| Produk |
Dosis |
Paket |
| Gemcitabine hidroklorida untuk injeksi |
1g |
1vial/kotak |
-
Gemcitabine hidroklorida untuk injeksi berisi egemcitabine, sebuah analog nukleat-Side yang akan mengganggu sintesis DNA dan pembelahan sel, yang menyebabkan dihtak terhidrokat sel kanker dan proliferasi. Pelumas ini diformulasikan sebagai serbuk steril untuk rekonstitusi dan administrasi intravena.
Indikasi:
Gemcitabine hydrochloride for injeksi diindikasikan untuk pengobatan berbagai jenis kanker, termasuk:
Kanker pankreatitis: Kanker pada akiknya biasanya digunakan sebagai pengobatan garis pertama atau dikombinasikan dengan agen-agen kemoterapi lain untuk kanker panic stadium lanjut atau metawatik.
Kanker paru-paru bukan sel kecil (NSCLC/ Non-Small cell lung cancer ): Kanker ini dapat digunakan sebagai satu agen atau dikombinasikan dengan obat lain untuk pengobatan NSCLC lanjutan.
Kanker payudara, kanker ovarium, kanker kandung kemih, dan tumor padat lainnya: Kanker ini dapat digunakan dalam pengobatan keganasan ini, baik sendiri maupun bersama dengan agen-agen kemoterapi lain.
Dosis dan pemberian:
Gemcitabine hidroklorida untuk injeksi diganti dengan air steril untuk injeksi yang dapat membentuk suatu larutan infus intravena. Dosis dan jadwal pemberian tergantung pada faktor-faktor seperti jenis dan tahapan kanker, kesehatan pasien secara keseluruhan, serta respon pengobatan. Perangkat ini diberikan oleh profesional kesehatan dalam pengaturan klinis, dengan pemantauan yang dekat untuk efek yang merugikan.
Perhatian dan Konsultasi:
Sebelum melakukan pengobatan dengan hidroklorida Gemcitabine untuk injeksi, penyedia layanan kesehatan harus menilai riwayat medis pasien, status kinerja, dan nilai baseline laboratorium. Pasien harus dipantau dengan cermat untuk mengetahui tanda-tanda efek merugikan selama dan setelah pengobatan, dengan langkah perawatan pendukung yang tepat yang diterapkan sesuai kebutuhan.
Pemasok yang Diaudit 
Pemasok yang Diaudit 
