Uji kapas telinga SSingClean Quick Profile salur Multi-Specification Antigen Nasopharyngeal Pengoperasian mudah

• Type: IVD Reagent
• material: plastik
• jaminan kualitas: 2 tahun
• sensitivitas: 92.15%-99.05%
• kespesifikan: 97.47%-99.61%
• akurasi: 97.19%-99.33%
• waktu tunggu: 3-8 hari setelah pembayaran
• sertifikasi: ce, doc, iso, yang(dalam aplikasi)
• kapan harus menguji: awal sesi infeksi
• gejala: demam, batuk, letih, sesak napas
• waktu uji: 10-15 menit
• contoh: penyeka hidung
• penyimpanan: 4-30 derajat
• pasar utama: eropa
• Paket Transportasi: Carton&Box
• Spesifikasi: 1 test kit & 20 tests kit & 50 tests kit
• Merek Dagang: Singclean or Customized brand
• Asal: China
• Kode HS: 3002150090
• Kapasitas Produksi: 1000000PC/Week

Deskripsi Produk

CE menyetujui Kit Pengujian  
Tujuan penggunaan
Kit Uji C-19(metode Emas Collodal) adalah gangguan imunodromatografis fase padat untuk deteksi antigen cepat dan kualitatif pada c-19. Pengujian ini hanya memberikan hasil pengujian awal. Oleh karena itu, setiap spesimen reaktif dengan Kit Pengujian C-19(metode Collodal Gold) harus mengadu dengan metode pengujian alternatif dan temuan klinis.

Gejala utama C-19

Fitur
•menghasilkan siap dalam 15 menit
•Alat diagnostik akurat untuk infeksi aktif
•hasil yang mudah dikelola dan dibaca
•terjangkau, tidak memerlukan instrumen, sangat portabel
•mengaktifkan pengujian pada skala besar
•hanya untuk pekerja kesehatan

Perbandingan di antara metode Pengujian yang berbeda untuk C-19
Penyimpanan dan stabilitas
Kit dapat disimpan di suhu ruangan atau kulkas (4-30 C). Perangkat uji stabil selama tanggal kedaluwarsa yang dicetak di kantung bersegel. Perangkat uji harus tetap berada dalam kantung bersegel sampai digunakan.  Jangan dibekukan. Jangan gunakan melebihi tanggal kedaluwarsa.

Informasi Produk

Nama Produk	Kit Uji SingClean C-19
Tipe Pengujian	Uji Antigen
Prinsip Uji	Metode Emas Collodal
Jenis Sampel	Penyeka Nasopharyngeal
Volume Sampel	3 tetes Solusi yang diekstrak (sekitar 100μl)
Kualitatif/Kuantitatif	Kualitatif
Waktu Uji	15 menit
Suhu Pengoperasian	15-30 C
Suhu Penyimpanan	4-30 C
Masa Pakai di rak (belum dibuka)	24 bulan

Data Klinis
Berkemas
Prosedur Pengujian

Interpretasi hasil
Positif:
Jika kedua garis kontrol (C) dan garis uji (T) muncul, hasil menandakan adanya antigen C-19 dalam spesimen. Hasilnya adalah C-19 positif.
Negatif:
Jika hanya garis kontrol (C) yang muncul, hasilnya menunjukkan bahwa tidak ada antigen C-19 yang terdeteksi pada spesimen. Hasilnya adalah C-19 negatif.
Tidak valid:
Jika garis kontrol (C) tidak muncul setelah melakukan pengujian, hasilnya dianggap tidak valid. Volume spesimen yang tidak memadai atau teknik prosedural yang salah adalah alasan paling mungkin untuk kegagalan garis kontrol. Pelajari prosedur dan ulangi pengujian dengan kit uji baru.

Batasan
1. Gunakan sampel segar bila memungkinkan.
2. Hasil positif tidak berpengaruh terhadap infeksi bakteri atau infeksi bersama virus lainnya.
3. Hasil negatif bisa terjadi jika jumlah antigen C-19 yang ada dalam spesimen di bawah batas deteksi larik, atau gagal untuk mengumpulkan antigen C-19 di rongga hidung pasien.
4. Hasil negatif tidak mengatur infeksi C-19 dan tidak boleh digunakan sebagai dasar final atau tunggal untuk perawatan atau keputusan manajemen pasien. Hasil negatif harus dipertimbangkan dalam konteks pemaparan, riwayat pasien baru-baru ini, dan adanya tanda-tanda klinis dan gejala-gejala yang konsisten dengan C-19. Untuk hasil tes yang lebih akurat, ulangi tes atau konfirmasi dengan metode pengujian lain dan temuan klinis direkomendasikan.

Peringatan
1. Pengujian ini bukan untuk pengujian di rumah, dan hanya boleh dioperasikan oleh pekerja kesehatan.
Kinerja larik yang optimal memerlukan keakuratan ketat sesuai prosedur larik yang dijelaskan dalam lembar sisipan ini. 2 Pengumpulan, penyimpanan, dan pengangkutan sampel yang tidak memadai atau tidak tepat dapat menyebabkan hasil uji yang salah.