Bubuk: | Ya |
---|---|
Disesuaikan: | Tidak disesuaikan |
Sertifikasi: | GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP |
Cocok untuk: | Dewasa |
Negara bagian: | Padat |
Kemurnian: | >98% |
Pemasok dengan izin usaha terverifikasi
Tacrolimus CAS: 104987-11-3
Tacrolimus MF: C4469NO12
Tacrolimus MW: 804.02
Tacrolimus Product Categories:Pharmaceuticals;Fujimycin, Prograf;antibiotik
Tacrolimus Chemical Properties: White Kristalin Solid
Tacrolimus Asmengatakan:99%
Tacrolimus Usage : Sebuah imunosupresi yang memblokir proliferasi sel T menjadi vital dengan menghambat atau menghambat pembuatan beberapa limfokin, terutama IL-2. Terbukti menghambat kegiatan protein yang mengikat FK-506, dan karenanya membalik pengaruhnya terhadap sarung pengkotprensium semula peraucum+2.
Packing:2g/kantung kertas timah
"Tacrolimus" adalah penjelas dalam sebuah deskriptor dalam Perpustakaan Nasional atas kosakata yang dikendalikan oleh Medicine , mesh ( tajuk Medical Subject). Deskriptor disusun dalam struktur hirarkis yang memungkinkan pencarian pada berbagai tingkat kekhususan. makro terisolasi dari kuahnya kuah budaya dari kaldu Steptomiytsukuensis yang kuat imunosupressive activity in vivo dan mencegah aktivasi T-limfosit sebagai respons terhadap stimulasi antigenic atau mitokogenic dalam ro.
Tacrolimus (juga FK-506 atau Fujimycin) adalah obat imunosupresif yang digunakan bersama yang menggunakan utamanya adalah setelah melakukan transplantasi organ untuk mengurangi aktivitas sistem kekebalan tubuh pasien dan akibatnya resiko penolakan organ. Opsi ini juga digunakan pada persiapan topikal dalam perawatan dermatitis atopik yang berat, refraktori berat setelah transplisasi sumsum tulang, dan viilitila kondisi kulit.
Tacrolimus dikenal secara kimia sebagai makrofag. Mengurangi aktivitas menjodol pepatul-prolyl ismenghilangkan dengan mengikat immunopin FFKBP-12 (FK506 protein pengikatan) menciptakan sebuah kompleks baru. Ingerus sinyal transduksi dan transkripsi FKBP12-FK506 ini, sehingga menghambat transkripsi sinyal T-limfosit dan perusahaan IL-2 .
COA Tacrolimus:
Pengujian | Spesifikasi | Hasil |
Deskripsi | Bubuk Kristalin putih atau putih | Kenyamanan |
Identifikasi | 1. IR (USP <197K>) | Kenyamanan |
2. Waktu penyimpanan HPLC | Kenyamanan | |
Air (USP <921> metode I) |
1.6 3.0% | 2.1% |
Residu saat pengapian (USP <281>) |
0.2 GBP | 0.08% |
Logam berat (USP <231> II) |
20 ppm | < 20 ppm |
Zat terkait (metode HPLC di rumah) | Askomycin 0.8 GBP | 0.064% |
Sisa pelarut (Metode internal) |
ACE 2000 ppm | Tidak terdeteksi |
Larik (secara anhidus) | 102.0% - 98.0% | 100.0% |
Kesimpulan: Mengikuti standar Dewan |
Pemasok dengan izin usaha terverifikasi