Perlakuan kehilangan rambut terbaik 99% Setipiprant CAS 866460-33-5 Act-129968 Bubuk

• Bubuk: Ya
• Disesuaikan: Disesuaikan
• Sertifikasi: GMP, ISO 9001, USP, BP
• Cocok untuk: Orang tua, Dewasa
• Negara bagian: >99%
• Kemurnian: >99%
• Tidak. Model.: TGY2022050507
• nama produk: daging laut
• nama lain: bedak sekirat
• tampilan: kristal putih
• mw: 402.42
• sertifikat: iso 9001, usp
• kehidupan di rak: 24 bulan
• penyimpanan: area kering yang sejuk
• kelas: kelas farmasi
• cas no: 866460-33-5
• contoh: tersedia
• servis: oem
• moq: 1kg
• penyerangan: 99%min, 99% hplc
• metode pengujian: uv/hplc
• tidak ada.: /
• Paket Transportasi: Boil Bag
• Spesifikasi: HPLC 99%
• Merek Dagang: TGY
• Asal: Xi′an, Shaanxi, China (Mainland)
• Kapasitas Produksi: 300kg/Month

Deskripsi Produk

Nama Produk:Setiirrprant
Nama merek: ACT129968
CAS No.:866460-33-5
Rumus molekuler:C24H19FN2O3
Berat molekuler: 402,42g/mol
Spesifikasi:Farmasi Kelas 99%
Tampilan: Bubuk Putih
Properti: Rambut rontok, baloampit
Usia di rak :2 tahun
Penyimpanan:suhu ruang, jaga agar tetap kering dan jauh dari cahaya.

Setipiprant (INN) adalah sebuah obat yang awalnya dikembangkan oleh Actelion yang bertindak secara selektif, antonist antoral yang ada dari prostaglandin D2 reseptor 2 (DP2). Pada awalnya penelitian ini dilakukan sebagai pengobatan untuk alergi dan gangguan inflamasi, khususnya asma, namun meskipun sudah cukup ditoleransi dalam uji klinik dan menunjukkan keberhasilan yang wajar terhadap respon jalur udara yang diakibatkan oleh alergi pada pasien asma, hal tersebut gagal menunjukkan keuntungan yang cukup dari obat-obatan yang ada dan dihentikan dari pengembangan lebih lanjut dalam aplikasi ini.
Namun, setelah penemuan di tahun 2012 bahwa reseptor prostaglandin D2 (DP/PGD2) dinyatakan dalam tingkat tinggi di kepala laki-laki yang terkena dampak pelanggaran pola laki-laki, hak-hak untuk segrambut diperoleh Kythera dengan pandangan berpotensi mengembangkan obat ini sebagai bentuk baru dalam bentuk terapi ejousia, dengan mekanisme tindakan yang belum dieksploitasi sebelumnya. Meskipun terlalu dini untuk mengetahui apakah sepprant akan merupakan pengobatan yang efektif untuk kondisi ini, penggunaan obat-obat yang tidak dapat farmakinetik yang baik dan efek samping yang relatif tidak terlihat pada percobaan klinis yang lama, berarti percobaan klinis yang baru untuk aplikasi ini dapat dilakukan dengan cepat.

Studi fase 2A sedang berlangsung untuk mengevaluasi keselamatan, tolerasi, dan efikasi sekrant oral yang relatif terhadap plasebo dan pembanding aktif, finasasteride, dalam kurun 18 hingga 41 tahun pria dengan anhalopis androgenetik.
1. Tingkatkan proliferasi sel dari lembar akar.
2. Tambah diameter rambut dan kepadatan rambut.
3. Tingkatkan persentase rambut pada fase anagen.
4. Tidak berpengaruh negatif pada kadar hormon tubuh.
5. Sediakan pertumbuhan yang setara atau lebih baik dibandingkan dengan Finasteride.