Pemasok dengan izin usaha terverifikasi
Pemasok yang Diaudit | NAMA PRODUK: | Natrium ceftriakson untuk injeksi |
| KEKUATAN: | 0,25g, 0,5g, 1,1,0g, 2,0g |
| DETAIL PACKING: | 10 vial/kotak; 50 vial/kotak |
| PENYIMPANAN: | Simpan di tempat yang sejuk dan kering di bawah 25, dilindungi dari cahaya. |
| MASA PAKAI: | 36 bulan |
| TERSEDIA ALAT UNTUK PENDAFTARAN DOSSIER. | |
| LAYANAN PABRIKASI MUATAN, OEM/ODM MEREK TERSEDIA. | |
Ceftriakson adalah bakspectrum cephoosporin antibiotik yang luas. Ceftriakson aktif di vitro melawan beragam organisme gram-positif dan gram-negatif, yang meliputi keturunan keturunan β-lactamase.
Ceftriakson ini terindikasi dalam terapi infeksi-infeksi berikut ini, baik sebelum organisme tubuh teridentifikasi atau bila diketahui disebabkan oleh bakteri-bakteri yang mengalami sensitivitas sempurna.
Pneumonia
Septikemia
Meningitis
Infeksi kulit dan jaringan lunak
Infeksi pada pasien neutropenic
Gonorrhea
Tindakan pencegahan infeksi yang terkait dengan pembedahan merupakan tindakan profilaksis infeksi
Pengobatan dapat dimulai sebelum uji kerentanan diketahui.
Pertimbangan harus diberikan kepada panduan resmi tentang penggunaan bahan antibakteri yang sesuai.
2. Layanan dan metode pemberian
CFbestriakson kemungkinan diberikan oleh injeksi Bioneuron dalam (injeksi) Bioneuron injeksi (injeksi intravena) secara perlahan , setelah penyelesaiannya sesuai dengan petunjuk yang diberikan di bawah. Dosis dan cara pemberian harus ditentukan oleh keparahan infeksi, kerentanan organisme kaustik, dan kondisi pasien. Dalam banyak keadaan, dosis yang harus diberikan sehari-hari atau, dalam indikasi tertentu, satu dosis akan memberikan hasil pengobatan yang memuaskan.
Uji yang mengandung kalsium, (mis. Solusi pendering atau solusi Hartmann), tidak boleh digunakan untuk mengubah kembali vial ceftriaksone atau untuk semakin menipiskan sebotol sebotol sebotol ulangi untuk administrasi IV karena dapat terbentuk dengan tergesa-gesa. Presipitasi caipitasi caa-calcium juga dapat terjadi saat ceftriakson dicampur dengan larutan-larutan kalsium di jalur administrasi IV yang sama. Oleh karena itu, larutan ceftriakson dan calcium yang mengandung larutan tak boleh dicampur atau diatur secara simultan (lihat pasal 4.3, 4.4, dan 6.2).
Injeksi Intramelular: 1g cefonakson harus dibubarkan dalam 3,5 ml, 1% Lidokaina injeksi BP. Solusinya harus dikelola dalam injeksi Bioneuron injeksi dalam satu setengah lingkaran. Dosis yang lebih besar 1 g harus dibagi dan diinjeksikan di lebih dari satu site.
Injeksi infus: 1g ceftriakson harus diselesaikan dalam 10 ml air untuk injeksi Pharur. Injeksi harus diberikan setidaknya 2-4 menit, langsung ke pembuluh darah balik atau melalui selang infus intravena.
Dewasa dan anak-anak 12 tahun ke atas:
Dosis terapi standar: 1g sekali setiap hari.
Infeksi berat: 2-4 g sehari, biasanya sebagai dosis harian sekali.
Lamanya terapi bervariasi menurut penyakit. Seperti terapi antibiotik yang umum, administrasi ceftriakson harus dilanjutkan selama minimal 48 hingga 72 jam setelah pasien tak menjadi afeile atau bukti pemberantasan bakteri dilakukan.
Gonore akut dan tidak semut: Satu dosis 250mg intramenotonasikan seharusnya diberikan. Pemberian layanan percobaan secara simultan tidak dapat disebutkan.
Tindakan profilaksis operasi: Biasanya satu dosis 1 g diberikan oleh intramoneuron injeksi atau lambat injeksi. Dalam operasi colorectal , 2 g harus diberikan intramokully (dalam dosis terbagi pada tempat injeksi yang berbeda), melalui injeksi intravena yang lambat atau dengan infus intravena yang lambat , bersamaan dengan agen yang sesuai terhadap bakteri anaerob.
Usia lanjut : dosis ini tidak memerlukan pengubahan pada pasien usia lanjut dengan syarat fungsi ginjal dan hati sangat baik (lihat di bawah).
Pada neonatal, dosis intravena harus diberikan lebih dari 60 menit untuk mengurangi pergeseran bilirubin dari albumin sehingga mengurangi potensi risiko sefalopati (lihat peringatan khusus dan peringatan khusus untuk digunakan).
Anak di bawah 12 tahun
Dosis terapi standar: 20-50mg/kg berat badan sekali sehari.
Berat badan hingga 80 mg/kg dapat diberikan pada infeksi berat, kecuali pada bayi baru lahir prematur, di mana dosis harian 50mg/kg tidak boleh dilampaui. Untuk anak dengan berat badan 50kg atau lebih, dosis umum harus digunakan. Dosis 50mg/kg atau lebih harus diberikan dengan pemberian infus diberikan secara lambat kurang lebih 30 menit. Dosis yang lebih besar dari 80 mg/kg berat tubuh sebaiknya dihindari karena peningkatan risiko endapan yang tinggi.
Gangguan ginjal dan hati: Pada pasien dengan fungsi ginjal yang terganggu, tidak perlu mengurangi dosis pemberian fungsi hati yang diberikan ceftriakse. Hanya pada kasus-kasus gagal ginjal pre-terminal (izin kreatinin <10 ml per menit) dosis maksimal 1 g/2g kurang.
Pasien yang rusak hati tidak perlu mengurangi dosis fungsi ginjal yang akan tetap utuh.
Pada kerusakan ginjal berat yang disertai dengan ketidaksufisiensi hati, kadar plasma harus ditentukan pada interval yang teratur dan dosis yang disesuaikan.
Pada pasien yang menjalani dialisis, tidak diperlukan tambahan setelah dialisis. Namun konsentrasi plasma harus dipantau untuk menentukan apakah penyesuaian dosis diperlukan, karena tingkat penghapusan pada pasien tersebut bisa berkurang.
3. Kontraindikasi
Seftriakson memiliki kontraindikasi pada penderita hipersensitif terhadap antibiotik beta-laktam. Pada penderita yang hipersensitif terhadap penisilin, kemungkinan reaksi alergi bisa terjadi.
Bayi baru lahir dan lahir awal yang dikatakan terbayi seharusnya tidak diperlakukan dengan cefolaksila. Dalam studi vital telah menunjukkan bahwa caefephorone bisa menggantikan bilirubin dari pengikatan ke albumin serum albumin dan bilirubin ensefalopati bisa berkembang pada pasien-pasien ini.
Seftriakson adalah kontraindikasi dalam:
• bayi prematur lahir hingga usia kehamilan yang telah diperbaiki dalam 41 minggu (pekan umur kehamilan + minggu),
• dengan lahir baru jangka panjang (hingga 28 hari usia)
Kontraindikasi mengenai dokokain harus dikesampingkan sebelum injeksi bersatu satlainon pada cefonaxone ketika libaine digunakan sebagai pelarut.
Efek 4.Efek yang tidak diinginkan
Efek yang tidak diinginkan biasanya ringan dan jangka pendek.
Jarang, berat, dan pada beberapa kasus fatal, reaksi-reaksi merugikan telah dilaporkan pada bayi sebelumnya dan bayi baru lahir sebelum masa jabatannya (sekitar <28 hari) yang telah diobati dengan cairan infus ditingkatkan dan kalsium. Precipitasi garam kalsium cefaxone telah diamati pada kematian paru-paru dan ginjal. Resiko pertumbuhan bayi yang tinggi menuju ke bayi adalah karena rendahnya volume darah dan masa pakai ceftriakson yang lebih lama dibandingkan dengan orang dewasa (lihat Pasal 4.3, 4.4, dan 5.2).
Ceftriakse tidak boleh dicampur atau diatur secara bersamaan dengan larutan atau produk yang mengandung kalsium, bahkan melalui jalur infus yang berbeda.
Gastrointestinal
Biasa saja (≥ 1% - <10%): Kolitis yang longgar atau diare (diare kadang-kadang merupakan gejala dari obat Pseudomisitis, lihat 4.4 Peringatan khusus untuk penggunaan), mual, muntah, stomatitis dan Glossitis.
Jarang terjadi (≥ 0.01% - < 0.1%): Nyeri perut.
Infeksi
Supergroup yang disebabkan mikroorganisme yang tidak rentan terkena terkena terkena terkena terkena terkena terkena kuman, seperti cause, jamur (mycosis dari jalur genital) atau mikroorganisme lainnya mungkin berkembang. Pseudomemic Colitis merupakan efek yang jarang ditemukan yang disebabkan oleh infeksi mengalami kesulitan Clostridium selama pengobatan dengan caeftriakson. Oleh karena itu, kemungkinan penyakit ini harus dipertimbangkan pada pasien yang terkena diare setelah penggunaan agen antibakteri.
Hipersensitif
Tidak umum (≥ 0.1% - < 1%): Ruam atau eksanitema, pruritus, urtikaria, edema, osphylhyltik atau anafilaksis alid (mis. Bronkosspasas) dan dermatitis alergi terjadi.
Langka (≥ 0.01% - < 0.1%): Demam obat, menggigil. Reaksi tipe anafilaksis seperti bronkosmis langka.
Sangat jarang (< 0.01%): Kasus-kasus yang berbeda seperti reaksi samping kulit yang berat (eritema multiforme, Stevens syndrome dan Sindrom Lell/cairan epidermis beracun dilaporkan.
Gangguan darah dan sistem limfatik
Umum (≥1% - ≤10%):
Reaksi-reaksi hematologi meliputi anemia (semua tingkat), anemia hemolitik, granulositopenia, lekopenia, nutropenia, trombositopenia dan eosinofilia. Gangguan pembekuan darah telah dilaporkan sebagai efek samping yang sangat jarang terjadi.
Frekuensi tidak diketahui: Animmunolitik tahan terhadap hemolitik
Frekuensi agranulositosis tidak diketahui (<500/mm3) dilaporkan, biasanya setelah 10 hari pengobatan dan dosis total 20g atau lebih.
Telah terdapat laporan yang jarang terjadi akibat hemolisis yang fatal yang berkaitan dengan ceftriakson. Ceftriaksone jarang sekali berhubungan dengan perpanjangan waktu protomoprotrombin, namun perdarahan dan memar karena hipoprotrombinemial mungkin lebih lazim pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal atau hati, pasien yang kurang gizi atau pasien dengan kadar vitamin K rendah dan pasien yang menerima terapi cefinaksOne yang lama.
Sistem syaraf pusat
Jarang terjadi (≥ 0.01% - < 0.1%): Sakit kepala, vertigo, dan pusing.
Pemberian cephalosporin dengan dosis tinggi, terutama pada pasien-pasien dengan tidak kecukupan ginjal dapat mengakibatkan kejang.
Renal dan kencing
Jarang terjadi (≥ 0.01% - < 0.1%): Glycosuria, oliguria, hemuria, meningkat dalam kreatinin serum.
Sangat jarang (< 0.01%): Kasus – kasus curah hujan ginjal telah dilaporkan, terutama pada anak-anak berusia lebih dari 3 tahun dan telah dirawat dengan dosis harian yang tinggi (misal:≥ 80mg/kg/hari) atau dosis total yang melebihi 10 gram dan memberikan faktor risiko lainnya (contohnya pembatasan cairan, pembatasan terhadap tempat tidur, dll.). Risiko pembentukan endapan ditingkatkan pada pasien yang tidak bergerak atau mengalami dehidrasi. Peristiwa ini dapat menandakan secara simptomatik atau asimtomatik, membuat tidak kecukupan ginjal dan anuria sendiri, dan bersifat bolak-balik atas kelanjutan dari ceftriakson.
Nekrosis untuk ginjal akut bisa terjadi jarang dengan ceftriakson.
Sistem Hepatobiliary
Langka (≥ 0.01% - < 0.1%): Hepatitis dan/atau kolestatic jaundice, peningkatan dalam enzim hati. Elevasi transien dalam tes fungsi hati dilaporkan dalam beberapa kasus.
Bayangan yang telah disalahartikan untuk adesif, namun yang tergesa-gesa hanya merupakan segi kalsium ceftriakson yang dideteksi oleh sonogram. Ketidaknormalan ini umumnya teramati setelah dosis harian dewasa dua gram per hari atau lebih, atau setara dengan anak-anak; ketidaknormalan ini terutama terjadi pada anak-anak dengan insiden lebih dari 30% dalam laporan terpisah. Pada dua gram sehari atau lebih dari endapan ini kadang-kadang menyebabkan gejala. Jika pasien mengalami gejala, sebaiknya dilakukan manajemen non-bedah dan sebaiknya dipertimbangkan penghentian ceftriaksOne. Buktinya mencadangkan bahawa berekor curam selalunya musnah sebaik saja ceftriakson telah dihentikan. Risiko endapan ibilary dapat ditingkatkan lama perawatan lebih dari 14 hari, gagal ginjal, dehidrasi atau total nutrisi parenteral.
Pankreas
Sangat jarang (< 0.01%): Terdapat laporan pankreatitis yang diasingkan walaupun suatu hubungan sebab akibat akibat caustione belum didirikan.
Efek lokal
Langka (≥ 0.01% Bioneuron – < 0.1%): Rasa sakit atau tidak nyaman mungkin dialami di lokasi intramoninjeksi langsung setelah administrasi tetapi biasanya ditoleransi dan transien dengan baik. Injeksi dalam wamelkular tanpa larutan mengdokaine sangat sakit. Flebitis lokal jarang terjadi setelah pemberian infus ditingkatkan namun dapat diminimalisir dengan injeksi yang lambat minimal 2-4 menit.
Pengaruh pada pengujian diagnostik
Pada pasien yang diperlakukan dengan ceftriakson, uji Coomb jarang menjadi positif palsu. Ceftriakson seperti antibiotik lain, dapat menghasilkan uji-pengujian yang salah bagi galactsemia.
Demikian juga, metode non-enzimatik untuk penentuan glukosa dalam urin dapat memberikan hasil yang positif palsu. Untuk alasan ini, penentuan kadar gula urin selama terapi dengan filefistakson harus dilakukan dalam enzimzimatik.
5.Kelebihan Dosis
Dalam kasus mual, muntah, diare, dapat terjadi. Konsentrasi Ceftriaksone tidak bisa dikurangi dengan hemodialisis ataupun peritoneal dialysis. Tidak ada penawar tertentu. Pengobatan secara simptomatik.
Saat ini, kita mencari sumber dari distributor atau agen di seluruh dunia.
Jangan ragu untuk menghubungi kami jika Anda tertarik dengan produk ini.
Kami menantikan untuk kerjasama kuat dalam waktu dekat ini!
Pengantar singkat tentang Perusahaan kita:
Shandong Sino Pharmaceutical Technology Co ., Ltd. (S.S.P.) adalah jenis obat yang berbeda dari farmasi (baik produk obat yang telah selesai maupun bahan baku), produk kesehatan, kosmetik dan perusahaan suplai medis untuk kebutuhan manusia, yang berfokus pada pasar global, khususnya dunia yang sedang berkembang. Bekerja sama dengan tingkat tertinggi pemerintah dan distributor lokal, kami tidak hanya bermaksud memperluas skala dan cakupan bisnis tetapi juga memiliki minat khusus dalam melayani kebutuhan konsumen akhir yang paling membutuhkan produk-produk kami. Untuk itu, kami memiliki dihadiri oleh 5 benua dengan rangkaian produk yang terus berkembang untuk memenuhi kebutuhan pasar utama kami.
Selain itu, fasilitas manufaktur kami mengikuti peraturan dan peraturan GMP yang ketat. Kami telah memberikan penilaian atas semua panduan GMP ke dalam prosedur internal untuk meningkatkan derajat pencapaian yang secara konsisten melampaui harapan. Sebagai salah satu perusahaan farmasi terbaik di Cina, kita mengambil kewajiban etis untuk meningkatkan akses terhadap kualitas yang tinggi dan terjangkau YANG serius dalam menangani obat-obatan. Inilah dasar etika yang didirikan perusahaan kita.
Layanan Manufaktur Pengiriman, merek OEM/ODM tersedia.
Pemasok dengan izin usaha terverifikasi
Pemasok yang Diaudit 
