| Kustomisasi: | Tersedia |
|---|---|
| lebih mahal: | std |
| Paket Transportasi: | gratis |
|
Masih ragu? Dapatkan sampel $!
Minta Sampel
|
Pemasok dengan izin usaha terverifikasi
Pemasok yang Diaudit Diaudit oleh lembaga inspeksi pihak ketiga yang independen
| Nama Generik | Tiga oklaine untuk injeksi 50mg |
| Kekuatan | 50mg |
| Berkemas | 10 vial/kotak |
| Asal | Cina |
Produk ini adalah jeruk, jongol kering, atau serbuk.
Produk ini ditunjukkan untuk pengobatan infeksi yang disebabkan oleh penyakit yang disebabkan oleh bakteri spesifik pada pasien yang berusia lebih dari 18 tahun dalam situasi berikut ini:
Infeksi kulit kompleks dan jaringan lunak - Escherichia coli, Enterokcoccus fecalis (vankomiscouycin-sensitive tromeles saja), Staphylococcus aureus (meteptocous Bachelicina, Streptocotocostus), Streptocotocotocotocotocostus), Streptocotocotococcus dewa, Streptocotocotocotocotocotocoxcoxcotocotococcus (termasuk Strcotocotocotococcus (termasuk Stres dan co
Infeksi intrabitoneal kompleks - Citroacter Fraudiensis, bacter Enteroacae, Escherichia coli, Klebsiella aciae, Klebiae, Enterococcus fecalis (terbatas untuk vankomisin-sensitive tromiscosity), Staphylococcus aureus (terbatas pada methicillin-sensitive tromes), keluarga Steptococcus angina (termasuk Sepocous, Bacterobardies, Bacterobarida, Bacteroepoepoepocous, Stromoepocotocotocomengunjungi, Bacteroepocotocotocoocotocotococcus, Bacterocotoid, Vom Clostridium perfringens dan peptotokokcus setiap menit.
Untuk mengisolasi dan mengidentifikasi patogen dan menentukan sensitivitasnya terhadap tigecyclin, spesimen yang sesuai harus dipertimbangkan untuk uji bakteriologis. Hingga hasil uji coba ini diketahui, produk ini dapat digunakan sebagai monoterapi empiris.
Untuk mengurangi munculnya bakteri tahan dan mempertahankan efektivitas produk ini serta bahan anti-Microsoft lainnya, produk ini hanya boleh digunakan untuk mengatasi infeksi yang disebabkan oleh bakteri yang dicurigai maupun bakteri. Terapi Antimikrobial harus dipilih atau disesuaikan berdasarkan budaya dan kerentanan hasil tes yang pernah diketahui. Bila tidak ada data seperti itu, agen empiris dapat dipilih berdasarkan epidemologi dan pola sensitivitas lokal.
Penggunaan dan dosis:
Regimen obat yang direkomendasikan untuk tigecycline adalah 100 mg untuk dosis pertama dan kemudian 50 mg setiap 12 jam. Infus intravena (IV) terhadap tigoklaine harus diberikan setiap 12 jam selama kurang-lebih 30 sampai 60 menit.
Perlakuan yang dianjurkan untuk infeksi kulit kompleks dan jaringan lunak atau infeksi intraperitoneal 5 hingga 14 hari. Tata letak terapi harus ditetapkan menurut keparahan dan lokasi infeksi serta perkembangan klinis dan bakteriologis pasien.
Dosis tidak perlu disesuaikan berdasarkan usia, jenis kelamin, atau ras. (Lihat [Farmakokinetik] - populasi Khusus dan Tindakan Pencegahan - Aplikasi pada Pasien Usia Lanjut)
Obat-obatan untuk pasien yang mengalami cedera ginjal
Pasien dengan gangguan ginjal atau hemodialisis belum perlu menyesuaikan dosis buka tigecycline (tigecylline). (Lihat [Farmakokinetik] - populasi Khusus - Pasien dengan gangguan ginjal).
Obat-obatan bagi pasien yang mengalami cedera fungsi hati
Pasien dengan gangguan hati ringan hingga sedang (anak-anak Pugh A dan B) tidak perlu menyesuaikan dosis. Berdasarkan profil farmakokinetik pasien dengan gangguan fungsi hati yang berat (anak Pugh Class C), dosis buka tigecycline harus disesuaikan hingga 100mg dan kemudian dirawat di 25mg setiap 12 jam. Pasien dengan gangguan fungsi hati-hati yang parah harus mendapatkan perhatian dan memonitor respon perawatan. (Lihat [Pharmacokineika] - populasi Spesial - Pasien dengan gangguan fungsi Liver dan [] - Obat bagi Pasien dengan gangguan fungsi)
Pengobatan untuk anak-anak
Khasiat dan keamanan produk ini pada pasien anak-anak berusia di bawah 18 tahun kurang jelas. (Lihat [Pencegahan] - Peringatan] karena itu, produk ini tidak direkomendasikan untuk digunakan pada pasien yang berusia di bawah 18 tahun.
Masalah yang memerlukan perhatian:
Peringatan
Semua penyebab kematian
Studi klinis fase III dan IV menemukan peningkatan kematian penyebab semua (all-cause mortalitas) pada kelompok "tiecyclin" (tigikin selubung) dibandingkan kelompok kontrol. Di semua studi 13 Fase III dan IV dengan kelompok-kelompok kontrol, angka kematian adalah 4.0% (150/3788) pada pasien yang menerima tigecycline dan 3.0% (110/3646) pada kendali. Pada analisis hasil penelitian ini, perbedaan yang disesuaikan dalam risiko kematian semua penyebab antara tigecycline dan obat pengendali adalah 0.6% (95% CI 0.1, 1.2), berdasarkan pada model efek acak yang diukur berdasarkan berat studi. Penyebab peningkatan ini tidak diketahui. Peningkatan kematian karena alasan ini harus dipertimbangkan dalam pemilihan zat-zat terapi (lihat Tindakan Pencegahan dan Efek merugikan).
Anafilaksis/anafilaksis
Hampir semua antimikrobial (termasuk tiecticline) telah dilaporkan memiliki reaksi anafilaksis/anafilaksis dan dapat mengancam nyawa. Struktur tiga tetekyclin sama dengan antibiotik tetrinyracine; oleh karena itu, tigecycline harus digunakan dengan hati-hati pada pasien yang alergi pada antibiotik tetracyclekine.
Efek hati
Peningkatan konsentrasi bilirubin total, waktu protoprotrombinial, dan transaminase diamati pada pasien yang diperlakukan dengan “tigecycine”. Kasus disfungsi hati yang berat dan kegagalan hati dilaporkan. Beberapa pasien ini mengkonsumsi beberapa obat pada saat yang sama. Pasien yang menerima tigecycline untuk uji fungsi hati abnormal harus dipantau untuk mencegah penurunan fungsi hati lebih lanjut dan mengevaluasi resiko dan manfaat terapi tigecycline . Peristiwa-peristiwa merugikan ini dapat terjadi setelah penghentian obat tersebut.
Penanganan pneumonia yang terkait dengan ventilator menimbulkan laju kematian yang tidak seimbang dan tingkat kesembuhan rendah
Studi pasien dengan pneumonia yang didapat dari rumah sakit gagal menunjukkan keefektifan tigecykline. Pada pemeriksaan, pasien secara acak ditetapkan ke tigecycline (100 mg untuk dosis pertama, kemudian 50 mg setiap 12 jam) atau kelompok kontrol. Selain itu, pasien dapat menerima terapi-terapi tambahan tertentu. Subkumpulan pasien dengan pneumonia terkait ventilator yang dirawat dengan tigacykline memiliki tingkat penyembuhan yang lebih rendah (70.1% vs. 47.9% populasi yang dapat dinilai secara klinis) dan tingkat kematian lebih tinggi (25/131 [19.1%] vs. 15/122 [12.3%]) dibandingkan dengan grup kontrol. Khususnya, angka kematian pasien dengan pneumonia yang terkait dengan ventilator dan baseline bakteriemia, setelah pengobatan dengan tigecycline masing-masing lebih tinggi dari yang ada di dalam kelompok kontrol (9/18% 50.0) dan 1/13 (7.7%).
