Fungsi: | Anti-Viral |
---|---|
Sertifikasi: | GMP, FDA, ISO |
Standar nilai: | Nilai Obat |
Tipe: | Chemicals |
Negara bagian: | Padat |
Volatil: | Tidak mudah berubah |
Pemasok dengan izin usaha terverifikasi
ITEM | STANDAR | HASIL |
LAIRAN | Bubuk Kristalin atau hampir putih | Hampir mencapai bubuk putih |
SOLBIOLITY | Sedikit larut dalam air, hampir tidak larut dalam etanol, tidak larut dalam minyak dan lemak, larut dalam asam encer, alkali. | Kepatuhan |
IDENTIFIKASI | IR: Spektrum IR sampel harus selaras dengan spektrum standar kerja. | Kepatuhan |
TLC: Titik utama dalam krommatogram yang diperoleh dengan solusi uji ini harus berada pada posisi yang sama, warna ke titik utama dalam krommatogram yang diperoleh dengan solusi referensi. | Kepatuhan | |
Tes kimia: Seharusnya warna kuning gelap | Kepatuhan | |
PENAMPILAN SOLUSI (PADA HCL/NH4OH) |
Tidak ada opsi yang lebih banyak daripada suspensi acuan | Kepatuhan |
PH | 3.5-5.5 | 5.1 |
ROTASI OPTIK TERTENTU | + 290 315 | +301 |
AIR | 11.5%. 14.5% | 12.5% |
ABU SULFAT | ≤1.0% | 0.02% |
SISA PELARUT | Metanol: ≤3000ppm | 100ppm |
Aseton: ≤5000ppm | ND | |
N,N-DDimenyline: ≤20ppm | Kepatuhan | |
ZAT TERKAIT | Najis: ≤1.0% | 0.30% |
ASSAY(ANDROUS) | 95.0%. 102.0% | 99.0% |
KEPADATAN MASSAL | ≥ 0,5g/ml | 0,63 g/ml |
KEPADATAN YANG DIKETUK | ≥ 0,7 g/ml | 0,91 g/ml |
STANDAR REFERENSI | BP Standard | |
KESIMPULAN | Produk tersebut memenuhi standar BP. | |
PENYIMPANAN | Simpan dalam wadah yang rapat dan tahan cahaya di tempat yang sejuk |
Pemasok dengan izin usaha terverifikasi