Pemasok dengan izin usaha terverifikasi
Pemasok yang Diaudit | Abramecin Basic information |
| Metode Analisis Obat Pencegahan Obat Hayati Aktif Bio-pestisida kimia Pencegahan Penata Karakteristik vermectin series memiliki karakteristik stratifikasi flow acectin yang sangat baik Status terkini dan penanggulangan organisme penghambat organisme untuk menghalangi toksisitas Penggunaan |
| Nama Produk: | Abramin |
| Sinonim: | Abamektekin Sol;Abamekin 100mg [71751-41-2];ABBind (Averecin B1)(FDA);kemurnian AbbaMeecin;Averecin;B1a-Averecin Bsekitar Biftdi Bit-Miektdi Tit. |
| CAS: | 71751-41-2 |
| MF: | C49H74O14 |
| MW: | 887.11 |
| EINECS: | 200-096-6 |
| Kategori Produk: | SECTRRA-3D;saat ini kami stok.;inhibitor;pestisida GB19336-2003 TG;ZAT TAMBAHAN UMPAN;Bahan kimia HALUS & BENTUK PERALIHAN;Antibiotik;INSEKTISIDA;Reagen Chiral;masa hidup;NULL |
| File MOL: | 71751-41-2.mol |
| Sifat kimia Abamektin |
| Titik lebur | 150-155 C |
| alpha | D + 55,7 2 ± 0.87 (c = di CHCl3) |
| Titik didih | 717.52 derajat C (perkiraan kasar) |
| kerapatan | 1.16 |
| tekanan uap | <2 x 10-7 Pa |
| indeks bias aktif | 1.6130 (perkiraan) |
| FP | SBP 150 |
| suhu penyimpanan. | 2-8 C |
| solubility | Soluble dalam DMSO |
| formulir | rapi |
| Solubility Air | 0.007-0.01 mg l-1 (SBP 20) |
| Terima kasih | 13,2 |
| InChIKey | GVWIWZFXCGTSLL-MSTMYQEVSA-N |
| Referensi basis data CAS | 71751-41-2(Referensi basis data CAS) |
| EPA substansi Registry System | Abamtekin (71751-41-2) |
| Informasi Keselamatan |
| Kode Bahaya | T+,N |
| Laporan risiko | 20-28-50 |
| Pernyataan keselamatan | 36/37/39-45-60-61 |
| RIDADR | 2588 |
| WGK Jerman | 3 |
| RECS | |
| Kelas Hazard | 6.1(a) |
| PackingGroup | II |
| Data zat berbahaya | 71751-41-2(Data zat berbahaya) |
| Toksisitas | LD50 (grade teknis) secara oral pada wijen mouse, tikus: 13.5, 10.0 mg/kg; ermally 9.6 dalam Merehinci >2000 mg/kg; LD50 in mallard bebek, bobnail putih: 84.6,2000 mg/kg; 0.34 jam) pada pelangi, bluegill: 3.6, 96 mg/jam; Latise Data Djam: 48 mg |
| Informasi MSDS |
| Penyedia | Bahasa |
|---|---|
| Tegaskan | Bahasa Inggris |
| Penggunaan dan sintesis Abamectin |
| Bio-pestisida | Abamektin adalah sejenis 16 obat-obatan yang dipotong-potong yang dibuat dari campuran makro makrolide yang pertama kali dikembangkan oleh Universitas Kitasato di Jepang dan Merck Company (Amerika Serikat). Insektisida memiliki insektisida, acaricideal, dan aktivitas nida. Ia dihasilkan oleh fermentasi pemberian cap. Kandungan alam Abamtekin mengandung delapan komponen dengan empat komponen utama: A1a, A2a, B1a dan B2a dengan total kandungan ≥80%; empat komponen lain yang berkaitan dengan kadar yang lebih kecil adalah A1b, A2a, B1b, dan B2b dengan total konten ≤20%. Saat ini dikomersialkan Abamektin telah memiliki kadar sekitar 90% insektisida utama (Abamektin B1a + B1b dengan B1a dan kurang dari 5% dan B1b kurang dari%). Ianya Tentukur dengan kandungan B1a. Sejak tahun 1991 ketika Norway memasuki pasar pestisida di Cina, Abamektin berperan penting dalam mencegah hama dan sistem pengendalian pestisida di Cina. Abamektin saat ini diproduksi oleh puluhan perusahaan di Cina, dimana pestisida yang saat ini dipasarkan terdiri atas abtekin, ivermektin dan eecektin zoikum. Pada akhir tahun 1980-an, Shanghai Institute of pestisida Cina telah diisolasi dan disaring dengan 7051 tekanan dari tanah Guangdong Jiuang. Analisa identifikasi telah membuktikan bahwa ketegangan ini sangat mirip dengan S.Brams Ma-8460 dan dapat menghasilkan suatu senyawa dengan struktur kimia yang sama seperti Abamekin. Pada tahun 1993, Perusahaan Pengembangan Teknologi baru Universitas Pertanian Beijing telah memulai proyek penelitian untuk pengembangan dan produksi obat ini. Abamektin adalah kelompok antibiotik yang baru dengan struktur novel dan aplikasi ganda untuk tanaman dan peternakan. Dengan peningkatan standar hidup masyarakat serta tuntutan akan pestisida yang hijau secara baik, pestisida jauh lebih disukai di pasar pestisida saat ini. Menurut perkiraan para ahli, abad 21 akan menjadi abad pestisida biologis. Dilaporkan bahwa penjualan bio-pestisida Eropa meningkat dari 100 juta dolar (1997) menjadi 160 juta dolar pada tahun 2004. Abamektin adalah novel yang paling populer dan berdaya saing tinggi untuk pestisida saat ini sedang di pasar bio-pestisida. |
| Komposisi Bahan Farmasi Aktif | Abamektin memiliki obat original yang orisinil atau butiran kristal kuning-putih bubuk dengan bahan aktif yang 75% hingga 80%, gravitasi spesifik menjadi 1.16, titik peleburan hingga 155hingga 157 2, dan tekanan uap menjadi 10 x-7pa. Di 21 7.8 mempunyai kandungan solubility yang total 100 g/liter air, 20 mg/mL di aseton, 19.5 mg/mL dalam etanol, 10 mg/mL dalam metanol, 6 mg/mL dalam bentuk kloroform, 70 mg/mL dalam ring hexane, 0.5 mg/mL dalam isopropil alkohol, 350 mg/mL in mL air mg. Pada suhu ruangan tidak mudah terurai. Pada 25 9, tidak ada dekomposisi yang teramati untuk solusi pada halH6 tahun. Kemunculan persediaannya adalah cairan cokelat muda. Penyiapan ruang dapat disimpan stabil di suhu ruangan selama lebih dari 2 tahun. Toksisitas: Menurut standar kadar racun pestisida Cina, Abamtekekin merupakan pestisida yang sangat beracun. Untuk obat asli; LD50 oral-rat akut: l0 mg/kg; akut oral-mouse LD50: 13 mg/kg; Apercakkelici enckelici LD50: Lebih dari 2000 mg/kg; Amengindera bsi tikus dan L50: Lebih besar dari 380 mg/kg; L50 tikus akut dan lebih besar dari 5.7 mg/liter tidak memberikan efek iritasi kulit. Tidak memiliki efek teratogen, karsinogenik, dan efek mutlanicus pada hewan dalam dosis eksperimental. Selama tiga generasi percobaan pembiakan di tikus, dosis non efek 0.12 mg/kg/hari. Bagi tikus dalam dua tahun, dosis non-efek pada tikus adalah 2 mg/kg/hari. Ianya sangat merbahaya kepada organisme air. Trout-96 jam LD50:3.6 mg /l; bluegill sfish-96 jam L50:9.6 mikrogram/liter. Juga sangat beracun bagi lebah, oral-LD50: 0.009 g/kepala, kontak LLD50: 0.002 g/kepala; namun, L50 dari sisanya dalam dedaunan adalah 4 jam. Setelah 4 jam, sisa obat di ullekarena toksisitas rendah untuk lebah. Ada toksisitas rendah pada burung-burung; quail, akut-oral LD50: Lebih besar dari 2000 mg/kg, bebek, LDU-oral 50: 86.4 mg/kg. Untuk persiapan, LD50 akut-oral tikus: 650 mg/kg, kelinci akut-lebih LD50: Lebih besar dari 2000 mg/kg. LD50 terhirup tikus: 1.1 mg/liter. Memiliki efek iritasi pada mata dan kulit. Penyiapan perusahaan itu adalah 1.8% Abramecin EC (18 g bahan aktif mengandung per liter) |
| Tindakan pencegahan | 1. Abramekin memiliki insektisida yang lambat, pada pembunuhan dengan jumlah serangga mati yang mencapai puncak setelah tiga hari. Namun, aplikasinya dapat segera menghentikan makan dan menyebarkan hama. 2.Atamin sangat beracun bagi ikan, jadi hindari kontaminasi sungai, kolam ketika menyemprot. Hindari menyemprot pada periode penghisap madu. |
| Obat-obatan anti parasit pada unggas | Tablet yang terpasang di dalam Spesifikasi: 2mg/lembaran Untuk melakukan berbagai macam nematoda, kutu, kutu, kutu, kutu, kutu, kutu, kutu dan lalat dari kuda, ternak, kambing domba, babi, anjing, kucing dan unggas lain baik in vivo maupun in vitro. Penyerapan oral untuk kuda memiliki tingkat keberhasilan yang tinggi (tingkat pembunuhan 95% sampai 100%) pada cacing putaran besar (cacing putaran yang umum, cacing putaran kuda, cacing bundar tanpa gigi), cacing-cacing bundar (Paraskarei bersifat equum), Enteroobius (yaitu encyperintmen), cacing lambung (aknematoda (aknematoda), tentu saja (introid (intronematoda), mati), mati dalam usus besar (akronematoda (introtas), Stromematoda (Monorema (sicacaulus nudi) dan cacing dan larva orang dewasa lainnya). Administrasi oral atau subkutan pada Atamekin untuk sapi, domba memiliki tingkat pembunuhan yang tinggi (97% sampai 100%) terhadap Haemonchus, Ostertagia, Coopers, Trichoastinastinational (Trichoasaxei), cacing Bulat, Bunostum, Nematodirus spp, Pasangan-apa, Dicikaulus, Chabertia opvina iminimusgo, dan larva 4-fase. Pemberian secara lisan atau oral administrasi bersama dengan rempah-rempah; jumlah per waktu: 1 kuda, lembu, keledai, bagal, dan domba: ambillah 1 tablet, seberat 10 kg. 2 babi, rubah, anjing, dan kucing: Bawa 1 tablet per 6 kg berat badan; untuk perawatan Demodex canis, gunakan satu tablet dengan bobot tubuh 3 kg; gunakan terus menerus selama lima kali dalam interval tujuh hari. 3 ayam, bebek, angsa, kelinci, dan merpati: naik 1 tablet per 6 -8 kg berat. |
| Metode Analisis | Cairan berperforma Tinggi, Chromatography. |
| Karakteristik bahan-bahan yang mencegah rata-rata | 1. insektisida spektrum luas Spektrum insektisida yang dilaporkan saat ini pada Abamekin memuat 84 spesies. Di Cina, digunakan terutama untuk mengendalikan hama dengan tubuh kecil, beberapa generasi dan rentan menjadi tahan terhadap obat seperti pear psikoplla, Dan aphid katun, hama tambang daun seperti Blanchard, hewan-Amerika Inter-American Welvard, tungau tetang tetinatus Green, Tetranychus vennensis dan hama dengan berbagai jenis tuan rumah dan jenis kebiasaan lain-lain seperti Plutella xylostella. 2. mekanisme unik untuk membunuh hama Abamtekin adalah suatu agen racun saraf. Mekanisme ini ditujukan bagi reseptor GAbas pada neuron serangga sinapsis atau sinomuskular, mengganggu transfer informasi dari ujung saraf, yaitu mendorong ujung syaraf untuk melepaskan inhibitor neurotransmitter γ-aminobutter asam (GA-BA), sehingga membuka saluran ABA-gate klorida dengan efek pengaktifan saluran. Dalam hal ini, masuknya besar ion klorida menyebabkan membran syaraf mengalami hiperpolarisasi, sehingga menghambat membran syaraf, dan karenanya menghalangi kontak antara ujung dan otot, sehingga menyebabkan kelumpuhan serangga, makanan yang buruk, dan kematian. Karena mekanisme aksi yang unik, ia tidak memiliki resistensi silang dengan agen-agen yang umum digunakan. Menurut laporan, di samping reseptor GABA dikontrol saluran klorida, Abamtekdi juga dapat mempengaruhi saluran klorida denan dan kontrol lainnya. Misalnya, Ivertektin dapat memicu peningkatan konduksi membran serat-serat otot yang tidak diketahui (interimakasih pada belalang). |
| Aktivitas aliran stratifikasi yang luar biasa | Aktivitas aliran stratifikasi berarti: Setelah semprotan, Abamektin dapat menembus jaringan daun dan membentuk kantong obat di dalam sel parutan epidermis sel parenkim untuk penyimpanan jangka panjang, sehingga Abamektin memiliki persistensi yang baik. Karena aktifitas aliran stratifikasi yang baik, Abramecin memiliki manfaat yang baik dalam membawa hama seperti kutu hama, flyer daun, ngengat daun dan lain-lain hama borgol atau penghisap serangga yang sulit dicegah dan diobati dengan penggunaan obat-obatan yang sama. Aamekin mudah terurai di tanah dan air dan bisa diserap oleh tanah tanpa pelindian dan sisa, serta tidak mencemari lingkungan; cairan ini juga tidak mengandung akumulasi in vivo dan tidak ada residu dan persistensi, sehingga Aamekin harus dimiliki oleh pestisida bebas polusi. Abamektin juga dapat dipecah oleh bakteri tanah ke dalam derivatif-derivatif yang memiliki aktivitas lebih tinggi seperti insektisida dengan aktifitas tanaman nematoda. |
| Status saat ini dan penanggulangan resistensi organisme terhadap upaya pencegahan | Ada banyak studi asing mengenai resistensi organisme dan mekanisme resistensi terhadap Abamekin. Pada tahun 1980, Scott dan Geoghou telah pertama kali menemukan anti-pirythroid hold pemilihan antialpythroat (LPR) memiliki tahanan silang 7.6-lipatan pada abamectin. Penelitian lebih lanjut menunjukkan bahwa fenomena ini disebabkan oleh peningkatan metabolisme multifungsi oksidase (MFO) dan berkurangnya penetrasi kulit dengan mengurangi penetrasi kulit sebagai mekanisme resistansi utama dan merupakan warisan yang sangat berlebihan. Pada tahun 1991, Gampos dan Dyba telah menemukan bahwa dua laba-laba berbintik ini tahan terhadap aabekin dengan daya tahan terhadap terjadinya penetrasi dan metabolisme oksidatif, dan perkembangan resistensi terhadap laba-laba berbintik dua-kesan ke Aamektin berkaitan dengan lamanya obat. Genetik tahan penolakan ini merupakan warisan saran kata kepala yang tidak lengkap. Selama studi tentang pemilihan resistensi obat berlian berlian, li Tengger et al menemukan bahwa resistensi genetik terhadap abamecin DiamondBack Moth juga belum memadainya warisan ressive resesif. Argentina dan Clark telah menemukan resistensi kumbang kentang pada Atamekin dengan mekanisme tersebut juga berkaitan dengan oksidase multi-fungsi dan carbletiase dengan resistensi heredity yang mirip dengan berlian punggung ngengat dan T. tiae, yaitu warisan autosomal inrecurcoal. Telah menemukan bahwa badut daun, berlian mundur, dan kecoa Jerman juga memiliki ketahanan tertentu untuk abtekekin. |
| Toksisitas | CF tikus akut-oral LD50: 13.6 mg/kg, CRCD tikus: 10.6 113mg/kg, CRCD neonatal tikus: 23.8 mg/kg. Dosis minimum yang dapat menyebabkan efek adalah: CR: Tikus neonatal harian CD: 0,12mg/kg, CRCD tikus setiap hari: 2.0mg/kg, Beagle Dogle sehari-hari: 0,5mg/kg, kera setiap hari: 2.0mg/kg. Rabbit, akut-utan LD50> 2000mg/kg; penggunaan tikus secara kontinu: 8 minggu, tikus terus-menerus diatur: 94 minggu, dosis non-efek harian: 4mg/kg, 2 makan tikus, dosis non-efek 2mg/kg. Teratogenitas telah menunjukkan bahwa dosis efek toksisitas ibu pada tikus adalah 0,05mg/kg, dan tikus berada pada 1,6mg/kg. Tes Ames menunjukkan tidak ada toksisitas genetik, dan tidak ada efek karsinogenik. LCtrout: 3.2μg/L, Carp L50p: 4.2μg/L, Dapnia Lterapi: 0.34 μg/L, phifheria quail LD50: 2000mg/kg, bebek akut-oral LD50: 86,4mg/kg. LCtrout: 3.2μg/L, Carp L50p: 4.2μg/L, Dapnia Lterapi: 0.34 μg/L, phifheria quail LD50: 2000mg/kg, bebek akut-oral LD50: 86,4mg/kg. Lebah oral, LD50: 0.009μg; hubungi, LD50: 0.002μg/saja. |
| Penggunaan | Ia adalah sejenis macrolide hasil 16-mobuanggotanya, antibiotik ganda ladang-peternakan dengan insektisida yang kuat, akaricida, aktivitas nmatticisidal. Sistem ini memiliki spektrum luas, efisiensi tinggi dan keselamatan. Cara ini memiliki efek keracunan lambung yang kuat dan pembunuhan tanpa mampu membunuh telur-telur itu. Mekanisme kerjanya mengganggu kegiatan saraf-fisiologis, yang mempengaruhi transmisi membran sel klorida dengan GABA menjadi lokasi target. Ketika obat merangsang target lokasi, obat-obatan ini dapat menghambat proses transmisi informasi saraf motor, sehingga menghasilkan sinyal sistem saraf pusat yang terus-menerus diterima oleh neuron motor, yang menyebabkan kelumpuhan cepat hama dalam waktu beberapa jam, pemberian makanan yang buruk, dan pergerakan yang lambat atau tidak bergerak. Karena dehidrasi mendadak karena serangga ini tidak menyebabkan efek mematikan menjadi lambat. Mereka umumnya akan mati selepas empat hari kemudian. Utamanya dipakai untuk pencegahan dan pengobatan berbagai jenis hama seperti berlian punggung ngengat, kubis caterpillar, gibbagai, dan kutu dan kutu di sayuran atau pohon buah, hal ini sangat efisien dalam memperlakukan hama serangga yang tahan terhadap pestisida lainnya. Jumlah per hektar untuk hama sayuran adalah 10 g dengan kontrol efisiensi lebih dari 90%; untuk pengendalian kare jeruk: 13.5 gr per hektar dengan sisa waktu setelah 4 minggu (kurangi dosis menjadi 13.5 sampai 27 g setelah dicampur dengan minyak mineral sehingga sisa waktu dapat diperpanjang menjadi 16 minggu); dapat digunakan untuk mengendalikan rayap laba-laba kartambang, tembakau, cacing bolu dan aphid katun dengan kemanjuran yang baik. Selain itu, dapat juga digunakan untuk mengendalikan penyakit parasit ternak, seperti Damalinia bovis, Bofilus microplus, dan rayap kaki hewan. Saat digunakan untuk pengendalian penyakit parasit, dosis adalah 0,2mg/kg berat tubuh. Perangkat ini mengemudi dan membunuh menggunakan nematoda, serangga, dan kutu. Dapat dipakai untuk pengobatan nematoda-penyakit, kutu, dan juga penyakit parasit pada peternakan dan unggas. Memiliki kemanjuran terkontrol yang baik dan tertunda-tunda untuk berbagai jenis hama jeruk, sayuran, katun, apel, tembakau, kacang kedelai dan teh. Dapat digunakan untuk mencegah berbagai jenis hama atau hama hama hama, sayuran, buah dan kapas. |
| Sifat kimia | Off-White to Yellow Kristalin Solid (tidak satu sampai Kuning) |
| Sifat kimia | Mewah adalah bedak yang berwarna hingga bedak kekuningan. Kadar larut dalam aseton, metanol, toluene, kloroform dan etanol, namun tak larut dalam air. Ini stabil, dan tidak kompatibel dengan agen pengoksidasi yang kuat. Abamtekin adalah campuran Abamekin yang mengandung sekitar 80% Abamektekekin B1a dan 20% Abamekekekpada B1b. Kedua komponen ini B1a dan B1b mempunyai sifat biologis dan toksikologis yang sangat mirip. Insektisida Atamecdal/mitidal merupakan senyawa yang berasal dari bakteri tanah Steptomy wetipenghentian. Abramekin digunakan untuk mengendalikan serangga dan rayap hama jeruk, pear, dan tanaman keras dari pohon, dan digunakan oleh para pemburu untuk mengendalikan semut. Hal ini bekerja pada sistem syaraf serangga, menyebabkan efek-efek melumpuhkan. Abamtekin secara umum menggunakan pestisida (GUP). Kelompok ini dikelompokkan sebagai kelas toksisitas IV yang secara praktis tidak beracun dan tidak membutuhkan pernyataan kewaspadaan di labelnya |
| Penggunaan | Campuran Abamecin, yang mengandung sedikitnya 80% dari Abamecin B1a (C48H72O14) dan tidak lebih dari 20% dari Abamecekin B1b (C47H70O14). Digunakan sebagai acaroida, insektisida |
| Penggunaan | Topusasasida, rangsangan CNS, mutagen |
| Penggunaan | Pembunuhan; insektisida. |
| Definisi | Setiap kelompok antibiotik anti parasit dengan spektrum luas yang diproduksi oleh etomycete, Steptomterakhir mitigasi. |
| Nama merek | (Merck)Avomec [Veterinary] (Merial); Bovitin [Veterinary] (Merial); Doratect [Veterinary] (Merial); Duotin [Veterinary] (Merial); Enzdecto (Merck); Enzec (Merck); Enzek (Merck); Parafoil (Mercck); Vertiil (Zectin (Mercck). |
| Deskripsi Umum | Luar berbau putih hingga kristal kuning dari metanol. Tidak pernah secara hidrolyze untuk air pada pH 3, 5, 7. Digunakan sebagai insektisida dan pembasmi. |
| Profil Reaktivitas | Suasana lacton. |
| Bahaya | Racun lewat tertelan. Beracun sederhana melalui kontak inhalasi dan kulit. |
| Bahaya Kesehatan | Abamektin adalah insektisida dan miticide. Ini sangat beracun dan menyebabkan dampak kesehatan yang buruk jika tertelan dan/atau terhirup. Formulasi berfungsi mengkonsentrasikan formulasi konsentrasi Abramin menyebabkan iritasi mata yang ringan sampai sedang dan iritasi kulit yang ringan. Gejala keracunan yang muncul di laboratorium antara lain : pelebaran pups, kejang dan/atau trom-ors, dan koma. Abramecin bekerja pada serangga dengan mengganggu sistem syaraf. Pada dosis yang sangat tinggi, mamalia laboratorium mengembangkan gejala-gejala depresi sistem syaraf, koordinasi inco, tremor, lesu, eksitasi, dan pupil. Dosis yang sangat tinggi ini telah menyebabkan kematian karena kegagalan pernafasan pada hewan. Selain itu, Abamekin juga dilaporkan menyebabkan efek reproduktif. Abramektin menghalangi operasi yang disebabkan oleh serangga, kelumpuhan dan kematian. Studi laboratorium telah menunjukkan bahwa abamekin dapat mempengaruhi sistem saraf pada hewan eksperimental. Studi yang dilakukan selama 1 tahun dengan anjing-anjing diberi dosis mampu oral abektin (0.5 dan 1 mg/kg/hari) menimbulkan efek buruk kesehatan seperti : pelebaran pupil, kehilangan berat badan, lemas, trargi, tremor dan kenyamanan. |
| Penggunaan pertanian | Acarbisida, Miticide, Insektisida, Antotia: Digunakan untuk buah, tanaman sayur dan perhiasan; pir, buah jeruk, dan tanaman kacang; untuk mengendalikan kutu dan hama serangga, dan juga untuk mengendalikan serangga rumah tangga dan tanaman, termasuk semut api. Disetujui oleh EPA untuk digunakan dalam pohon abu untuk pengendalian lumpur zamrud. EPA dibatasi AS menggunakan Pesticide (RUP). |
| Nama dagang | ABACIDE®; MENEGASKAN®; DAUD®, DAUD-EC®; AVOMEC®; DYNAMEC®; INJECT A- CIDE AV®; MK 936®(B 1A); BOVITIN®; DORATECT®; DUOMECTIN®; DUOTIN®; ENDESTO®; ENZEC®; L 676,863® (B 1A); MK 0936®; MK 936®; PARFOIL®; VERIMEC®, VERTIMIL®; VIVID®; ZECTIN®; ZEHSHEYR®; ZEPHY® |
| Lintasan metabolik | Kandungan kandungan kandungan vermectin yang berhubungan erat dengan vermectin B1a dan B1b sebagai bahan aktif. Rata-rata di B1a berisi det-butil moiety sedangkan rata-rata B1b berisi tekanan. Degradasi dan penelitian metabolisme kimia dilakukan dengan rata-rata posisi B1a radiolabisi dengan 3H atau 14C pada berbagai posisi molekul besar ini. Keseluruhan nasib yang sama rata-rata vermectin B1a dan B1b adalah sama kerana perubahan pada butil atau propyl (tidak dipatuhi). Avermecin B1a berarti stabil untuk penurunan kualitas hidrolytic, tetapi mulai diturunkan banyak produk untuk larutan akuaceous , tanah, daun gelas dan tanaman/permukaan buah setelah iradiasi cahaya. Bumiisasi dan -Demethyperetosilasi terlihat reaksi penurunan utama. Selain itu proses hidroxeletasi pada hewan merupakan reaksi metabolik yang utama. Sejumlah besar sisa tanaman dan binatang digolongkan sebagai komponen polar yang tak dikenal. |
| Penurunan | [3H]Avermectin B1a(1) stabil pada 25 SBP dalam pH 5,7 dan 9 larutan sampai dengan 28 hari. Penurunan kinerja di bawah 5% diamati (PSD, 1992). [14C]Avermectin B1a penurunan cepat dalam penyelesaian aquaceous bila terpapar sinar matahari dengan DT50 yang diamati selama 3.5-12 jam. △8,9 geometri segomer dari masiekin B1a (2) secara tentatif dinyatakan dengan larutan aquaceous (yang mengandung 2% aseton sebagai fotossensi) setelah penyinaran di bawah cahaya buatan. Crouch et al. (1991) melaporkan fotofilofilantolemer dari B1a, sebagai lapisan tipis pada permukaan kaca dengan cahaya buatan (>260 nm). Sedikitnya 10 produk fotodegradasi digolongkan sebagai produk geometris isomers (2, 3), hidroxylasi (4-7) dan produk O-demetylonasikan (8) seperti dalam Skema 1. |
| Tindakan pencegahan | Selama penggunaan Abamekin, petugas harus menggunakan kacamata pengaman, sarung tangan, dan pakaian pelindung untuk mencegah kontak kulit yang lama, serta bekerja pada ventilasi yang baik. |
| Abtekektin dalam produk Persiapan dan bahan baku |
| Bahan baku | D(+)-glukosa-->kanji-->Agar->Lactose-->5 KG TEMPAT EKSTRAK RAGI ABACTERPOWER->L-Arragine->ekstrak daging, daging sapi -->OBUVALMIN |
| Produk Penyiapan |
Pemasok dengan izin usaha terverifikasi
Pemasok yang Diaudit 
