Kit uji cepat virus Monkeypx 2022 MPV nukleic Acid Detection Uji PCR Kit
Merek |
Anjing laut |
Sertifikasi: |
CE |
OEM |
Tersedia |
Jenis sampel |
kapas leher dan penyeka hidung |
Sensitivitas tinggi |
LOD:500copy/mL |
Kekhususan tinggi |
Tidak ada aktivitas lintas-ulang dengan patogen lainnya |
Deteksi yang mudah |
amplifikasi 67min |
Peralatan non-tertutup diperlukan |
Setiap instrumen PCR real-time dengan FAM dan VIC |
[ INTRODUCTION ]
*Kit ini digunakan untuk deteksi in vitro kualitatif kasus-kasus virus Monkeypox (MPV), kasus kelompok dan kasus-kasus lain yang *perlu didiagnosis untuk infeksi virus Monkeypox.
*Kit digunakan untuk mendeteksi gen ft3L MPV dalam sampel kapas leher dan nasal.
*hasil uji dari kit ini hanya ditujukan untuk referensi klinis dan tidak boleh digunakan sebagai kriteria tunggal untuk diagnosis klinis. Sebaiknya lakukan analisis komprehensif kondisi berdasarkan manifestasi klinis pasien dan pengujian laboratorium lainnya.
[ FITUR PRODUK ]
[ Prinsip ]
Kit ini menggunakan urutan spesifikasi dalam gen MPV f3L tertentu sebagai daerah target. Teknologi PCR dan teknologi nukleat cepat asam nukleat real-time digunakan untuk memantau asam nukleat yang terjadi melalui perubahan sinyal luminasi. Sistem deteksi mencakup kontrol kualitas internal, yang digunakan untuk memantau apakah ada inhibitor PCR dalam sampel atau apakah sel dalam sampel diambil, yang dapat secara efektif mencegah situasi negatif salah.
[ KOMPONEN UTAMA ]
Kit ini berisi bahan reagent untuk 48 pengujian atau kontrol kualitas, termasuk komponen berikut:
Reagen A
Nama |
Komponen utama
|
Kuantitas
|
Deteksi MPV reagen
|
Tabung reaksi berisi MgSO 2+, Probe primer F3L gen /Rnase P, Buffer reaksi, enzim Tq DNA.
|
48 pengujian |
Reagen B
Nama |
Komponen utama
|
Kuantitas
|
MPV Kontrol positif
|
Memuat fragmen target MPV
|
1 tabung
|
MPV Kontrol negatif
|
Tanpa fragmen target MPV
|
1 tabung
|
Reagen rilis DNA
|
Reagen berisi Tris, EDTA Dan Triton.
|
48pcs |
Reagen Penggantian
|
Air dengan perlakuan DEPC
|
5ML |
Catatan: Komponen nomor batch yang berbeda tidak dapat digunakan secara bergantian
[ Syarat dan masa Pakai Stia ]
1.Reagen A/B dapat disimpan pada suhu 2-30 10 C, dan masa pakai rak adalah bulan.
2.Silakan buka penutup tabung uji hanya bila Anda siap untuk pengujian.
3.Jangan gunakan tabung uji melebihi tanggal kedaluwarsa.
4.Jangan gunakan pipa deteksi yang bocor.
[ Instrumen yang bisa diterapkan ]
Cocok untuk sistem analisis PCR LC480, Sistem analisis PCR Otomatis Genter 48E, sistem analisis PCR 7500.
[ Persyaratan Sampel ]
1.jenis sampel yang berlaku: Sampel kepiting tenggorokan.
2.larutan pengambilan sampel: Setelah verifikasi, dianjurkan untuk menggunakan normal saline atau tabung pemeliharaan virus yang diproduksi oleh Hangzhou Testsea biologi untuk pengambilan sampel koleksi.
Penyeka leher: Lap menyeluruh tonsil bilateral dan dinding pharyngeal posterior dengan penyeka steril sekali pakai, rendam kapas dan rendam kapas di dalam tabung yang berisi larutan pengambilan sampel 3mL, buang ekor, dan kencangkan tutup tabung.
3.Penyimpanan sampel dan pengiriman: Sampel yang akan diuji harus diuji segera. Suhu pengangkutan harus disimpan pada 2 derajat celcius. Sampel yang dapat diuji dalam waktu 24 jam dapat disimpan pada 2C atau jika di dalamnya tidak dapat diuji dalam 24 jam, suhu ini harus disimpan kurang dari atau sama dengan -70 (jika tidak ada kondisi penyimpanan di -70, File ini dapat disimpan pada -20 derajat celcius untuk sementara), hindari diulangi
pembekuan dan pencairan.
4.Koleksi sampel, penyimpanan, dan transportasi yang tepat sangat penting bagi kinerja produk ini.
[Metode Pengujian ]
1.contoh pemrosesan dan penambahan sampel
1.1 Pemrosesan sampel
Setelah mencampur solusi pengambilan sampel di atas dengan sampel, ambil 30μL dari sampel ke tabung reagen rilis DNA dan campur secara merata.
1.2 memuat
Ambil 20μL reagen konstitusi dan tambahkan ke reagen deteksi MPV, tambahkan 5μL dari sampel yang diproses di atas (kontrol positif dan kontrol negatif harus diproses secara paralel dengan sampel), tutup tutup tutup tabung, sentrifuge IT pada 2000 rpm selama 10 detik.
2. Amplifikasi PCR
2.1 Muat satu pelat/tabung PCR yang telah disiapkan ke instrumen PCR fluoreside, kontrol negatif dan kontrol positif harus diatur untuk setiap pengujian.
2.2 Pengaturan saluran Neon:
1)Pilih Saluran FAM untuk deteksi MPV;
2)Pilih saluran HEX/VIC untuk deteksi gen kontrol internal;
Analisis 3.hasil
Tetapkan garis dasar di atas titik tertinggi dari kurva fluoresens kontrol negatif.
4.Kontrol kualitas
Kontrol negatif 4.1:tidak ada nilai CT yang terdeteksi dalam saluran FAM, HEX/VIC, atau CT>40;
Kontrol positif 4.2:dalam saluran FAM,HEX/VIC, CT≤40;
4.3 Persyaratan di atas harus dipenuhi pada eksperimen yang sama, jika tidak, hasil tes tidak akan valid dan eksperimen perlu diulang.
[ Potong nilai ]
Sampel dianggap positif ketika: Urutan target CT≤40, gen kontrol internal CT≤40.
[ interpretasi hasil ]
Setelah kontrol kualitas dilewati, pengguna harus memeriksa apakah ada kurva amplifikasi untuk setiap sampel dalam saluran HEX/VIC, jika ada dan dengan CT≤40, kontrol ini menunjukkan gen internal berhasil diperkuat dan uji khusus ini valid. Pengguna bisa melanjutkan analisis tindak lanjut:
3.untuk sampel dengan amplifikasi gen kontrol internal gagal (HEX/VIC
Saluran, CT>40,atau kurva amplifikasi tidak), beban yang viral rendah atau keberadaan inhibitor PCR dapat menjadi alasan kegagalan, pemeriksaan harus diulangi dari kumpulan spesimen;
4.untuk sampel dan virus berbudaya positif, hasil kontrol internal tidak mempengaruhi;
Untuk sampel yang telah diuji negatif, kontrol internal harus diuji positif, jika tidak, hasil keseluruhannya tidak valid dan pemeriksaan harus diulangi, dimulai dari langkah pengumpulan spesimen
[ mengemas&Transportasi ]
[ tentang Kami ]