Pemasok dengan izin usaha terverifikasi
Pemasok yang Diaudit | Nama produk | Injeksi Amklacin |
| Spesifikasi | 500mg:2ml |
| Berkemas | Dapat dikustomisasi |
| Standar | BP. IP. |
| Kehidupan di rak | 3 tahun |
| Contoh | Tersedia |
Amklacin 250 mg/ml injeksi
1 ml larutan injeksi berisi 250 mg amikacin (sulfat).
1 vial yang mengandung 2 ml larutan untuk injeksi berisi 500 mg amikacin (sebagai sulfat).
Exciter dengan efek yang dikenal
Injeksi Amklacin 250 mg/ml mengandung 12.88 mg sodium dalam tiap 2 ml vial.
Untuk daftar lengkap penerima, lihat bagian 6.1.
Solusi untuk injeksi.
Vial yang mengandung larutan kuning yang jernih dan berwarna
Injeksi Amikacin adalah antibiotik semi-sintetis, aminoglikosida yang aktif melawan spektrum gram-organisme negatif, termasuk pseudomonas dan beberapa organisme gram-positif.
Organisme gram-negatif sensitif meliputi; Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli., indole-positive and indole-negative Protesspp., Klebiella, Enterobacter dan Sermeratifikasi spp, Kormonella, Shigella, Acinetobacter dan Providencia spp
Banyak perubahan pada organisme gram-negatif ini yang tahan terhadap gentacimin dan tobramycin memperlihatkan sensitivitas kepada amikacin in vitro.
Organisme gram-positif utama yang sensitif terhadap amikacin adalah Staphylococcus aureus, termasuk beberapa ketegangan anti-isilin. Amikacin memiliki beberapa kegiatan melawan organisme gram positif lainnya termasuk keturunan Streptococcus phoenes, Enterokie dan diplomat coccus pneidae.
Amikacin diindikasikan dalam pengobatan infeksi serius jangka pendek yang disebabkan oleh penyakit keturunan gram bakteri negatif, termasuk spesies Pseudomonas. Walaupun amikacin bukanlah merupakan pilihan obat untuk infeksi yang disebabkan oleh staphylococcus, kadang-kadang dapat diindikasikan untuk pengobatan penyakit yang dikenal atau dicurigai staphylococcus. Keadaan ini termasuk : Inisiasi terapi infeksi berat ketika organisme-organisme yang dicurigai, merupakan infeksi gram-negatif atau staphylococi, pasien alergi terhadap antibiotik lain, dan campuran staphylococal/gram-negative.
Terapi dengan amikacin dapat ditetapkan sebelum memperoleh hasil tes sensitivitas. Tindakan bedah harus dilakukan jika ditunjukkan.
Pertimbangan harus diberikan kepada panduan resmi tentang penggunaan antibakteri yang sesuai.
Amikacin sulafah mungkin diberikan intrameneully atau infus.
Amikacin tidak boleh dicampur secara fisik dengan obat lain, namun harus diberikan secara terpisah sesuai dengan dosis dan rute yang direkomendasikan.
Ketebalan peralatan pra-perawatan pasien harus diperoleh untuk penghitungan dosis yang benar.
Status fungsi ginjal harus diperkirakan dengan pengukuran konsentrasi kreatinin serum atau penghitungan laju jarak bebas kreatinin endogen. Urea darah (BUN) jauh lebih andal untuk tujuan ini. Assessment fungsi ginjal harus dilakukan secara periodik selama terapi.
Bilamana memungkinkan, kadar serum harus diukur sesuai kadar yang ditentukan, tapi tidak berlebihan. Pengukuran konsentrasi serum dan serum pada waktu terapi sangat baik pada konsentrasi puncak maupun palspadat. Konsentrasi puncak (30-90 menit setelah injeksi) di atas 35 mcg/ml dan konsentrasi palung (tepat sebelum dosis berikutnya) di atas 10 mcg/ml sebaiknya dihindari. Dosis dapat disesuaikan seperti yang ditunjukkan. Pada pasien dengan fungsi ginjal normal, dosis yang digunakan sekali sehari sekali, konsentrasi puncak dalam kasus ini dapat melampaui 35 mcg/ml.
Untuk sebagian besar infeksi rute kesenangan intramonkular yang lebih dipilih, tetapi dalam infeksi yang mengancam hidup, atau pada pasien yang injeksi intramonkular tidak memungkinkan, rute intravena, baik bolus lambat (2 sampai 3 menit) atau infusi (0.25% lebih dari 30 menit) dapat digunakan.
Intramonkular dan administrasi intravena
Pada tingkat dosis yang dianjurkan, infeksi tidak semrawut karena organisme sensitif harus merespon terhadap terapi dalam 24 sampai 48 jam.
Jika respons klinis tidak terjadi dalam waktu tiga sampai lima hari, pertimbangan harus diberikan untuk terapi alternatif.
Jika diperlukan, larutan pengganti yang sesuai untuk penggunaan intravena adalah: Normal saline, 5% diberikan di air. Setelah produk didistribusikan, solusi harus digunakan sesegera mungkin dan TIDAK DISIMPAN.
Pemasok dengan izin usaha terverifikasi
Pemasok yang Diaudit 
