapa pasien AIDS menggunakan loperamid hidroklorida dalam pengobatan kolitis infeksi yang disebabkan oleh virus dan bakteri.
Meskipun tidak ada data farmakokinetik obat pada pasien ini dalam kelainan hati, disfungsi hati dapat menyebabkan pemberian obat melebihi dosis yang tinggi akibat karakteristik metabolik high pass. Oleh karena itu, kita harus memperhatikan gejala-gejala toksisitas sistem saraf pusat.
Karena sebagian besar produk dapat dimetabolisme, metabolit dan obat prototype dapat diekskresi melalui fes, sehingga tidak perlu penyesuaian dosis pada pasien dengan nephropati.
Ketika mengobati diare, terlihat lelah, pusing atau mengantuk. Oleh karena itu, harus diperhatikan saat mengemudi dan mengoperasikan alat berat.
Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Interaksi Obat:
Kombinasi suka amid (dosis tunggal 4mg) dan itakonazole { dan P-glycoprotein inhibitor) dapat meningkatkan konsentrasi plasma loamid dalam 3-4 kali. Dalam eksperimen yang sama, gemhzil, inhibitor cyp2c8, meningkatkan konsentrasi plasma dikamamamid sekitar 2 kali. Dalam kombinasi dengan itraonazole dan egemhzil , puncak plasma dengan disertai asamid ditingkatkan dalam 4 kali dan total pajanan plasma telah meningkat 13 kali dalam. Dengan adanya tes-tes kegiatan sadar, seperti suburusi tidur dan tes penggantian simbol digit, dapat dikatakan bahwa peningkatan ini tidak menimbulkan respon terhadap system saraf pusat.
Kombinasi suka amid (dosis tunggal 16 mg) dan ketoconazole (CYP3A4 dan P-glycoprotein inhibitor) meningkatkan konsentrasi plasma yang dalam empamid dalam 5 kali. Hasil yang ditunjukan menunjukkan bahwa kenaikan ini tidak menyebabkan meningkatnya obat-obat okinetis.
Kombinasi suka isamid dan oral mengakibatkan peningkatan kadar plasma 3 kali lipat yang dapat disebabkan oleh peristalsis gastrointestinal yang lambat.
Efek dari suka isamid dapat ditingkatkan dalam kombinasi obat yang mirip dengan loperamid, dan dapat diuraikan dalam kombinasi dengan obat-obatan yang meningkatkan peristalsis gastrointestinal.

Obat-obatan:
Daya serap tinggi: Sebagian besar loperamine diserap oleh dinding parintestinal, tetapi biosavailability of loperamine hanya 0.3% karena efek lintasan pertama yang nyata. Tingkat penyerapan dan derajat loperamine hidloride (pusat bumbung cetak langsung, kapsul lunak, tablet berlapis, tablet kunyah, tablet disintegrasi mulut, cairan oral) dengan atau tanpa lapisan bersifat biologis.
Distribusi: Distribusi studi menunjukkan bahwa penyebaran tikus mempunyai kesamaan yang tinggi dengan dinding usus, dan mudah mengikat reseptor di lapisan otot longitudinal. Kadar loperamamin yang mengikat akan protein plasma (biasanya albumin) adalah 95%. Data pre klinik menunjukkan loperamine adalah substruccoprotein P-gllikstrat.
Metabolisme: Loperamine hampir semuanya dibenci oleh hati, dan dimetabolisme, digabungkan dan diekskresi dengan empedu. Lintasan metabolik utama loperamine adalah melalui oksidasi N-demethyaccesosilasi, dan diatur oleh CYP3A4 dan cyp2c8. Karena kuatnya efek lintasan pertama, konsentrasi plasma dalam bentuk prototipe obat sangat rendah.
Ekskresi: Hilangnya separuh kehidupan loperamine pada tubuh manusia adalah 11 (9-14) jam. Bentuk obat prototype dan metabolit biasanya diekskresi pada obat.
Populasi anak: Penelitian farmakokinetik tidak dilakukan pada populasi anak, dan diharapkan bahwa anak dan dewasa memiliki karakteristik farmakokinetik yang sama dan karakteristik interaksi obat yang serupa.