Tipe: | IED Reagen |
---|---|
merek: | panjang |
reagen: | HPV PCR Kits |
contoh: | P120H |
nama: | HPV Nucleic Acid Detection Kit |
detection of 18 high-risk HPV types: | HPV 16,18,26,31,33,35,39,45,51,52,53, 56,58,59,etc |
Pemasok dengan izin usaha terverifikasi
Kit Deteksi asam nukleat dalam virus Papilloma manusia (HPV) (Metode Fluoride PCR)
Tingkat vaksinasi dan insiden adenokarsinoma serviks baik yang timbul, membuat HPV genotype menguji sebuah alat penting untuk membantu melakukan stratify risk dan memandu pengelolaan pasien. HPV risiko tinggi berotypus 16, 18 yang merupakan penyebab terjadinya 70% dari kanker serviks di seluruh dunia. Kit Deteksi asam nukleat TianLong Human Papillomavis adalah ujian kualitatif in vitro untuk mendeteksi 18 tipe HPV risiko tinggi (HPV 16,18,26,31,33,35,39,45,51,52,53, 56,58,59,66,68,73 dan 82) yang secara spesifik dapat mengidentifikasi tipe HPV 16 dan HPV 18 sekaligus mendeteksi sisa tipe risiko tinggi lainnya.
Tujuan penggunaan:
Kit Deteksi asam nukleat TianLong Human Papilloma (HPV) adalah Uji vittiro untuk mendeteksi 18 tipe HPV risiko tinggi (HPV 16,18,26,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73 dan 82) oleh metode reaksi Rantai Real-Time Polymerase (Real-Time PCR).
Pengujian ini dirancang untuk mendeteksi DNA HPV di dalam spesimen seperti sel epitel rahim perempuan.
Calon pegawai yang berpotensi akan diuji dapat meliputi, tetapi tidak terbatas pada pasien dengan gejala infeksi yang diduga telah HPV oleh penyedia layanan kesehatan, atau orang yang tidak memiliki gejala apapun dari populasi untuk memeriksa konfirmasi skrining atau pengecualian infeksi virus atau status kereta virus.
Hasil dari pengujian adalah untuk mengidentifikasi keberadaan HPV dalam sampel yang telah diuji. HPV umumnya dapat terdeteksi dalam sampel sel epitel perempuan yang dikumpulkan selama fase infeksi akut.
High Precision: Koefisien variasi nilai CT (CV%) kurang dari 5%
Lebih akurat:menemukan referensi dengan reagen ekstraksi Tianlong membuat hasil percobaan Anda lebih akurat
Kontrol Internal: Penggunaan sistem kontrol internal dalam kit dapat secara efektif mencegah hasil negatif yang salah
Ramah pengguna: Berlaku dalam instrumen dengan FAM, HEX/VIC,CY5 dan SALURAN TEXAS MERAH/ROX
Mendeteksi sisa tipe HPV 16: 26,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73 ,82 hasil gabungan positif atau negatif
Nama Produk | Kit Deteksi asam nukleat (Fluoride) manusia (metode Fluoride PCR) |
Cat. Tidak | |
Spesifikasi | 32T/kit |
Sensitivitas | 500salinan/ml |
Spesimen | Sel-sel epitel rahim perempuan |
Tipe Analisis | kualitatif |
Penyimpanan dan validitas | -25 12 selama bulan |
Peralatan yang berlaku | Instrumen dengan FAM, saluran HEX/VIC,Y5 dan TEXAS MERAH/ROX, seperti sistem PCR penggerak 75 real time, TL988-IV, seri Genter real time PCR |
Pemasok dengan izin usaha terverifikasi