Pemasok dengan izin usaha terverifikasi
Pemasok yang Diaudit | Nama Generik | Tablet Lanjutan-lepas beban |
| Kekuatan | 5mg |
| Berkemas | 3*10 tablet/kotak |
| Asal | Cina |
Layanan bernilai tambah:
Desain yang dirancang oleh tim kami
Layanan registrasi tim kami
Pendaftaran tersedia oleh tim kami
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Nama produk:
Tablet Lanjutan-lepas beban
Karakter:
Produk ini adalah lapisan film, setelah lapisan film berwarna putih atau putih.
Indikasi:
Hipertensi, angina pektoris yang stabil.
Reaksi yang tidak diinginkan:
Kejadian yang paling buruk adalah edema pergelangan kaki ringan sampai sedang, yang disebabkan oleh pelebaran pembuluh darah perifer dan bergantung pada dosis. Pengalaman dari uji klinik menunjukkan bahwa 2% pasien tidak dirawat karena edema pergelangan kaki. Pembilasan wajah, sakit kepala, palpitasi jantung, pusing dan letih mungkin terjadi ketika memulai perawatan atau meningkatkan dosis. Reaksi ini sering kali bersifat hanya bertahan lama. Beberapa kasus yang terjadi sesekali akan timbul kebingungan dan gangguan tidur, namun link menuju Velodine belum jelas terlihat. Dilaporkan pula bahwa pada pasien dengan adanya gingivitis atau ontitis di atas, pembengkakan di gum dapat disebabkan oleh obat-obatan, namun dapat dihindari atau dibalikkan dengan perawatan gigi.
Hiperglikemia adalah reaksi yang merugikan terhadap kelas obat ini, namun hanya kasus sporadis dilaporkan dalam gelodipin.
Farmakologi dan toksikologi:
1. Apotik
Ia adalah diyicklepurit saluran antenary kalsium (pemblokir saluran kalsium) yang berperan-aktif dengan gugurutan-kecurutan di tempat-tempat yang mengikat, menghalangi arus kuat Ca2+ yang tergantung tegangan pada otot vaskuler yang halus dan culture berdaya sel-sel atrial, dan menghalangi K+ mengganggu alat kontrasepsi di balik tikus.
Dalam studi vitro menunjukkan bahwa efek perintang selektif pada otot polos pembuluh darah yang halus lebih kuat daripada miokardium. Efek pleiik negatif terdeteksi di in vitro, tetapi tidak terlihat pada hewan.
Produk ini dapat mengurangi resistansi vaskuler periferal dan tekanan darah, efek farmakologis bergantung pada dosis, dan diikuti dengan peningkatan laju detak jantung refleks. Telah diamati pada hewan dan manusia untuk mengurangi resistansi vaskular perifer dan menyebabkan efek diuretik ringan.
Efek antihipertensi pada produk ini terkait dengan dosis dan berkorelasi positif dengan konsentrasi darah. Kemungkinan terjadi peningkatan laju detak jantung selama minggu pertama pengobatan, namun efek ini berkurang seiring berjalannya waktu. Administrasi jangka panjang obat dapat meningkatkan detak jantung sebesar 5-10 detak/menit, dan penghambat beta dapat melawan efek ini. Produk ini tidak mempengaruhi interval P-R elektrokardiogram ketika digunakan sendiri atau dikombinasikan dengan β-blockers. Studi klinis dan elektrofisiologi belum berpengaruh besar pada konduksi jantung (fase P-R, P-Q, dan H-V), baik sendiri maupun dikombinasikan dengan penghambat beta-V.
Pada uji klinis kondisi pasien yang mengalami hipertensif tanpa disfungsi ventrikular kiri, tidak ditemukan efek inotropik negatif yang jelas.
Produk ini dapat mengurangi resistansi vaskuler ginjal tanpa mempengaruhi filtrasi glomerulus. FiturFiturFituresis ringan, telah meningkatkan jenis diuretik dan kalium harus diperhatikan minggu pertama, dan elektrolit tidak terpengaruh oleh pengobatan jangka pendek dan jangka panjang.
Pada uji klinik pada pasien hipertensif ditemukan peningkatan kadar norepinefrin.
Aksi anti-angina: Faktor 1 bekerja dengan melebarkan pembuluh darah koroner dan juga meningkatkan perfusi dan pasokan oksigen ke jantung. Beban kerja jantung dikurangi dengan menurunkan resistansi arteri perifer (beban afterrendah), yang mengurangi kebutuhan oksigen otot jantung. Kamar 1:.
Pada pasien dengan angina pektoris disebabkan oleh ekseresi stabil, anak anjing dapat meningkatkan toleransi latihan dan mengurangi serangan angina.
Pada saat awal perawatan, denyut jantung secara singkat akan meningkat, dan kombinasi penggunaan boivine dan penghambat beta dapat menghilangkan efek ini. Waktu efektif adalah 2 jam, dan efeknya dipertahankan selama 24 jam.
Makan dipoit dapat digunakan dalam kombinasi dengan penghambat beta-blocator atau sebagai monoterapi untuk angina pektoris.
2. Toksikologi
Eksperimen karsinogenik:
Dalam studi karsinogenik selama 2 tahun, tikus jantan diberikan bebanan anjing yang dapat dipoina 7.7, 23.1, atau 69.3 mg/kg setiap hari, dan diamati bahwa insiden tumor sel Ledig meningkat dengan peningkatan dosis. Namun, fenomena ini tidak ditemukan pada sebuah studi yang sama di tikus yang diberikan 138.6 mg/kg/hari (28 kali lipat dosis maksimal yang dianjurkan untuk manusia). Pada dosis yang digunakan dalam 2 tahun sebelumnya dalam tikus, oelodipin menurunkan kadar tikus, sementara ini semakin meningkatkan hormon proluteinizing. Pembentukan tumor Leydig sel dapat merupakan akibat kedua hormon ini, tetapi tidak ditemukan pada manusia.
Pada studi tikus yang sama, insidens hiperplasia (sel squamus fokus) ditemukan meningkat dengan dosis di alur esofagus baik tikus jantan maupun perempuan di semua kelompok dosis jika dibandingkan dengan grup kontrol. Tidak ada perubahan patologi terkait obat lain di saluran esofagus atau gastrointestinal yang ditemukan pada tikus.
Tikus yang diberikan 138.6 mg/kg/hari dengan focaradiine (28 kali lipat dosis maksimal yang direkomendasikan untuk manusia) tidak menunjukkan efek karsinogenik setelah 80 minggu pada mice pria dan 99 minggu pada smice betina.
Percobaan-percobaan Mutagenity:
Velododipine tidak memperlihatkan aktivitas muticus pada vitro Ames mutrobionikroanic test atau pada tes mutaganity antar-penyakit limfoma. Tidak ditemukan efek teratogen tes mikronusus mouse vivo atau dalam faktor aberasi kremososit manusia vitro uji 1 dengan dosis oral 2500 mg/kg (506 kali dosis maksimal yang disarankan).
Tes toksisitas reproduksi:
Tak ada efek signifikan dari bebanan tentang kemampuan reproduksi diamati pada tikus jantan dan perempuan yang diberikan 3.8, 9.6 atau 26.9 mg/kg/hari.
Penelitian mengenai deformitas dalam kelinci hamil, diberikan makan dipoin pada 0.46, 1.2, 2.3, dan 4.6 mg/kg/ hari (0.4-4 kali dosis maksimal yang dianjurkan untuk manusia) menunjukkan bahwa kelainan jari (toe) ditemukan pada kelinci janin, termasuk mengurangi ukuran osupifikasi dan derajat tulang distal jari (jari kaki). Frekuensi dan keparahan perubahan ini bergantung pada dosis dan terjadi bahkan pada dosis terendah. Tidak ditemukan ketidaknormalan serupa pada tikus janin.
Kajian Teratologis dari resus monyet tidak menunjukkan pengurangan ukuran tulang jari kaki, tetapi sekitar 40% monyet janin memiliki jari kaki (jari kaki) tulang ecia.
Studi-studi di tikus yang ditangani dengan fasih odipin di atas 9.6 mg/kg/hari (4 kali dosis maksimal yang disarankan untuk manusia) menemukan pekerja tubuh yang lama dan peningkatan frekuensi kematian mouse bayi dan bayi baru lahir.
Kelinci hamil yang dikelola dengan anak odipin lebih besar atau setara dengan 1.2 mg/kg/hari (setara dengan dosis maksimal yang disarankan), kelenjar mamater kelinci telah ditemukan dengan sangat besar, melebihi kelinci hamil yang normal.
Tes toksisitas:
Pemerintahan oral fodipine pada 240 mg/kg dan 264 mg/kg pada tikus pria dan wanita, dan 2390 mg/kg dan 2250 mg/kg pada laki-laki dan perempuan, masing-masing menyebabkan kematian.
Penyimpanan:
Simpan di bawah 25 derajat
Pemasok dengan izin usaha terverifikasi
Pemasok yang Diaudit 
