Cefalotin sodium untuk injeksi 1 g

• lebih mahal: ctd,actred
• gmp: gmp cina
• berkemas: sesuai dengan persyaratan klien
• pembayaran: tt
• Paket Transportasi: Free
• Spesifikasi: 1g
• Tidak. Model.: Powder Injection
• Merek Dagang: Sinolead
• Asal: Cina

Deskripsi Produk

Info Dasar.

 

Nama Generik	Cefalotin sodium untuk injeksi
Kekuatan	1g
Berkemas	1kluvium/box
Asal	Cina

Komponen:
Cefalotin

Karakter:
Produk ini putih atau bubuk kristalin putih.

Indikasi:

Produk ini cocok untuk Staphylococcus aureus (kecuali methicillin-tahan) dan bakteri gram-negatif yang sensitif akibat infeksi saluran nafas, infeksi jaringan lunak, infeksi saluran kemih, septisemia, dll. dalam kasus yang berat, dapat dikombinasikan dengan antibioaminoglikoproteksi, tetapi harus diperingatkan bahwa hal ini dapat meningkatkan toksisitas ginjal. Produk ini tidak boleh digunakan pada pasien dengan meningitis bakteri.
 

Penggunaan dan dosis:

Untuk dewasa, 0.5 g (1 - 2 botol) diberikan intramenly atau infus, sekali setiap 6 jam. Dosis harian untuk pasien yang mengalami infeksi berat dapat ditingkatkan menjadi 6 hingga 8 g (12 hingga 16 botol). Untuk mencegah infeksi setelah pembedahan, 1 (4 botol (2 - 2 botol) dapat diberikan 0.5 - 1 jam sebelum operasi, dan 1 2g (2 botol 4) dapat diberikan selama operasi jika waktu operasi lebih dari 3 jam. Menurut kondisi tersebut, obat dapat diberikan sekali setiap 6 jam setelah pembedahan, dan obat-obatan dapat dihentikan dalam waktu 24 jam setelah pembedahan. Untuk bedah jantung, arthropopenty buatan, dll., aplikasi profilaktik dapat dirawat selama 2 hari setelah pembedahan. Dosis maksimal untuk dewasa tidak boleh melebihi 12g (24 vial). Anak-anak diberikan 4 dosis sesuai berat tubuh 50 mg/kg tiap hari. Bayi baru lahir dalam 1 minggu terdiri dari 20 mg/kg per berat tubuh setiap 12 jam; 20 mg/kg setiap 8 jam selama lebih dari 1 minggu.

Penggunaan produk pada pasien dengan disfungsi ginjal harus dikurangi dengan benar. Celah kreatinin yang kurang dari 10 ml/ menit, 25 ml/ menit, 50 ml/ menit, dan 80 ml/menit diberikan pada dosis 0,5 g (1 botol), 1 g (2 botol), 5 g (3 botol), dan 2 g (4 botol) setiap 6 jam, berturut-turut. Dosis pemeliharaan untuk pasien anuria adalah 3 vial (masing-masing vial) per hari, terbagi menjadi 3 dosis. Hemodialisis & peritoneal dialisis dapat secara efektif membersihkan produk ini, dan 1 g (2 botol) harus diberikan setiap 6 sampai 12 jam selama dialisis untuk mempertahankan konsentrasi darah yang efektif.

Formulasi injeksi otot: 1g (2 botol) produk ini dan 4 ml air steril untuk melarutkan. Untuk injeksi intravena, 1 g (2 botol) produk ini dapat dilarutkan dalam 10 ml air steril untuk injeksi, injeksi glukosa 5% atau injeksi sodium klorida, dan larutan yang disiapkan dapat diinjeksikan secara perlahan dalam waktu 3 hingga 5 menit. Untuk infus cairan infus cairan ini, membubarkan 4G (8 botol) dari produk ini dalam 20ml air steril untuk injeksi, dan dilarangkannya dengan tepat. Saat diberikan intrapersitoneonnaonnaafena, 60mg dari caefosoniophanene sodium secara umum dikandung per 1000ml dialissia. Konsentrasi sodium cephalafiofilene diterapkan setelah pengobatan untuk peritonitis atau kontaminasi perut dapat mencapai 0.1% sampai 4%.

Masalah yang memerlukan perhatian:

(1) Tes alergi harus dilaksanakan sebelum pengobatan.

(2) reaksi alergi terhadap penyakit salib: Orang yang alergi terhadap satu sefalosporin atau sefalamycin mungkin juga alergi terhadap sefalosporin atau sefalamycin lainnya. Orang yang alergi terhadap penicillins atau penhilamine juga dapat alergi terhadap produk ini.

(3) campur tangan dengan diagnosis: Tes antidigloulin (Coombs) pasien yang menggunakan produk ini dapat menjadi positif; wanita hamil yang memakai prenatal produk ini, reaksi positif ini dapat muncul pada bayi yang baru lahir. Ketika kandungan cephalhhohilena pada urin pasien melebihi 10 mg/ml, penentuan protein urin dengan asam amino sulfat dapat menghasilkan reaksi positif yang salah. Penentuan gula urin melalui metode perunggu dapat dianggap positif palsu. Serum alanin aminotransprotein1, melakukan transmopSerasikan jumlah transproteininoid, alkali fosfatase dan urea darah dapat meningkat selama berlangsungnya penerapan produk ini.

(4) Produk dan aminoglikosida ini tidak dapat diinjeksikan dalam botol yang sama.