Informasi Produk:
| Nama produk |
Cedepiamidine for injeksi |
| Spesifikasi |
0,5g, 1,0g, 2,0g |
| Paket |
Dapat dikustomisasi |
| Dosis |
Bedak yang gulung |
| Kehidupan di rak |
2 tahun |
| Penyimpanan |
Tempat yang dingin dan kering |
Indikasi:
Sistem pernapasan digunakan untuk sistem pernafasan, sistem hepobiliary, fitur wajah, infeksi saluran kemih, endocarditis dan sepsis yang disebabkan oleh bakteri sensitif.
Reaksi yang tidak diinginkan:
Sedangkan pada contoh: Gejala lain: Urtikaria, asma, pruritus, chinsang dan demam tinggi, angionuronurosurokortic edema (edema) dan lain-lain, urea darah, alanin amintransmenghilangkan transferase dan terjadi peningkatan dari pengobatan. Beberapa pasien mungkin mengalami neutropenia, Candidda, Staphylococcus dan infeksi double lainnya setelah pengobatan.
Tabu:
Dilarang alergi terhadap sefalosporin. Pasien dengan riwayat penisilin anafilaksis.
Masalah yang memerlukan perhatian:
1. Reaksi alergi silang: Sebelum menggunakan produk ini, Anda harus bertanya tentang riwayat alergi obat dari sefalosporin dan secara rinci penisilin. Jika Anda alergi terhadap satu sefalosporin atau secephalamycin, Anda juga mungkin alergi terhadap sefalosporin atau sefalamycin lainnya. Mereka yang alergi terhadap penisilin, penisilin deridilakan atau penicillamine juga dapat alergi terhadap sefalosporin atau sefalosporin. Ketika pasien yang mendapat alergi terhadap penisilin diobati dengan sefalosporin, reaksi alergi terjadi sekitar 1% - 7%; reaksi imun yang terjadi pada pasien alergi terhadap penisilin sangat sensitif terhadap cephalosporin 20% alergi.
2. Penggunaan produk ini untuk pasien yang mempunyai alergi alat alergi harus terjadi pada situasi pasien. Alergi terhadap penisilin
Sefalosporin tidak boleh digunakan pasien mengalami syok atau reaksi langsung.
3. Pasien dengan riwayat penyakit gastrointestinal, terutama kolitis ulseratif, kolitis lokal atau antibiotik yang terkait dengan kolitis (sefalosporin jarang menghasilkan pareominous Colitis), harus berhati-hati.
4 dosis produk ini harus dikurangi pada pasien-pasien dengan Renewal tidak kecukupan ginjal.
5. Interferensi terhadap diagnosis: Pasien yang menggunakan produk ini mungkin memiliki test Coomb positif; wanita hamil yang menggunakan produk prenatal mungkin juga memiliki tes Coomb positif pada bayi baru lahir.
6. Fungsi liver dan ginjal dan Hemogram harus dipantau selama pengobatan jangka panjang.
Tindakan farmakologis:
Produk ini memiliki kegiatan antibakteri terhadap bakteri gram-bakteri positif dan bakteri negatif, serta berpengaruh kuat pada bakteri gram positif. Tes aktivitas antibakteri in vitro menunjukkan bahwa produk ini memiliki aktivitas antibakteri yang kuat terhadap neumatomcoccus, Steptococcus pyocerenes, Staphylococcus aureus (MSSA), Staphylococcus epidermidis (MSSE), dan kartabandia. Mic 90 dari produk tersebut adalah 0,25mg/ml terhadap Steptococcus pneoniae dan 0,25mg/ml terhadap ketiga jenis keturunan lainnya
Mikrofon 90 bakteri kurang dari 8.0 mg/ml dan mikrofon 90 dari bakteri adalah 2.0 UG / ml untuk menghadapi pengaruh Haemophiliae. Memiliki aktivitas antibakteri yang baik terhadap Steptococcus viticcus, hemolitik streptokoktococcus, bukan hemolitik Bacillus, Clostripdium perfringens, tetanus bacillus dan antrax. Aktivitas in vitro antibakteri melawan Staphylococcus aureus (MRSA) dan Staphylococcus epidermidis (MRSE) lebih rendah daripada ancomycin. Mekanisme tindakan produk ini adalah untuk menghambat sintesis sel bakteri sensitif dan memproduksi efek bakteroid.
Obat-obatan:
Setelah minum cairan infus sebanyak 68.93 ± 6,86mg/l, T1/2 β 1.19 ± 0,12 jam, AUC 94.7 ± 9,8me / (L·h), dan kadar ekskresi kumulatif obat Cina tradisional 93.1 ± 3.2%. Setelah injeksi intramenkular yang diberikan 1,1 injeksi, CEL sebesar 35.12 ± 4.34mg/l, waktu puncaknya 0.78 ± 0,08h, T1 / 2 β 1.38 ± 0,21h, AUC terdiri dari 85.3 ± 8,0mg / (L·h), Dan kadar ekskresi kumulatif obat Cina tradisional dalam 12 jam urin adalah 84.2 ± 5.9%. Dibandingkan dengan cairan infus intravena, suntikan absolut intramoneuron injeksi 90.3 ± 6.4%.
Setelah suntikan, obat ini tersebar luas di jaringan tubuh, khususnya pada empedu, hati, ginjal, dan paru-paru, serta tidak menembus sawar darah serebrospinal fluid. Kadar penjilidan protein plasma sekitar 23%. Dalam tubuh yang hampir tidak memiliki metabolisme, terutama ekskresi urin, 12 jam pengeluaran urin
Lebih dari 90% dosis. Setelah injeksi beelular intramkular setengah hidup pada pasien-pasien disfungsi ginjal diperpanjang menjadi 13.2 jam, yang hampir 10 kali lebih normal dari setengah hidup normal. Dosis yang diberikan 3.2% dalam 24 jam urin, dan 30% - 20% dosis dapat dikeluarkan dalam hemodialisis.
Pemasok yang Diaudit 
Pemasok yang Diaudit 
