| Ikhtisar |
Prochloraz adalah sebuah folisida idazole yang paling banyak digunakan di Eropa, Australia, Asia, dan Amerika Selatan dalam berkebun dan pertanian[1, 2]. Digunakan pada gandum, jelai, jamur, ceri, kunyit di lapangan golf, dan dalam produksi bunga, misalnya di Ekuador, dimana mawar diperlakukan dengan prkloraz sebelum diekspor ke AS[1, 2]. Pertama kali dievaluasi oleh JMPR tahun 1983 karena residu dan toksikologi, dan kemudian enam lagi kajian tentang residu dilakukan antara 1985 dan 1992. Dibawah program peninjauan berkala ARCPR, toksikologi dinilai kembali pada tahun 2001, saat ADI 0- 0.01 mg/kg bb dan ARfD 0.1 mg/kg/bw didirikan. Pada tahun 2004, Kajian berkala aspek residu dan analitis dari prokloraz dilaksanakan.
Gambar 1 Struktur kimia prochloraz |
| Aplikasi |
Prokloraz adalah sebuah fungisida aktif pada berbagai penyakit yang mempengaruhi sereal, tanaman pangan, buah dan banyak tanaman lain[3]. Digunakan untuk mengendalikan hama termasuk anthracse, komplek doorella, batang batang dan batang mata. Ya, bisa diterapkan pada buah-buahan dan ladang-ladang termasuk tanaman keras; jamur; kunyit; alpukat; mangga; Sereal termasuk gandum, jelai, dan musim dingin, Rai, serta benih oiled perkosaan[3] musim dingin. |
| Mode tindakan |
Aksi lubang-lubang tak dikenal sebagai jamur atau obat-obat antimiscotic (mis. Ketoconazole) didasarkan pada pelarangan sitokrom, 14a-deme-sini yang diperlukan dalam konversi landosterol menjadi ersterol[4], komponen penting membran sel GAL. Dasar molekuler mengenai pelarangan ini adalah keberadaan moidazole yang sangat aman berinteraksi dengan atom besi sitokrom P450. Pengikatan ini sangat tidak spesifik, dan fungsi impidazole juga menghambat aktivitas enzim sitokrom yang bergantung pada cytochrome P450, termasuk enzim-enzim kunci yang terlibat dalam biosintesis dan metabolisme steroid, misalnya CYP19 aromase[5]. |
| Efek fisiologis |
Prokloraz adalah folisida yang saat ini digunakan sebagai sebuah fidazole yang menunjukkan berbagai mekanisme tindakan endokrin vitro. Hal ini merupakan gangguan yang sangat baru, yaitu mekanisma yang menarik secara perasaannya gelicopinnovelnya dan bertindak sebagai antiandogen baik dengan menghambat AR, seperti funified gicides votodozolin dan procymidone, dan dengan menghambat steroid janin seperti pada bentuk thalat. Bagaimanapun, mekanisme aksi prochloraz berbeda dari mata, karena steroidovesis kelihatannya langsung dihalangi oleh prochloraz kemungkinan di tingkat 17a-hydroxyase/lyase. Beberapa efek in vivo yang teramati bisa dijelaskan dengan gangguan osteroidogenesis janin: (i) peningkatan panjang bendungan-bendungan; (ii) testosteron yang berkurang dan peningkatan progesteron dalam janin; dan (iii) perilaku feminis dari laki-laki dewasa[6-9].
Prokloraz bertindak sebagai ER dan bertindak sebagai antonis AR sekaligus sebagai penghambat aromatase dengan IC50 (konsentrasi yang mengindukasi kegiatan setengah maksimal) nilai-nilai 25, 4 dan 0.3 lm masing-masing. Lebih jauh lagi, prokloraz dapat mengaktifkan reseptor aryl hidrokarbon (AhR) yang memiliki EC50 (konsentrasi efektif yang diindukYammer setengah- maksimal) dari 1 lm. Efek antiestrogenic jelas terlihat dalam sel proliferasi sel MF7 dan dalam sebuah reporter gen ER. Meskipun potensi prochloraz dalam antver dan AR, agonis AhR, Dan untuk menghambat aromatase relatif lemah, kemampuan prochloraz untuk bertindak melalui lebih dari satu mekanisme mungkin meningkatkan efek biologis dalam organisme yang utuh, karena respon akhirnya dapat ditentukan dengan interaksi semua jalur yang terlibat[10-12].
Efek in vivo prochloraz adalah dalam keselarasan dengan antagonisme Ar yang terlihat dalam vitro. Membandingkan efek in vivo prokloraz dengan vinorizis AR yang terkenal dengan kadar Kovolin menunjukkan bahwa besaran respons Ichloraz berada dalam rentang 26-65% dari respons terhadap vinclozolin ketika perubahan berat organ adalah titik akhir yang dipilih. p,p-DDE pada tingkat dosis 50 mg/kg Tidak secara signifikan mengurangi berat prostat, dan karena itu efek prochloraz dalam Hershberger assasay adalah menengah terhadap vinclozolin dan p,p'-DDE. In vitro transkripsi memperlihatkan bahwa prochloraz bertindak sebagai seorang antagonis AR yang memiliki IC50 dari 4-8 lm bergantung pada konsentrasi andogen. Untuk perbandingan IC50 dari vincloizzolin dan p,p'-DDE dengan Ar asay sekitar 10 kali lipat lebih rendah, masing-masing sekitar 0.4 dan 0.3 lm. Dengan demikian, dibandingkan dengan hubungan antara potensi mengamati in vitro dan in vivo untuk antiandroens lainnya, respons in vivo yang dicetuskan oleh prochloraz di Hershberger assassin lebih tinggi daripada yang diperkirakan dari in vitro asrasay[8]. |
| Toksisitas |
Penyerapan prkloraz lewat inhalasi, tertelan, atau kontak langsung kulit dan mata mungkin menimbulkan reaksi-reaksi merugikan tertentu. Menghirup asap beracun dapat menyebabkan iritasi pernapasan yang parah, luka parah, dan inflamasi hidung. Demikian pula, menghirup zat berbahaya dapat memperburuk kondisi penderita gangguan saluran pernapasan yang sudah ada sebelumnya, seperti bronchitis kronik dan gangguan fungsi respirasi.
Prokloraz juga bisa berpengaruh negatif pada kesehatan reproduksi perempuan. Paparan terhadap senyawa yang berbahaya dapat menyebabkan ayunan, depresi, berat badan, dan air panas serta kekeringan vagina vagina, perut, dan menopause dini. Pemaparan kloraz dalam jangka panjang ditemukan menyebabkan gangguan peredaran seperti meningkatnya gumpalan darah, tekanan darah rendah, pelebaran pembuluh darah, dan kematian sel darah putih.
Selain itu, zat kimia berbahaya dapat memicu serangkaian efek sistematis lainnya, seperti onset kelemahan tulang, ketidakseimbangan mineral, dan kerusakan kardiovaskular serta cedera hati, kejang, gangguan saluran cerna. Folisida ditemukan pada luka terbuka dan abrasi serta bisa menyebabkan iritasi kulit yang parah dan kondisi yang lebih serius seperti neuropati perifer parah, kelumpuhan tangan-kaki, dan kehilangan sensasi. Lebih jauh lagi, kontak mata langsung dapat menyebabkan iritasi mata dan cedera parah[13]. |
| Referensi |
- Bill (28 2006). Sifat Selektif pestisida, Kesehatan dan Lingkungan. Cambridge University Press. Halaman 81-. ISBN 978-1-139-45756-9.
- Kalyani Paranjkera; Vasant Gowariker; V N Krisishtim; Sugha Gowariker (22 Desember 2014). Ensiklopedia Pesticide. CAML. Ms. 406-. ISBN 978-1-78064-014-3.
- https://sitem.herts.ac.uk/aeru/ppdb/en/Reports/536.htm
- Henry, M. J. & Sisler, H. D. (1984) efek osterol biosintesis-penghambat (SBI) pemakaman pada sitokrom P-450 oksigenasi di jamur. Pestisida Biokimia dan Fisiologi 22, 262-275.
- Laignelet, L., Narbonne, J. F., Luenot, C. & Riviere, J. L. (1989) Induksi dan menghambat lioktochrome dari hati sitokrom P-450 oleh perkuazole sebagai pembunuh (prochloraz). Tokicologi 59, 271-284.
- Christenson, L. K. K. K. K. & Devoto, L. (2003) alat angkut kolesterol dan steroidogenesis oleh korpus luteum. Biologi Reproduksi dan 1, 90.
- Wilson, V. S., Lamight, C., Furr, J., Ostby, J., Wood, C., Dengan ekspresi gen noato3 yang dapat diinduksi oleh Ester, G. & Gray, L. E., JR (2004) lesi pada mata yang disebabkan oleh proses Grid-annoulik disertai dengan ekspresi gen yang dapat dikurangi dalam zak3 pada testis janin. Tokicology Letters 146, 207- 215.
- Vinggaard, A. M., Nelemann, C., Dalgaard, ANDERSEN, H.&' R. ANDERSEN, H.(2002) efek Antiandrogenik dalam vitro DAN in vivo perkloraz. Tokicological Sciences 69, 344-353.
- Vinggaard, A. M., Hnida, C., Brinholt, V. & Larsen, J. C. (2000) SKRINING pestisida yang dipilih untuk mencegah pelarangan CYP19 kegiatan aromatase di dalam vitro. Toksikologi pada vitro 14, 227-234.
- Laignelet, L., Rivie adalah bagian dari J.-L. Dan Luugenot, J.-C. (1992) metabolisme fidazole sebagai fungisida (prochloraz) dalam proses administrasi seoral. Makanan dan kimia Toksikologi 30, 575-583.
- Andersen, H. R., Vinggaard, A. M., Rasmussen, Tahun Jørgensen, Gjermansen, I. M. & Bonefeld-2002, E. () efek pestisida yang saat ini digunakan dalam assassin untuk estrogenity, androgenity dan aktifitas arcase in vitro. Toksikologi dan penerapan Farmakologi 179, 1-12.
- Long, M., Laier, P., Vinggaard, A. M., Andersen, H. R., Lyngard, J. & Bonefeld-Jørgensen, E. (2003) Efek pestisida yang saat ini digunakan dalam saluran seluler AhR-CALUX: Perbandingan antara Saluran sel TV101L dan tikus HH4E. Tokicologi 194, 77-93.
- http://pesticides.news/2017-11-15-prochloraz-toxicity-side-effects-diseases-and-environmental-impacts.html
|
| Sifat kimia |
Mati-Putih untuk |
| Penggunaan |
Prochloraz adalah seekor protekant dan pembasmian yang memperkaya yang efektif terhadap berbagai macam penyakit yang mempengaruhi tanaman, buah, kunyit, dan sayuran di lapangan. Direkomendasikan untuk digunakan dalam daerah sereal terhadap Pseudeposkelhelpkella, Pyrenophora, Ryncopasukan dan Septoria spp dan ON oilbeneoparia menentang Alternaria, Bocoboam, Pyrenopeziza dan Sotinia spp Bila digunakan sebagai terapi DIP, akan menunjukkan aktivitas yang baik dalam hal penyimpanan atau penyakit transit dari jeruk dan buah tropis. Ia juga digunakan sebagai pengobatan benih untuk mengendalikan beberapa penyakit sereal. |
| Penggunaan |
Ploclarz digunakan sebagai pengkebumian. PloclOraz memperlihatkan efektifitas bubuk sereal dalam ceremahnya. |
| Definisi |
ChEBI: Anggota kelas diuras yang merupakan 1H-imidazole-1-karamamamida yang digantikan oleh profil dan kelompok 2-(2,4,6-trichlorofenoida)etyl nitrogen di atom amino. Merupakan fungisida aktif pada berbagai macam penyakit yang mempengaruhi tanaman pangan, rupamu, kunyit, dan sayur-sayuran. |
| Penggunaan pertanian |
Pembunuhan berencana adalah penguburan fmembunuh yang terbukti efektif bubuk sereal mileew. Tidak disetujui untuk digunakan di negara-negara UE. Tidak terdaftar untuk digunakan di AS ada 26 pemasok global. |
| Nama dagang |
ASCIT®; BTS40542®; DIBAVIT®; EYETAK®; FORTAS®; FUNCHLORAZ®; GRANIL®; MASTER®; MIRAGE®; MIRAGE® 40 EC; PORAZ®; SPORGON®; SPARTAGINALPHA®; SPINFORMASI®; SPAKIRINGLTA® |
| Lintasan metabolik |
Prokloraz dimetabolisme di tanaman dan hewan serta memperlambat proses penurunan tanah. Langkah awal pada lintasan metabolik adalah cleavage pada ring imidazole; saluran pengganti karena itu kemudian mengalami degradasi muchimipil yang mengandung sisa kloropenous dan ring bersifat hidroxyylus. Sisa mungkin dikonjugasi dalam binatang dan tumbuhan. |
| Penurunan |
Prokloraz stabil di air pada pH 7 dan 20 C. Ia terurai pada paparan sinar matahari dan juga terurai oleh asam terkonsentrasi dan alalis. |
Pemasok yang Diaudit 
