SingClean Quick Results Multi-Specification menetralkan antibodi Test Kit agar mudah Beroperasi dengan CE

• Tipe: IED Reagen
• sertifikat: ce
• material: plastik
• aplikasi: tes penyakit menular
• spesimen: pengambilan sampel darah
• periode jaminan kualitas: 2 tahun
• fitur 1: hasil cepat dalam 10 menit
• fitur 2: sensitivitas tinggi dan kespesifikan
• fitur 3: harga pabrik
• Paket Transportasi: Box or Carton
• Spesifikasi: 1 test/box; 20 test/box; 50 test/box; 100 test/box
• Merek Dagang: Singclean
• Asal: China
• Kode HS: 3002150050
• Kapasitas Produksi: 1000000/Week

Deskripsi Produk

Menetralkan Paket Uji antibodi Rapid test

Tujuan penggunaan
Vaksin diciptakan, jumlah vaksin yang divaksin divaksin ditingkatkan secara bertahap di berbagai belahan dunia. Sebaliknya, karena keefektifan vaksin dan faktor fisiologis pribadi, tidak mungkin menjanjikan setiap injeksi vaksin masih berlaku. Oleh karena itu, SingClean netretralkan kit Rapid Test (Tes Rapid penetralan) dibuat untuk menguji injeksi vaksin bekerja atau tidak. Produk ini menggunakan metode emas koloid (coid) untuk mendeteksi adanya antibodi penetralan dalam darah sepenuh manusia, serum atau plasma. Deteksi penetralan antibodi dapat membantu pengembangan vaksin, terapi plasma dan penelitian imunologi. Namun, perlu diperhatikan bahwa pengujian ini hanya dapat menjadi pengujian awal, konfirmasi harus menggabungkan hasilnya dengan metode deteksi alternatif lainnya.

Informasi Produk

Nama Produk	Menetralkan Kit Uji antibodi
Tipe Pengujian	Pemeriksaan antibodi
Prinsip Uji	Metode Emas Collodal
Jenis Sampel	Seluruh darah/Serum/Plasma
Volume Sampel	1 turun
Kualitatif/Kuantitatif	Kualitatif
Waktu Uji	10 menit
Suhu Pengoperasian	15-30 C
Suhu Penyimpanan	4-30 C
Masa Pakai di rak (belum dibuka)	2 tahun

Fitur
•Uji serologi akurat untuk menetralkan deteksi antibodi
•hasil yang mudah dikelola dan dibaca
•menghasilkan siap dalam 10 menit
•mengaktifkan pengujian pada skala besar
•terjangkau, tidak memerlukan instrumen, sangat portabel
•hanya untuk pekerja kesehatan

Berkemas

Prosedur Pengujian

INTERPRETASI HASIL
NEGATIF:
Jika hanya ada pita C, tidak adanya warna burgundi pita T menunjukkan tidak ada virus
Menetralkan antibodi terdeteksi dalam spesimen. Hasilnya negatif.
POSITIF:
Selain keberadaan pita C, jika pita T dikembangkan, tes ini menunjukkan adanya kehadiran
Virus menetralkan antibodi dalam spesimen. Akibatnya adalah virus menetralkan antibodi positif.
TIDAK VALID:
Garis kontrol gagal ditampilkan. Volume spesimen yang tidak memadai atau teknik prosedural yang salah adalah yang paling banyak
kemungkinan alasan kegagalan jalur kontrol. Review prosedur dan ulangi pengujian dengan kaset uji baru. Jika
masalah berlanjut, hentikan penggunaan kit pengujian segera dan hubungi distributor setempat.

Peringatan
1. Pengujian ini hanya digunakan untuk mendeteksi bodi penetralan C-19 dan tidak digunakan untuk mendiagnosis
infeksi aktif.
2. Gunakan spesimen segar jika memungkinkan.
3. Kinerja larik yang optimal memerlukan ketaatan ketat terhadap prosedur larik yang dijelaskan dalam Petunjuk
untuk penggunaan. Penyimpangan dapat mengarah ke hasil yang menyimpang.
4. Semua sampel dan limbah reaksi harus diperlakukan sebagai sumber infeksi, dan operator harus melakukan hal ini
ambil langkah pelindung yang diperlukan.

Batasan
1. Hasil tes positif menunjukkan adanya C-19 menetralkan antibodi dalam sampel, dan A
Reaksi positif dapat timbul setelah infeksi pada C-19 atau suntikan vaksin C-19.
Analisis harus dianalisis berdasarkan situasi pengguna.
2. Cara kerja pemeriksaan antibodi positif C-19 hanya menunjukkan bahwa orang yang teruji menetralkan
Antibodi C-19 dalam darah, namun tak berarti bahwa orang yang teruji akan dilindungi dari
C-19 infeksi. Perhatikan untuk menjaga langkah-langkah perlindungan pribadi di lingkungan yang ramai.
3. Hasil negatif hanya menunjukkan tidak ada C-19 netralisasi antibodi yang mencapai suatu tes
konsentrasi pada spesimen tersebut, dan kekebalan seluler lainnya dan kekebalan mukosa tidak bisa dikesampingkan.
4. Sebagaimana semua tes diagnostik, diagnosis klinis yang telah ditentukan tidak boleh berdasarkan hasil satu tes
tes, tetapi harus dilakukan oleh dokter setelah mengevaluasi hasil uji klinik dan laboratorium lain.