Amklacin sulate injeksi 500mg/2ml

• bentuk dosis: injeksi
• lebih mahal: siap
• Paket Transportasi: Carton
• Spesifikasi: 500mg/2ml
• Merek Dagang: Sinolead
• Asal: China
• Tidak. Model.: injeksi

Deskripsi Produk

Info Dasar.

 

Nama Generik	Amklacin sulate injeksi 500mg/2ml
Kekuatan	500mg/2ml
Berkemas	1kluvium/box
Asal	Cina

Komponen:
Amklacin sulate injeksi 500mg/2ml.

Karakter:
Produk ini berwarna hingga cairan jernih kekuningan.

Indikasi:

Produk ini cocok untuk infeksi berat yang disebabkan Pseudomonas aeruginosa dan beberapa pseudomonas, Eschericia coli, Proteus, Kleboella, Enterobacter, Enterobacter, Seratia, acinetobacter dan gram negatif bakteri dan Staphylococcus (methicillin-sensitive) yang sensitif lainnya. Seperti bakteremia atau sepsis, endoarditis bakteri, infeksi saluran pernafasan bagian bawah, tulang dan infeksi sambungan, infeksi saluran kemih, infeksi saluran kemih yang kompleks, infeksi kulit dan jaringan lunak, dll. karena stabil bagi banyak enzim aminoglikosida yang tidak aktif, Sangat cocok untuk pengobatan infeksi berat akibat gram-negative bacilli terhadap kanamycin, gentacramicin atau tobramycin resisten.

 

Penggunaan dan dosis:

1. Untuk orang dewasa, injeksi amontis atau cairan infus intravena. Untuk infeksi saluran kemih sederhana, 0,2g (1 hitungan) setiap 12 jam untuk pasien dengan resistansi antimikrobial yang umum; untuk infeksi sistemik lainnya 7,5mg/kg setiap 12 jam, atau 15mg/kg setiap 24 jam. Dewasa tidak boleh melebihi 1,5g (7.5 tongkat) per hari, dan perawatan tidak boleh melebihi 10 hari.

2 bagi anak-anak, injeksi </ amontis atau cairan infus intravena. Dosis pertama 10 mg/kg berat badan, diikuti 7,5mg/kg setiap 12 jam, atau 15mg/kg setiap 24 jam.

3. Pasien dengan disfungsi ginjal: Celah kreatinin [50 ml/mnt] diberikan 60% dari 90 dosis normal (7,5mg/kg) setiap 12 jam; tingkat jarak bebas kreatinin sebesar 10 hingga 50ml/menit adalah 20 hingga 30% dari 7,5mg/kg setiap 24 hingga 48 jam.

Tindakan pencegahan:

1. Alergi, pasien yang alergi terhadap satu aminoglikosida mungkin juga alergi terhadap aminoglikosida lainnya.

2. Pemeriksaan berikut harus diperhatikan dalam proses pengobatan:

(1) tes fungsi urin dan ginjal rutin untuk mencegah reaksi nefrotik yang parah.

(2) Pemeriksaan pendengaran atau pemeriksaan elektro-akustik, khususnya perhatian terhadap gangguan pendengaran frekuensi tinggi, yang sangat penting bagi pasien usia lanjut.

3. Konsentrasi darah harus dipantau selama pengobatan bila kondisi mengizinkan, terutama pada bayi baru lahir, orang tua dan pasien yang mengalami penurunan ginjal. Konsentrasi puncak (Cmaks) dan konsentrasi palung 7,5mg/kg harus disimpan pada 15-30 μg/ml dan 5-10 μg/ml setiap 12 jam. Konsentrasi darah puncak 15mg/kg sekali sehari harus dipertahankan pada μg 56-64/ml dan konsentrasi palung harus [1μg/ml].

4. Produk ini harus digunakan dengan hati-hati dalam kondisi berikut:

(1) kehilangan air dapat meningkatkan konsentrasi obat darah, mudah menghasilkan reaksi-reaksi racun.

(2) kerusakan saraf No. 8 otak, karena produk ini dapat menyebabkan saraf vestibular dan kerusakan saraf.

(3) Grathenia atau penyakit Parkinson, yang dapat menyebabkan neuromuskular menyebabkan penurunan otot rangka.

(4) untuk pasien dengan gangguan fungsi ginjal, produk ini juga mempunyai toksisitas ginjal.

 

Obat-obatan untuk populasi khusus:

Produk ini dimiliki kelas D bagi wanita hamil, yaitu, mempunyai bahaya tertentu terhadap manusia, namun keuntungan dapat mengalahkan kerugiannya. Produk ini dapat menyebabkan plasenta mencapai jaringan janin dan menyebabkan kerusakan pendengaran janin. Wanita hamil harus mempertimbangkan secara penuh kelebihan dan kekurangan sebelum menggunakan produk ini. Ibu menyusui menggunakan obat untuk menghentikan menyusui.

Interaksi Obat:

1. Produk ini dapat meningkatkan otoksisitas, nefrotoksisitas dan neuromuskular ketika digunakan bersama aminoglikosida lainnya atau ketika diterapkan secara berurutan atau diseluruh tubuh.

2. Kombinasi dari obat neuromuskular ini dapat memperburuk efek neuromuskular, menyebabkan penurunan otot, depresi pernafasan, dan gejala lain. Bila digunakan bersama dengan kapolomycin, cisplatin, asam-asam ethanik, furrosemide atau vancomycin (atau vanancomycin), atau bila digunakan secara lokal atau sistematis, bisa meningkatkan otoksisitas dan toksisitas ginjal.

3. Penggunaan topikal atau sistemik dari produk ini dengan cephalafiofilene atau cefzolin dapat meningkatkan toksisitas ginjal. Produk ini tidak boleh dicampur dengan halamtericin B, sefaloshoophilene, sulfadiazine, tetracylaine dan suntikan lainnya, tidak dalam botol yang sama.