Pemasok dengan izin usaha terverifikasi
Pemasok yang Diaudit
| Nama Generik | Ondansetron hidroklorida Suppenyimpanan 4mg |
| Kekuatan | 4mg |
| Berkemas | 10repositori/kotak |
| Asal | Cina |
Produk ini (kristalisasi dari metanol) cair, 231, 2, hidroklorat asam hidroklorat adalah kristalin putih (kristalisasi dari air/alkohol isopropil).
Antiemetik. Untuk : mual dan muntah-muntah akibat kemoterapi obat cytoxic dan radioterapi; Pencegahan dan pengobatan terhadap muntah-muntah yang tidak dapat dioperasi.
Penggunaan dan dosis:
1. Pengobatan mual dan muntah akibat kemoterapi dan radioterapi
(1) dewasa: Rute dan dosis administrasi harus berbeda dari pasien ke pasien. Dosis umumnya 8 mg; untuk kemoterapi dan radioterapi, yang dapat mengakibatkan muntah sedang, 8mg harus diberikan secara perlahan lewat infus sebelum pasien menerima pengobatan; atau 8mg secara oral 1 hingga 2 jam sebelum pengobatan, lalu 8 mg secara oral setiap 12 jam. Untuk kemoterapi dan radioterapi yang dapat mengakibatkan muntah-muntah hebat, 8mg dari produk ini dapat diinjeksikan secara perlahan sebelum pengobatan, dan kemudian 8 mg pada interval 2 hingga 4 jam, seluruhnya dua kali; Cairan ini juga dapat ditambahkan ke 50 ml normal saline untuk infus intravena sebelum kemoterapi dan waktu infusi adalah 15 menit. Untuk kemoterapi yang dapat menyebabkan muntah-muntah hebat, produk ini juga dapat dikombinasikan dengan cairan aneksamethylacifOne natrium fosfat intravena sebelum dirawat guna meningkatkan efektifitas produk ini. Untuk menghindari mual dan muntah selama 24 jam setelah pengobatan, pasien harus terus menerus mengambil mg dua kali sehari selama 5 hari.
(2) anak-anak: Dihitung berdasarkan luas tubuh sebelum kemoterapi, 5mg per meter injeksi intravena, kemudian 4mg secara oral 12 jam setelah kemoterapi berlanjut hingga memberikan 4mg secara oral, secara oral dua kali sehari, selama 5 hari.
Masalah yang memerlukan perhatian:
Tidak perlu menyesuaikan dosis, frekuensi dan rute pemberian bagi pasien yang mengalami kerusakan ginjal. Bagi penderita gangguan fungsi hati, penderita gangguan fungsi hati sedang atau berat akan kurang mendapatkan daya untuk membersihkan produk ini secara signifikan, dan serum setengah masa pakai juga akan diperpanjang secara signifikan. Dengan demikian dosis tidak boleh melebihi 8mg per hari, produk ini tidak boleh digunakan setelah bedah perut untuk mencegah terjadinya gejala karena dililasinya pada pembuluh. Injeksi ini dan ampul atau spuit yang mengandung produk ini tidak mengandung bahan pengawet, hanya dapat digunakan setelah dibuka, larutan yang tersisa harus dibuang; Kompatibilitas produk ini dengan kantong infus polyvinyl klorida dan bahan pengantaran obat polvinyl klorida dipelajari, dan ternyata bahwa produk ini juga memiliki stabilitas cukup tinggi saat menggunakan kantong infus polietilena atau botol gelas tipe I. Ondansetron dilucutioned dengan natrium 0.9 klorida/V atau glukosa 5% W/v stabil dalam alat suntik polipropilena glikol, sehingga dianggap stabil bila dicampur dengan cairan infus infus yang kompatibel lainnya di dalam spuit polipropilena glikol. Ampul produk ini tidak bisa disterilkan di bawah tekanan tinggi.
Pemasok dengan izin usaha terverifikasi
Pemasok yang Diaudit 
