BINGBOFEN INJEKSI 10mg/mL
UNTUK ADMINISTRASI IV
Rx saja
DESKRIPSI
BIngobfen injeksi adalah emulsi piroteknik yang mengandung 10 mg/mL Bingbofen yang cocok untuk administrasi intravena.BIngobsen digambarkan secara kimiawi sebagai 2,6-Dikonffenilfenilol dan memiliki berat molekuler 178.27 . Bentuk dan rumus molekuler adalah:
M.W.. 178.27 C12H18O
Bingbofen sedikit larut dalam air sehingga, diformulasikan dengan emulsi air putih serta minyak dalam air. Selain komponen aktif, Bingbofen, formulasinya juga mengandung: Minyak kedelai (100 mg/mL), glikoprotein (22,5mg/mL), telur kecit (12 mg/mL); dan natrium hidroksida untuk menyesuaikan pH.
TINDAKAN FARMAKOLOGIS
Bingbofen injeksi adalah bahan anasting anasestetik umum yang tidak berfungsi dengan cepat dengan tindakan sekitar 30 detik. Pemulihan dari anestesi biasanya cepat. Mekanisme yang digunakan, seperti semua anestesi umum, kurang dimengerti. Penurunan konsentrasi BIngobsen setelah bolus mengikuti penghentian infus dapat dijelaskan dengan model terbuka tiga kompartemen. Fase pertama ditandai dengan distribusi yang sangat cepat (2-4 menit separuh masa pakai) proses penghapusan cepat (30 menit separuh masa pakai) dan fase akhir yang lebih lambat, perwakilan dari distribusi BIngobbosfen dari jaringan yang buruk. Bingbofen tersebar luas dan dibersihkan dengan cepat dari tubuh (jarak bebas total tubuh 1.5-2liter/menit). Jarak bebas terjadi melalui proses metabolik, terutama dalam hati, untuk membentuk konjugasi yang tidak aktif dari BIngobsen dan quinol yang saling asekskresi dalam air seni. Saat Bingbofen Injection digunakan untuk mempertahankan anestesi, konsentrasi darah asimtdi mendekati nilai stabil untuk laju administrasi yang diberikan. Obat-obat okinetis linear melebihi kisaran laju infusi yang disarankan dari BIngobbosfen injeksi.
INDIKASI
Bingbofen injeksi adalah agen hipoitik IV yang cocok untuk induksi dan perawatan anestesi umum. Ini juga dapat digunakan untuk sedasi pasien dewasa yang berventilasi mekanis pada Unit Perawatan intensif (ICU).
DOSIS DAN PEMBERIAN
Bahan analgesik tambahan biasanya diperlukan selain Bingbofenadas injeksi.
Bingbofen injeksi digunakan berhubungan dengan anestesia spinal dan epidural, dan umumnya digunakan obat prlanjut , obat penghambat neuromuskular, bahan inhalasi dan resep analgesik, tidak ditemukan farmakologi. Dosis lebih rendah dari injeksi mungkin diperlukan apabila anestesi umum digunakan sebagai tambahan terhadap teknik anestesi regional.
Induksi untuk anestesi Umum
Pasien dewasa: Pada pasien unmeasikasi dan prepikasi, disarankan bahwa BIngobfen injeksi harus titrated (sekitar 40mg setiap 10detik pada orang dewasa yang sehat rata-rata) dibandingkan respon pasien hingga tanda-tanda klinis menunjukkan permulaan anestesi. Pada usia 55 tahun lebih, sebagian besar pasien dewasa cenderung mengalami kandungan 2.0 hingga 2.5mg/kg Bingeboen injeksi. Selama masa ini kebutuhan tersebut umumnya akan semakin kecil. Pada pasien asa atau , laju pemberian yang lebih rendah harus digunakan (sekitar 20 mg setiap 10 detik).
Pasien Usia Lanjut: Bingbofen injeksi harus diputar melawan pasien. Pasien yang berusia sekitar 55tahun membutuhkan dosis lebih rendah BIngobbosfen Injection untuk induksi anestesi.
Pasien anak-anak: Injeksi banggfen tidak dianjurkan untuk digunakan pada anak-anak yang berusia kurang dari 3 tahun. Saat digunakan untuk menghadirkan anestesi pada anak-anak, direkomendasikan bahwa injeksi BInbofen (injeksi) secara perlahan diberikan hingga tanda-tanda klinis menunjukkan awal anestesi. Dosis harus disesuaikan untuk usia dan/atau berat. Umumnya pasien yang berusia di atas 8 tahun kemungkinan membutuhkan teknologi 2.5mg/kg BIngobfen injeksi untuk induksi anestesi. Di bawah usia ini tuntutan tersebut mungkin lebih. Dosis lebih rendah dianjurkan untuk anak-anak .
Perawatan anestesi Umum
Pasien dewasa: Anestesi dapat dirawat dengan mengatur BaIngobfen injeksi melalui infus berkelanjutan atau dengan injeksi bolus berulang untuk mempertahankan kedalaman anestesi yang diperlukan.
Infus kontinyu: Tingkat administrasi yang diperlukan bervariasi antar pasien namun rata-rata di wilayah 4 hingga 12mg/kg /jam biasanya mempertahankan anestesi yang memuaskan.
Repeat Bolus injection: (Injeksi berdasarkan injeksi bolus berulang) digunakan, penambahan 25 mg hingga 50 mg dapat diberikan sesuai kebutuhan klinis.
Pasien Usia Lanjut: Injeksi binfen harus sudah tidak ditentukan dalam respons pasien. Pasien berusia sekitar 55tahun mungkin memerlukan dosis lebih rendah BIngobbosfen Injection untuk perawatan anestesi.
Pasien anak-anak: Anestesi dapat dipertahankan oleh pentadbir pemberian BPingobsen injeksi dengan infus atau bolus berulang untuk mempertahankan kedalaman anestesi yang diperlukan. Laju pemberian yang diperlukan bervariasi antar pasien, namun nilai di wilayah 9 hingga 15mg/kg/jam biasanya mencapai anestesi yang memuaskan.
Pemberian obat intensif (ICU):
Pasien dewasa: Ketika digunakan untuk memberikan obat penenang untuk pasien dewasa yang memiliki perawatan intensif, disarankan untuk diberikan injeksi (BIngobbosfen) secara terus-menerus. Kecepatan infus harus disesuaikan berdasarkan kedalaman yang diperlukan jika diberikan namun kecepatan diberikan di daerah 0.3 hingga 4,0mg/kg/jam harus mencapai kepuasan.
Pasien anak-anak: BIngobfen injeksi tidak dianjurkan untuk pemberian obat penenang pada anak-anak sebagai keamanan dan efikasi belum pernah ditunjukkan. Meskipun tidak adanya hubungan sebab akibat akibat akibat akibat akibat hubungan ini ditetapkan, peristiwa-peristiwa serius yang merugikan (termasuk kematian) telah teramati dari laporan-laporan spontan yang tidak berlisensi dan peristiwa-peristiwa ini paling sering terjadi pada anak-anak yang mengidap infeksi saluran pernapasan yang diberikan dosis melebihi yang direkomendasikan bagi orang dewasa.
Administrasi
BIngBofen injeksi dapat digunakan untuk golongan infus dari suntik plastik, botol infus gelas atau Bingbofenadas injeksi sudah diisi sebelumnya. Saat Bingbokfen injeksi digunakan pada gelombang rendah untuk mempertahankan anestesi, disarankan agar peralatan seperti pompa spuit atau pompa infus volumetrik selalu digunakan untuk mengontrol tingkat infus.
BIngobfen injeksi juga dapat digunakan dengan infus cairan infus diberi 5% Dextrose Infusion saja, pada kantong infus PVC atau botol infus gelas. Uji, yang tidak boleh melebihi 1 pada tahun 5 harus disiapkan secara tidak wajar sebelum dilakukan administrasi. Campuran ini stabil hingga 6 jam.
Pengenceran dapat digunakan dalam berbagai teknik kontrol infus, namun suatu kumpulan yang diberikan saja tidak akan menghindari risiko pemberian infus tidak terkontrol secara tidak sengaja dalam volume besar dari injeksi bInbbofen. Biro, drop counter atau pompa volumetrik harus dimasukkan dalam jalur infusi. Risiko pemberian infus yang tidak terkendali harus diperhitungkan dalam penentuan pengenceran dalam jumlah maksimum dalam biro.
Untuk mengurangi nyeri pada suntikan awal, injeksi BIngobfen sebagian besar injeksi Lidookain dalam suntikan plastik pada rasio 20 bagian Bingbofen injeksi dengan sebagian dari 1% injeksi LidoKain sebelum hari pemerintahan.
Kompatibilitas dan stabilitas: Injeksi BIngoben tidak boleh dicampur dengan agen terapeutik lainnya sebelum pemerintah.
Administrasi dan cairan lainnya: Kompatibilitas BIngobfen injeksi dengan kerjasama pemberian darah/serum/plasma belum terbentuk. Ketika ditadministrasikan dengan menggunakan suatu set infus jenis y, injeksi Bingbofen telah diperlihatkan sesuai dengan cairan infus intravena berikut: 5% pemberian infus diberikan, injeksi Laktat Leksposisi, Dering Bertatal, injeksi 5%, injeksi dekstrosa 5% dan 0.45% natrium Chloride injeksi dan 5% DexRose dan 0.2% natrium Chloride injeksi.
KONTRAINDIKASI
BIngobfen injeksi memiliki kontraindikasi pada pasien dengan hipersensitif yang dikenal terhadap Bingbofen suntik lemak yang bisa dicipsi atau komponennya.
TINDAKAN PENCEGAHAN
Sebaiknya, sebaiknya pemberian dengan bantuan anestesi (atau, bila sesuai, dokter terlatih dalam perawatan pasien dengan Perawatan intensif).Pasien harus terus dipantau dan fasilitas untuk perawatan jalur jalan kaki paten, ventilasi artifisial, pengayaan oksigen, dan fasilitas lain yang dapat digunakan setiap saat. Bingbofen injeksi tidak boleh dilakukan oleh pihak yang melakukan prosedur diagnosis atau operasi.
Periode yang memadai diperlukan sebelum pasien dikeluarkan untuk memastikan pemulihan penuh setelah anestesi umum.
Bila Bingbosfen injeksi dikelola ke sebuah serangan pasien, kemungkinan ada risiko konvulsi.
Seperti halnya bahan anestesi intravena lainnya, perhatian harus diberikan pada pasien dengan gangguan jantung, pernafasan, ginjal, atau hati-hati atau pada pasien yang hipovolemik atau rusak.
Bingotfen injeksi tidak memiliki aktivitas vagina dan berhubungan dengan laporan bradikardia (kadang sangat dalam) dan juga asistol. Pemberian infus agen antikolinergik sebelum induksi, atau selama perawatan anestesi harus dipertimbangkan, khususnya dalam situasi di mana nada vagina umumnya didominasi atau jika Bingbofen injeksi digunakan bersama agen lain yang kemungkinan menyebabkan bradikardia.
Untuk mengatasi gangguan metabolisme lemak pada pasien harus diberikan pada pasien dan pada kondisi lain di mana emulsi lemak harus digunakan secara hati-hati.
Dianjurkan untuk memantau tingkat lemak darah pada penderita BingBOfen injeksi pada pasien yang diperkirakan berisiko pada lemak berlebihan. Administrasi Bingbofen injeksi harus disesuaikan dengan tepat jika pemantauan menunjukkan bahwa lemak tidak memadai dari tubuh. Jika pasien menerima senyawa lemak intravena lainnya secara bersamaan, maka pada kuantitas sebaiknya menjadi bagian dari BingBOkotak Perracen injeksi; 1.0 ml Bingbokbofen injeksi mengandung sekitar 0.1 g lemak.
Kehamilan: Bingbofen injeksi tidak boleh digunakan pada kehamilan. Namun, saat melahirkan hamil di trimester pertama, Bingbofen injeksi sudah digunakan.
Obstetrik: Bingbofen injeksi melintasi plasenta dan dapat dikaitkan dengan depresi neonatal. Tidak boleh digunakan untuk anestesi obstetrik.
Menyusui: Keselamatan neonatal setelah penggunaan Bingbofen injeksi pada ibu-ibu yang saat ini menyusui belum dilakukan.
Efek pada kemampuan untuk mengemudi atau mengoperasikan mesin: Pasien harus disarankan agar kinerja pada tugas-tugas terampil, seperti mengemudi dan mengoperasikan mesin, dapat terganggu selama beberapa waktu setelah anestesi umum.
Tindakan Pencegahan tambahan: Bingbofen injeksi tidak berisi sifat pengawet antimikrobial dan mendukung pertumbuhan mikroorganisme. Ketika Bingbofensis injeksi sudah di proses sapirated, ia harus langsung ditarik ke dalam spuit yang steril dan memberikannya, segera setelah membuka ampul atau memecahkan segel botol. Administrasi harus dimulai tanpa penundaan. Sepsis harus disimpan untuk peralatan injeksi dan infus BingBObofen selama periode infusi. Cairan infus yang ditambahkan ke saluran injeksi Bingbofen harus diberikan di dekat lokasi kanula. Bingbofen injeksi tidak boleh diberikan melalui filter mikrobiologis.
BingBofen injeksi (injeksi Bingbofen) dan spuit yang mengandung Bingboadas (injeksi Bingfladas) digunakan sekali dalam pasien. Sesuai dengan membuat pedoman untuk senyawa lemak lain, suatu infus Bingbofeneminjeksi tidak boleh melebihi 12 jam. Pada akhir prosedur atau pada 12 jam, mana yang lebih awal, kedua tangki persediaan Bingbofenus (injeksi) dan jalur infusi harus dibuang dan diganti sesuai keperluan.
REAKSI YANG TIDAK DIINGINKAN
Umum: Induksi anestesi umumnya halus dengan bukti eksitasi minimal. Selama induksi anestesi, hipotensi dan apnea transien dapat terjadi bergantung pada dosis dan penggunaan prelimant dan bahan lain. Kadang-kadang, hipotensi mungkin memerlukan penggunaan cairan intravena dan berkurangnya tingkat pemberian Bingotfen injeksi selama periode perawatan anestesi. Akibat dari akibat induksi, perawatan dan pemulihan terjadi tidak lazim. Gerakan-gerakan pileptius, termasuk kejang dan otonotonin dilaporkan jarang. Edema paru telah teramati. Selama tahap penyembuhan, mual, muntah dan sakit kepala terjadi hanya dalam sedikit kasus pasien. Jarang perubahan warna air seni dilaporkan setelah suntikan Bingbofen berkepanjangan. Sangat jarang, fitur klinis anaphylaksis, yang bisa meliputi bronkosspasas, eritema dan hipotensi, terjadi setelah pemberian Bingbofen injeksi. Pernah ada laporan demam pasca operasi. Seperti halnya dengan pelarangan seksual lainnya, bisa terjadi.
Lokal: Rasa sakit lokal yang mungkin terjadi selama fase induksi dapat diminimalkan dengan menggunakan pembuluh darah yang lebih besar dari lengan bawah dan fosecital. Dengan Bingbofen injeksi, nyeri lokal juga bisa ditekan oleh pemerintah bersama Lidookain dan menggunakan vena-vena besar di lengan. Trombosis dan flebitis jarang terjadi. Ekstravasasi klinis akibat tidak disengaja dan studi hewan memperlihatkan reaksi jaringan minimal. Injeksi intra-arteri pada hewan tidak menghasilkan efek jaringan lokal.
OVERDOSAGE
Dosis berlebih yang tidak disengaja dapat menyebabkan depresi kardior. Depresi pernafasan harus diobati dengan oksigen. Depresi kardiovaskular membutuhkan penurunan kepala pasien, dan jika parah, penggunaan ekspander plasma dan agen penganiaya.
CARA DISUPLAI
Bingbofen injeksi berisi 10 mg/mL Bingbofen tersedia sebagai berikut: 10mL atau 20mL ampul/vial dalam kotak 5, 50mL vial dalam kotak 1.
MASA PAKAI & PENYIMPANAN SHELT
36 bulan.
Menyimpan suhu antara 2-25 Jangan dibekukan. Kocok sebelum digunakan.
Pemasok yang Diaudit 
