Karakteristik percobaan Merck:9681 Indeks bias: 1.2850 Bahan larut air: Mudah tercampur Titik didih: 72-73 SBP Poin peleburan: -15,4 SBP Tekanan uap: 97.5 mmHg (20 SBP) Titik kilat: Fahrenheit: >212 SBP Celsius: >100 SBP Soluturbachudility: Zat tercampur dengan eter, aseton, etanol, benzena, hexane, Dan CCl4
Warna dan sifat: Seekor fahic (sifat) yang berwarna dan transparan.
PH: 1 (10g/l, H2O) Stabilitas: Stabil. Tidak kompatibel dengan bahan yang mudah terbakar, basa kuat, air, agen pengoksidasi yang kuat. Tidak mudah terbakar. Higroskopis. Bisa bereaksi penuh-keras dengan basis. Solutioled: Soluble dalam air, etanol, eter, aseton, benzena. Sensitivitas: Sensitif terhadap kelembapan Koefisien keasaman (pKA): -0,3 (pada 25 derajat C) Kepadatan: 1.4890
Gunakan Pertama, produk ini merupakan pelarut yang baik untuk banyak senyawa organik, digabungkan dengan karbon inulfida, dapat membubarkan protein. Selain itu, pelarut ini juga sangat baik untuk reaksi organik. Hasil yang sulit diperoleh dalam pelarut organik pada umumnya dapat diperoleh. Kedua, asam trifluoretic merupakan reagen penting untuk sintesis organik, yang dapat mensintesis berbagai senyawa fluoride, pestisida dan zat kimia. Asam Trifluoretic juga merupakan katalis untuk reaksi esterifikasi dan kondensasi; asam ini juga dapat digunakan sebagai bahan pelindung untuk grup hidroxyl dan amino untuk sintesis gula dan peptida. Ketiga, asam trifluoretic (TFA) adalah asam organik yang umum digunakan di laboratorium kimia, karena ortho-karbon karuxil grup karuenamel memiliki 3 relative coloronrituenative atom flotine, sehingga nukleopillly sedikit berkurang, jadi, asam trifluoretic sering digunakan sebagai pelarut untuk mempelajari efek pelarut pada reaksi. Asam Trifluoretic memiliki titik didih relatif rendah, volatilitas yang baik, dan keasaman yang kuat, sehingga dapat mengkatalisasi banyak reaksi kimia katalisator, dan pasca perawatan relatif mudah dan dapat dihilangkan dengan distilasi vakum. Selain itu, asam trifluoretic juga mampu terlibat dalam reaksi oksidasi, reaksi reduksi, reaksi pengaturan ulang dan grup deforisaling melindungi. Keempat, digunakan sebagai reagen uji, pelarut, katalis, dan untuk sintesis organik.
Metode produksi Pertama, ianya disediakan oleh oksidasi 2,3-dichlorohexafluoro-2-butene; Kedua, 2,3-dichlorohexlluoro-2-butene dioksidasi dengan fluorine sebagai katalis untuk menyiapkannya; Ketiga, asam trifluorokoretic dapat diolah dengan oksidasi 3,3,3-troropropene oleh kalium secara permanen, atau reaksi trichlorohostil dengan fluoride hidrogen untuk menghasilkan trichonokoritril tromitmenggide untuk kemudian hidrolisis, atau fluorobenzide kimiawi acik asetat (atau anhidrida). Metode penyulingan: Distilasi dan pemurnian di bawah aliran nitrogen. Atau tambahkan toksopide fosfor untuk fluks dan dihinggaitas. Pemurnian lebih jauh dapat berkristalisasi dalam beberapa tahap diikuti dengan distilasi. Asam trifluorokoretic yang keempat bisa dibuat melalui oksidasi 3,3,3,-troropropene oleh kalium secara permanen; atau dengan reaksi trichosteoichoside dan fluoride hidrogen, troroacetonitril dibuat terlebih dahulu, kemudian hidrografi; juga dapat dipersiapkan dengan elektrokimiawi milik asam asetat atau hidrida.
Kirim permintaan informasi Anda langsung ke penyedia ini