SingClean Wholesale CE menyetujui Ivd Human Serum dan Plasma HBV Hepatitis B Hbsag Rapid virus Medical Test Kit Surface Antigen (Kit Tes Medis virus Cepat) (Collodal Gold) untuk infeksi HBV

• Tipe: IED Reagen
• format paket: strip: 50 pengujian/kaset kotak: 20 pengujian/kotak
• penyimpanan dan stabilitas: kit ini dapat disimpan pada suhu (4-30).
• pengumpulan spesimen: serum dan plasma
• Paket Transportasi: Carton or OEM
• Spesifikasi: 1 test/box, 30 tests/box, 50 tests/box
• Tidak. Model.: Singclean HBsAg Test Kit
• Merek Dagang: Singclean Or OEM
• Asal: China

Deskripsi Produk

Apa itu Hepatitis B?
Hepatitis B dapat menjadi infeksi hati yang mengancam nyawa  karena virus hepatitis B (HBV).  Hal  ini dapat menyebabkan terjadinya infeksi kronik dan mengakibatkan kematian  karena sirosis dan kanker hati.

Transmission
– umumnya yang disampaikan dari ibu ke anak  pada saat lahir dan melahirkan.
- melalui kontak dengan darah yang terinfeksi atau  cairan tubuh lain seperti air liur dan menstruasi, cairan vagina dan seminal . Transmisi seksual lebih banyak terjadi  di orang yang tidak divaksin dengan beberapa mitra seksual.
- melalui penggunaan ulang jarum dan alat suntik yang terkontaminasi  atau benda-benda tajam.

Gejala
Kebanyakan orang tidak mengalami gejala apapun apabila baru saja diinfeksi. Namun, hepatitis akut bisa timbul gejala seperti:

Siapa yang harus diuji  Hepatitis B?

1. Hubungan seks dan keluarga dengan hepatitis B
2. Orang yang menyuntikkan obat
3. ODHA
4. Laki-laki yang juga melakukan seks dengan laki-laki
5. Wanita hamil
6. Bayi yang dilahirkan dari hepatitis B
7. Orang-orang yang membutuhkan pengobatan imunosupresif
8. Pasien dengan penyakit ginjal ( End-Stage Renal disease )
9. Orang yang mengidap hepatitis C
10. Orang dengan tingkat ALT yang dinaikkan

Identifikasi awal orang yang mengalami infeksi HBV kronik dapat membantu  mereka memperoleh perawatan dan perawatan yang diperlukan untuk mencegah atau menunda   peningkatan penyakit hati.

Tentang

Kit Uji HBSg (Collodal Gold)  SinghClean HBSg Test kit (Collodal Gold) digunakan untuk deteksi kualitatif Hepatitis B Surface Antigen (HBsAg) dalam sampel plasma manusia dan plasma. Hepatitis B Surface  Antigen (HBsAg) adalah protein coat virus hepatitis B.  Ia  tidak berjangkit, hanya antigenity.  Namun biasanya , hepatitis virus B dapat diikuti dengan  tanda-tanda infeksi virus hepatitis B.
 

 

Persyaratan Sampel

1. Serum dan plasma dapat digunakan untuk menguji. Umumnya  digunakan antikoagulant (EDTA, heparin, dan sodium sitrat) pada klinik  tidak mempengaruhi hasil tes sampel plasma.
2. Gunakan sampel segar bila memungkinkan.
3. Serum darah vena dan plasma harus  dalam kondisi steril dan harus menghindari hemolisis sampel.
4. Jika sampel serum atau plasma diuji dalam 7 hari setelah  pengumpulan, sampel harus disimpan pada 2-8C atau membeku apabila  lebih dari 7 hari.

Prosedur Uji
Biarkan kotak uji yang setara dengan suhu kamar  sebelum pengujian.

Uji kaset

1. Lepaskan kaset pengujian dari kantung kertas timah yang tersegel dan gunakan  sesegera mungkin. Setelah membuka kantung bersegel, gunakan tes  secepat mungkin dalam waktu 1 jam.
2. Letakkan kaset pengujian pada permukaan yang bersih dan datar.
3. Aspirasi terhadap sampel serum/plasma menggunakan piper, dan menambahkan 3 tetes (sekitar 100 ul) sampel ke sampel dengan baik. Mulai timer.
4. Tunggu sampai garis berwarna muncul. Hasilnya akan dibaca  setelah 15 menit. Jangan menginterpretasikan hasil setelah 20 menit.

Strip Uji

1. Lepaskan strip uji dari kantung kertas timah yang tersegel dan gunakan  sesegera mungkin. Setelah membuka kantung bersegel, gunakan tes  secepat mungkin dalam waktu 1 jam.
2. Rendam strip reagen ke sampel, Jika tingkat sampel berada dalam  rentang riak air, rendam selama 15-20 detik, rata  pada meja.
3. Menunggu hasil. Hasilnya akan dibaca setelah 15 menit.  Hasil setelah 20 menit tidak meyakinkan.

Interpretasi hasil
NEGATIF
Jika hanya ada pita C, tidak adanya warna burgundi pita T  menunjukkan bahwa tidak ada HBsAg terdeteksi di spesimen tersebut. Hasilnya adalah negatif.
POSITIF
Selain adanya pita C, jika   pita T dikembangkan, uji menunjukkan  adanya HBsAg dalam spesimen. Hasilnya adalah positif HBsAg.
TIDAK VALID
Garis kontrol gagal muncul. Volume spesimen yang tidak memadai atau  teknik prosedural yang salah adalah alasan paling mungkin untuk kegagalan garis kontrol. Review prosedur  dan ulangi pengujian dengan kaset uji baru. Jika masalah tetap ada, segera hentikan  penggunaan kit uji dan hubungi distributor setempat.

Peringatan dan Perhatian

1. Untuk penggunaan diagnostik in vitro yang profesional. Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa. Kit pengujian ini hanya untuk pengujian serum manusia, plasma.
2. Petunjuk ini harus dipatuhi secara ketat oleh profesional perawatan kesehatan terlatih untuk mencapai hasil yang akurat.semua pengguna harus membaca instruksi  sebelum melakukan pengujian.
3. Hasil negatif bisa terjadi jika jumlah HBsAg antigen yang ada  pada spesimen di bawah batas deteksi larik.
4. Seperti dengan semua tes diagnostik, diagnosis klinis pasti tidak  boleh berdasarkan hasil satu tes, tetapi hanya boleh dilakukan  oleh dokter setelah semua temuan klinis dan laboratorium dievaluasi.Jangan gunakan jika kantung atau paket rusak atau rusak.
5. Kenakan pelindung saat menangani spesimen dan tangan yang dicuci seluruhnya  dengan tangan .
6. Bersihkan tumpahan secara menyeluruh dengan menggunakan desinfektan yang sesuai.
7. Dekontaminasi dan buang semua spesimen, kit reaksi dan bahan yang berpotensi terkontaminasi dalam wadah biohazard seperti  halnya jika bahan ini merupakan limbah yang bisa menimbulkan infeksi dan dibuang sesuai dengan peraturan setempat yang berlaku.Jangan mencampur atau mengubah spesimen yang berbeda.
8. Jangan simpan kit pengujian di bawah sinar matahari langsung.
9. Tes hanya untuk penggunaan tunggal. Jangan gunakan lagi dalam situasi apa pun. Jangan lakukan pengujian di ruangan yang aliran udaranya kuat, misalnya kipas listrik atau  AC yang kuat.
10. dalam kasus sampel positif, mintalah perhatian medis pada waktunya.
11. Jika terjadi peristiwa serius apa pun terkait dengan perangkat, perangkat harus dilaporkan  kepada produsen, distributor, atau pihak berwenang.