GMP Certified Insaline BP dan USP 0.9% sodium Klorida 500 ml dan 1.000 ml

• Aplikasi: Kedokteran penyakit dalam
• Mode Penggunaan: I.V.
• Cocok untuk: Dewasa
• Negara bagian: Cairan
• Bentuk: Infusion
• Tipe: Zat-zat kimia organik
• Tidak. Model.: UNI-INF
• Teknologi Farmasi: Sintesis kimiawi
• Nomor Pendaftaran Obat/Persetujuan..: Yzzi20050812
• No. Persetujuan Iklan Obat: Yzzi20050812
• waktu standar: 3 tahun
• botol 500 ml: 30 botol/karton
• botol 1000ml pp: 20 botol/karton
• Paket Transportasi: 1 Bottle/Bag, 30bags/Carton
• Spesifikasi: 0.9%
• Merek Dagang: UNPCHL
• Asal: China
• Kode HS: 3004909099
• Kapasitas Produksi: 10000000bottles/Mont

Deskripsi Produk

Infus steril non piroteknik, wadah dosis tunggal natrium klorida infus USP infus 0.9% dengan v 500 ml
 
Komposisi:
Tiap 100 ml mengandung:
Natrium Klorida USP 0.9% dengan V.
Air untuk USP injeksi
MMoles/L:Na & CI 150
 
Zat tambahan mungkin kompatibel.
Buang bagian yang tidak digunakan.
Tidak boleh digunakan dalam koneksi seri.
Tahan botol pada posisi vertikal & masukkan perangkat I.V.
 
Dosis:sesuai petunjuk dokter.
Untuk digunakan dengan pirogen lepas L. proses administrasi menggunakan teknik aseptik.
 
Resep dokter.
Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
 
Produk ini memenuhi standar USP 35.
 
No. Batch:per permintaan pelanggan
Tanggal Mfg: Sesuai permintaan pelanggan
Tanggal kedaluwarsa: Per permintaan pelanggan
 
Pengemasan:dikemas dalam botol plastik, 25 botol/karton, ukuran karton:39.5*38.5*23,5cm
 
kapasitas pabrik: 160,000 botol/hari
 
Penyimpanan:Penyimpanan dalam tempat yang sejuk & gelap di bawah 30 SBP, lindungi dari cahaya. Jangan dibekukan.
 
 
Perhatian:Jangan digunakan jika wadah bocor atau larutan bocor atau partikel padat terlihat.
 
Indikasi dan Penggunaan serta Dosis Administrasi:
Natrium Chloride 0.9% infus infus infus infus ditingkatkan di dalam wadah VIAFLO (non-PVC) adalah formulasi dan konsentrasi bahan aktif yang sama (sodium klorida) sebesar 0.9%, yang saat ini disetujui oleh FDA di VIAFsimpleks (PVC) dan AVIVA (non-PVC). Dengan demikian praktek klinis yang berhubungan dengan indikasi penggunaan dan dosis pemberian natrium Kloride 0.9% infus infus intravena di VILO (non PVC) sama dengan wadah VIAFsimpleks (PVC) dan AVIVA (non-PVC).
 
Namun, sebelum diresepkan, penyedia layanan kesehatan harus menyadari perbedaan penting antara kemasan dan pelabelan VIAFLO (non-PVC). Penyedia layanan kesehatan harus merujuk pada sisipan paket produk sebelum digunakan. Perbedaan kunci disorot dalam Tabel Perbandingan Produk terlampir sebagai berikut:
Tabel 1: Perbedaan utama dalam Produk natrium Klorida 0.9%
Tabel 2: Perbandingan Label Kontainer
Tabel 3: Perbandingan Label karton
Penting juga untuk memperhatikan hal berikut:
Port injeksi/obat mirip dengan wadah VIAFsimpleks (non-PVC), dan VIAFLO (non-PVC). Sistem port administrasi VIAFLO (non PVC) sangat kompatibel dengan kepala spike IV yang memenuhi standar International Organization of Standardization (ISO) dan dengan rangkaian Baxter IV yang dipasarkan di Amerika Serikat.
Sebelum digunakan, penting untuk memeriksa kebocoran dengan menekan kantung dalam dengan kuat. Jika ditemukan kebocoran, buang solusi sebagai sterillitas mungkin terganggu. Selain itu, periksalah untuk melihat solusi itu jelas dan bebas dari benda asing. Buang solusi jika solusi tidak jelas.
Label wadah dan karton yang diimpor oleh VIAFLO (non-PVC) mencakup kode batang; namun, kode batang mungkin tidak didaftarkan dengan akurat dalam sistem pemindaian A.S. Lembaga harus memasukkan produk secara manual ke dalam sistem mereka dan mengonfirmasi bahwa sistem kode batang tidak memberikan informasi yang salah ketika produk dipindai. Prosedur alternatif harus diikuti untuk memastikan bahwa produk obat yang digunakan benar dan diberikan kepada pasien yang perorangan.
Harap tinjau label wadah dengan hati-hati untuk menghindari potensi kesalahan pilihan volume. Misalnya, produk Vaflex 1 L yang disetujui AS dan produk 500 mL Viaflo yang diimpor memiliki ukuran tas dan bentuk yang serupa.