Pemasok dengan izin usaha terverifikasi
Pemasok yang Diaudit Laenenta plasenta Anti-Aging tahan racun Baris Perawatan kulit melanin Plasenta
Laendoinfasi adalah sejenis obat moral, diproduksi dengan teknologi unik JBP dan dapat secara efektif mengekstrak berbagai fakta pertumbuhan.ors, sitokin dan bahan aktif fisiologis dari plasenta manusia. Contohnya, HGF (fakta pertumbuhan heposit.atau) untuk memajukan prolifkma sel parenkim hati.
Tindakan keselamatan ketat dalam standar ilmiah yang ada memastikan keselamatan produk kita.
Laenvum (2ml*50amp) Perbaikan Human plasenta Whitening Anti-Aging
Plasenta plasenta
Plasenta menghambat secara kompetitif melanin dalam reaksi tyrosinase dan L-DOPA dengan mengganggu kemampuan L-DOPA untuk mengikatkan ke tyrosinase selama melanin. Hasil-hasil ini menunjukkan bahwa plasenta menghambat sintesis dan agglutin dengan mengganggu fungsi L-DOPA.
Manfaat Laenfal Whitenta 50 оr 10 vial 2ml masing-masing - Sterling
- plasenta untuk Skin Whitening terbukti dapat dijadikan Aman dan efektif dalam berbagai Studi Klinis
- Lasenakum dapat menghabiskan $150 per vial di spa & klinik
- mengandung 2 ml Sterling manusia plasenta Ditampilkan untuk kulit yang senantiasa menguat, lembut, dan segar kembali
- Laenmasi oleh Produk Bidi Jepang, Tokyo Jepang adalah yang paling banyak diusahakan setelah mendapat plasenta
- Perpanjangan anti-Aging & seluler
- Detokmemurnikan dan mempromosikan pembaruan seluler
Deskripsi
Produk ini adalah cairan kuning muda cokelat atau kuning jernih yang baunya khas. Level pH berkisar dari 5.5 sampai 6.5 dan rasio tekanan osmotik (terhadap fisiologis garam) adalah kurang lebih satu.
Indikasi
Peningkatan fungsi hati pada penyakit hati kronik.
Dosis dan pemberian
Dosis dewasa normal adalah 2 ml subkutan atau intramonon Bioneuron Bionon satu hari. Menurut gejala, dosis dapat ditingkatkan menjadi 2 atau 3 kali sehari.
Pengemasan
2 ml 50 ampul
1. Administrasi yang cermat
LALNEC harus secara administratif dengan hati-hati pada pasien yang telah menjalani alergi.
2. Perhatian Dasar penting
Produk ini dibuat dari ekstrak plasenta manusia yang mengantarkan produksi penuh di Jepang. Untuk menyaring setiap donor, dilakukan riwayat medis yang lengkap, wawancara seperti sejarah travel dan pengujian serologis bagi virus, bakteri dan infeksi, setelah pengujian asam nukleat (NAT) untuk memenuhi persyaratan HBV-DNA, HCV-RNA dan HIV-1-RNA. Selain itu, telah dikonfirmasi bahwa sterilisasi uap tekanan tinggi selama 20 menit pada SBP 121 SBP selama proses pembuatan berlaku dalam mengaktifkan berbagai macam virus seperti HIV dan lain-lain. Lebih lanjut, meskipun dalam tes produk, pengujian asam nukleat-acid dapat prasyarat untuk HBV-DNA, HCV-RNA, HIV-1-RNA, LV-DNA, dan virus Parvepse-DNA, DNA, DNA, DNA, DNA-DNA, DNA, DNA, DNA, DNA DNA, DNA-DNA, DNA, Personal. Pasien harus sudah sadar akan poin-poin berikut ini selama masa administrasi: Sampai saat ini, penularan infeksi, seperti varian Cretzdt-Jakob (vCJD), dengan pemberian produk ini di Jepang atau negara lain belum dilaporkan. Namun, walaupun langkah-langkah pengamanan diambil untuk mencegah terjadinya infeksi selama proses produksi, secara teoritis tidak mungkin dapat menghilangkan resiko penularan infeksi yang berasal dari ari manusia yang digunakan sebagai bahan baku. Sedangkan langkah-langkah keselamatan selama proses manufaktur untuk mencegah terjadinya infeksi, sekaligus konfirmasi mengenai perlunya pengobatan penyakit sebelum dilakukan administrasi. dokter harus menjelaskan kepada pasien dan mencoba memahami bahwa ketika manusia plasenta digunakan sebagai bahan mentah dari suatu produk, resiko infeksi tidak dapat dicegah sepenuhnya.
3. Interaksi obat
Bila produk ini telah dicampur secara langsung dengan persiapan pH yang kuat 8.5 atau lebih, telah dilaporkan atenuasi aktivitas farmakologis.tidak ada kerja sama dengan produk ini yang mengakibatkan peningkatan atau atenuasi efek farmakologis dari produk ini atau obat yang menimbulkan timbulnya berbagai reaksi yang merugikan, Atau diperburuk penyakit dilaporkan.reaksi yang merugikan atau pasien yang diduga menderita reaksi merugikan terhadap produk ini dilaporkan sebanyak 10 (3.7 %) dari 273 pasien yang dipilih untuk evaluasi keamanan pada studi klinis yang dilakukan selama pelaksanaan evaluasi ulang terhadap efikasi obat. Reaksi samping yang paling sering teramati adalah nyeri di lokasi pada 7 pasien (2.6 %), hipersensitif (seperti ruam, demam, dan gatal) pada 1 pasien (0.4 %), infeksi lokasi pada sekitar 1 pasien (0.4 %), dan ginekologi pada 1 pasien (0.4 %). Hubungan sal antara ginekologi dan produk ini tidak diketahui.tidak ditemukan perubahan abnormal pada nilai-nilai laboratorium.1)• reaksi yang signifikan dan klinis mengakibatkan Kejut (insiden tidak diketahui):karena produk ini adalah persiapan protein/asam amino yang berasal dari jaringan manusia, produk ini dapat menimbulkan goncangan. Jika ditemukan tanda-tanda abnormalitas, obat harus segera dihentikan, langkah yang sesuai harus dilakukan dan kondisi harus dipantau dengan baik.• reaksi merugikan lainnya (dalam urutan kejadian menurun)
| nama produk | Laendemen |
Pemasok dengan izin usaha terverifikasi
Pemasok yang Diaudit 
