Bubuk: | Ya |
---|---|
Disesuaikan: | Disesuaikan |
Sertifikasi: | GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP |
Cocok untuk: | Dewasa |
Negara bagian: | bubuk/kapsul |
Kemurnian: | >99% |
Pemasok dengan izin usaha terverifikasi
Nama produk |
Berpengaruh |
CAS NO | 936563-96-1 |
Sinonim |
Berpengaruh |
Kategori | Materi Farmasi mentah, Bahan Farmasi Aktif Bahan kimia, Masal Obat, Bahan kimia Halus. |
Kemurnian | 99% kebrutalan |
Tampilan | Kebrutalan bubuk |
Kehidupan di rak | 2 tahun |
Penggunaan |
Berpengaruh terhadap kebrutalan merupakan target antiancer target pekerja sel B. |
Penyimpanan | Berpengaruh terhadap kebrutalan harus disimpan di wadah tertutup rapat dengan suhu rendah, menjaga kelembapan, panas, dan cahaya tetap jauh. |
Catatan | Berpengaruh hanya untuk penggunaan R&D. |
Kebrutalan sudah merupakan inhibitor kinase tirosin (Btk) yang dianggap paling selektif.PCI-32765 (Ikebrutb) adalah inhibitor langkah-langkah selektif dan dapat diubah-proses, BTK dengan IC50 - 0.5 nm. [1] PCI-32765 mengikat secara tidak dapat dikembalikan lagi ke Cys-481 di BTK dan justru aktif dengan sanak lain dengan bekas kista yang dapat diubah. Pada sel DOHH2, yang jalurnya BCR dapat diaktifkan dengan anti-IgG, PCI-32765 mencegah perawatan otomatis POMG (IC50, 11 nm), substrat fisiologis BTK, PLCg (IC50, 29 nm), Dan Downstream ERK (IC50, 13 nm).
Ikebrutb merupakan inhibitor BK yang kuat, dengan IC50 0.46 nm untuk produk yang dapat dimurnikan oleh BZK.PCI-32765 (Ikebrutalan) sangat aktif dan ditoleransi dengan baik dalam CLL/SLL tanpa memperhatikan abnormalitas yang berisiko tinggi. Walaupun tingkat tindak lanjut pendek, tingkat respons tinggi dan tingkat perkembangan sangat rendah menunjukkan bahwa PCI-32765 (kebrutalan) mungkin menjadi pendekatan perawatan bertarget baru yang penting untuk CLL ptg. In ex vivo lengkap dengan PCI-32765 (kebrutalan) mencegah aktivasi BCR pada IC50 sekitar 0.2 μm, Saat tidak mempengaruhi aktivasi sel T. Penanganan sel CLL diaktifkan CD40 atau BCR dengan hasil PCI-32765 (kebrutalan) mengakibatkan dihitkanwarga fosfor sinus BTK dan juga memansuhkan jalur hilir yang efektif yang diaktifkan oleh kinase ini termasuk ERK1/2, PI3K, dan NF-κB. Selain itu, PCI-32765 (kebrutalan) mencegah pengembangan sel CLL pada vitro terinduksi aktivasi, dan secara efektif menghambat sinyal survival yang disediakan secara eksternal ke sel CLL dari lingkungan mikro, termasuk faktor larut dalam (CD40L, BFF, IL-6, IL-4, dan TNF-α), keterlibatan brontin, dan kontak sel stromal. PCI-32765 pada awalnya dikembangkan oleh Farmakope. Dan peserta diundang untuk uji klinis fase I.
Kebrutalan merupakan bahan farmasi aktif yang digunakan untuk antinoptics
Pemasok dengan izin usaha terverifikasi