Obat yang Kestabitan DARI BAR Pengpenyalahgunaan barbitextenes Rapid Test
| Nama Produk |
Kit uji BAR |
| Spesimen |
Urin |
| Format |
Strip/Kaset |
| Terpotong |
100/200/300 ng/ml |
| Paket |
25potong/kotak atau 40potong/kotak |
| Sertifikat |
CE & ISO |
| Penyimpanan |
4-30 DERAJAT CELCIUS |
| Kehidupan di rak |
24 bulan |
| Merek |
Anjing laut |
| Asal |
Cina |
| MOQ |
potong |
Tujuan penggunaan
BAR One Step Barbitate Rapid Test Strip adalah aliran lateral imunodloografi krommunoasorentang untuk deteksi Barbitumen dalam urin pada konsentrasi terputus 300 ng/mL/mL sekte.
Larik ini hanya memberikan hasil analisa awal. Metode kimia alternatif yang lebih spesifik harus digunakan untuk memperoleh hasil analisa yang dikonfirmasi. Kromatografi/spectrometry (GC/MS) adalah metode pengukuh yang dipilih. Pertimbangan klinis dan penilaian profesional harus diterapkan kepada obat apa pun yang menggunakan hasil uji penyalahgunaan, khususnya apabila hasil positif awal digunakan.
Prosedur Uji:
Berikan perangkat uji, spesimen urin, dan/atau alat kontrol untuk setara dengan suhu kamar (15-30 derajat C) sebelum pengujian.
1. Bawa kantung ke suhu kamar sebelum membukanya. Lepaskan perangkat uji dari kantong yang tersegel dan gunakan segera.
2. Tempatkan perangkat uji pada permukaan yang bersih dan datar. Pegang tetesan secara vertikal dan transfer 3 tetes air seni penuh (sekitar 100 ml) untuk spesimen (S) perangkat uji, lalu mulai timer. Hindari gelembung udara perangkap pada spesimen (S). Lihat gambar di atas.
3. Tunggu hingga garis merah muncul. Hasilnya harus dibaca pada 5 menit. Latar belakang harus jelas sebelum hasil dibaca. Jangan menginterpretasikan hasil setelah 10 menit.
Cara membaca hasil:
Negatif: *dua garis muncul. Satu garis merah harus berada di wilayah kontrol (C), dan garis merah atau merah muda lainnya yang terlihat berdekatan harus berada di wilayah uji (T). Hasil negatif ini menunjukkan bahwa konsentrasi obat berada di bawah tingkat yang terdeteksi.
*CATATAN: Bayangan merah di wilayah garis pengujian (T) akan bervariasi, tapi harus dianggap negatif apabila ada garis merah muda yang lemah.
Positif: Satu garis merah muncul di wilayah kontrol (C). Tidak ada garis yang muncul di wilayah uji (T). Hasil positif ini menunjukkan bahwa konsentrasi obat di atas tingkat yang terdeteksi.
Tidak valid: Garis kontrol gagal muncul. Volume spesimen yang tidak memadai atau teknik prosedural yang salah adalah alasan paling mungkin untuk kegagalan garis kontrol. Review prosedur dan ulangi pengujian menggunakan panel uji baru. Jika masalah tetap ada, segera hentikan penggunaan lot dan hubungi distributor setempat.
Pertanyaan Umum:
T: Berapa harga Anda?
J: Harga kita tergantung pada faktor persediaan dan pasar lainnya. Kami akan mengirimi Anda daftar harga terbaru setelah perusahaan Anda menghubungi kami untuk informasi lebih lanjut.
T: Apakah Anda memiliki jumlah pesanan minimum?
J : Ya, memerlukan pesanan internasional untuk pesanan minimal yang sedang berjalan. Jika Anda berencana menjual kembali tetapi dalam jumlah yang jauh lebih kecil, kami menyarankan Anda memeriksa situs web kami.
P: Apakah Anda dapat memberikan dokumentasi yang relevan?
J: Ya, kami dapat memberikan sebagian besar dokumentasi termasuk sertifikat dan dokumen ekspor lainnya jika diperlukan.
P: Dapatkah Anda melakukan layanan OEM atau ODM?
J: Ya. Kami dapat menerima layanan OEM. Sementara itu, Anda juga dapat memilih produk ODM kami.
Pemasok yang Diaudit 
