GMP Certified Lidokaina hydrochloride injeksi 5ml: 0,1g

• Aplikasi: Kedokteran penyakit dalam
• Mode Penggunaan: I.M/I.V
• Cocok untuk: Orang tua, Anak-anak, Dewasa
• Negara bagian: Cairan
• Bentuk: Injection
• Tipe: Zat-zat kimia organik
• Teknologi Farmasi: Sintesis kimiawi
• Nomor Pendaftaran Obat/Persetujuan..: tersedia
• No. Persetujuan Iklan Obat: tersedia
• pemeriksaan pabrik: tersedia
• berkemas: ampul/baki/kotak
• servis oem: tersedia
• moq: 5000
• penyimpanan: tempat yang dingin dan kering
• kualitas standar: bp, usp
• kehidupan di rak: 36 bulan
• Paket Transportasi: Box/Carton
• Spesifikasi: 5ml: 0.1g
• Merek Dagang: Private logo service
• Asal: China
• Kapasitas Produksi: 100000000000PCS/Month

Deskripsi Produk

Lidokaina hidroklorida injeksi anestetik

 

NAMA PRODUK	Lidokaina hidroklorida injeksi anestetik
Rumus molekuler	C14H22N2O·H20 ·
Berat molekulnya	288.82
KEKUATAN:	5ml:0,1g
DETAIL PACKING:	10 ampul/baki/kotak
PENYIMPANAN:	Simpan di tempat yang sejuk dan kering di bawah 25, dilindungi dari cahaya.
MASA PAKAI:	36 bulan
!	Cairan jernih tanpa warna
LAYANAN PABRIKASI MUATAN, OEM/ODM MEREK TERSEDIA.

 

Indikasi
Produk ini adalah obat anestetik dan anti-irama setempat. Umumnya digunakan untuk anestesia infiltrasi, anestesi epidural, anestesi permukaan (termasuk anestesi mukosa pada bedah torijinoskopi atau bedah perut) dan blok konduksi saraf. Produk ini dapat digunakan untuk detak prematur ventrikular dan takikardia ventrikular setelah infark miokard akut. Selain itu, aplikasi ini juga dapat digunakan untuk aplikasi digital (digacukkan pkemacikasi), operasi jantung dan aritmia ventrikular yang dipicu kateter jantung. Produk ini biasanya tidak efektif untuk aritmia supraventrikular.

Dosis
1. Anestesi
(1) dewasa yang umum digunakan:
1 Surface anestesi: Solusi 2% hingga 4% tidak melebihi 100 mg dalam satu waktu. Dosis yang dapat dicopot tidak melebihi 4.5 mg/kg (tanpa inefrin) atau 7 mg/kg (dengan konsentrasi eepinefrin 1:200,000).
2 blok fistula untuk analgesia pekerja: dengan larutan 1.0%, terbatas pada 200mg.
3 Epidural anestesi: 1.5% hingga 2.0% larutan di thormolumbar, 250 hingga 300 mg
0.25 ke dalam filtrasi atau injeksi intravena terhadap anestesi: 0.5% solusi, 50 mg. 4
5 blok saraf perifer: Brakialis pleksus (unilateral) dengan 1.5% larutan, 250 300mg; larutan gigi 2%, 20 100mg; saraf interkostal (masing-masing) dengan solusi 1%, 30mg, 300mg; filtrasi servikal dengan 0.5% 1.0 solusi, sisi kiri dan kanan 100mg; blok syaraf parentral (masing-masing) dengan 1.0% larutan, 30 mg, 300mg terbatas; saraf pudal dengan 1.0% larutan 0.5%, sisi kiri dan kanan 100 mg.
6 blok burung gannet yang simpatik, yaitu saraf serviks dengan larutan 1.0%, 50 mg; anestesia spina dengan larutan 1.0%, 50-100mg.
7 batas waktu, ditambah adrenalin 300 mg (6 mg/kg); blok regional intravena, paling banyak 4 mg/kg; terapi dengan injeksi intravena, pertama kali kadar 1 2mg/kg, maksimal 4 mg/kg, infus intravena dewasa terbatas hingga 1 mg per menit; ulangi pengeluaran obat, interval tidak boleh lebih pendek dari 45 60 menit.
(2) jumlah anak yang digunakan
Tergantung pada masing-masing dosis total satu dosis tidak boleh melebihi 4.0 hingga 4.5 mg/kg, 0.25 hingga 0.5% dari solusinya biasanya digunakan, dan hanya 1.0% dari larutan yang digunakan dalam kondisi khusus.
2. Anti-aritmia
(1) dosis rutin: 1 injeksi intravena sebesar 1 - 1,5mg/kg berat tubuh (biasanya 50 mg) untuk beban pertama injeksi intravena selama 2 3 menit, jika perlu, berulang setiap 5 menit injeksi intravena (1 2 kali), Namun 1 total jumlah total dalam satu jam tidak boleh melebihi 300 mg. 2 intrasosilasi infus diformulasikan dengan injeksi glukosa 5% menjadi 1 4mg/ml tetesan obat atau diberikan dengan pompa infus. Setelah pemberian beban, infus ditingkatkan dapat dilanjutkan dengan kecepatan 1 hingga 4 mg per menit atau infus intravena dengan kecepatan 0.015 hingga 0.03 mg/kg per menit. Orang usia lanjut, gagal jantung, shogenic Shock, aliran darah hati, fungsi hati atau ginjal yang lebih kecil akan mengurangi dosis, pemberian 0.5-1 mg per menit. Dengan cara ini produk ini bisa diberikan melalui infus dengan larutan 0.1%, tidak melebihi 100 mg per jam.
(2) Extreme: Beban maksimal pada injeksi intravena dalam waktu 1 jam adalah 300 mg/kg berat tubuh (atau 4.5 mg). Jumlah maksimum perawatan adalah 4mg per menit.
Reaksi yang tidak diinginkan
(1) Produk ini dapat bertindak pada sistem saraf pusat, menyebabkan leptargy, paouthesia, emor otot, konvulsif koma, serta depresi respirasi dan reaksi samping lainnya.
(2) bisa menyebabkan hipotensi dan bradikardia. Konsentrasi plasma tinggi dapat menyebabkan kecepatan konduksi atrial lambat, blok atrial, dan penekanan pada kontrakilitas miokard dan output jantung.
Kontraindikasi  
(1) melarang alergi pada anestesi lokal;
(2) ada larangan Vesuvcal pada pasien dengan sindrom A-Swiss (sindroma cerebral iskemik akut), sindrom pra-eksitasi, dan blok jantung berat (termasuk sinus, atrial, dan blok konduksi intravena).
Tindakan pencegahan
(1) pada kasus pemberian non-intravena, penting untuk mencegah penyusupan pembuluh darah secara tidak sengaja, dan untuk memperhatikan diagnosis dan pengobatan gejala keracunan anestesi lokal.
(2) selama pengobatan harus memperhatikan tekanan darah, pemantauan elektrokardiogram, dan dilengkapi peralatan penyelamatan; interval elektrokardiogram P-R atau QRS yang melebar, aritmia lain atau aritmia yang diparah segera dihentikan.