Tipe: | IED Reagen |
---|---|
sertifikat: | iso13485//cfda |
prinsip: | metode emas koloid |
spesimen: | urin |
formulir: | strip/kaset/uncut sheet/device/midstream/kanist |
strip: | 2,5mm/3,0mm/3,5mm |
Pemasok dengan izin usaha terverifikasi
Kit Uji Langkah multi-obat satu Langkah
(Metode Emas Collodal)
Daftar Produk
Nama Produk | No. Katalog | Spesimen | Format | Tes/Kit | Cut-off (ng/mL) | |
DOA Single-Drug | AMP Amphetamine | DAM-101/102 | Urin | Strip/perangkat | 50T/40T | 1000 |
BAR Barbitumen | DBA-101/102 | Strip/perangkat | 50T/40T | 300 | ||
Anak-anak Ibu BUP | DBU-101/102 | Strip/perangkat | 50T/40T | 10 | ||
DBZ-101/102 | Strip/perangkat | 50T/40T | 300 | |||
COC Cocaine | DCO-101/102 | Strip/perangkat | 50T/40T | 300 | ||
COT Cotinin | DCT-101/102 | Strip/perangkat | 50T/40T | 200 | ||
EDDP | DED-101/102 | Strip/perangkat | 50T/40T | 300 | ||
FTY Fentanyl | PENGANGKATAN-101/102 | Strip/perangkat | 50T/40T | 100 | ||
DKE-101/102 | Strip/perangkat | 50T/40T | 1000 | |||
MMDMA ekstasi | DMD-101/102 | Strip/perangkat | 50T/40T | 500 | ||
Mamphoretamin YANG TERPENUHI (TERPENUHI/mAMP) | DME-101/102 | Strip/perangkat | 50T/40T | 1000 | ||
MOP Morine 300 (OPini) | DMO-101/102 | Strip/perangkat | 50T/40T | 300 | ||
Metadon MTD | DMT-101/102 | Strip/perangkat | 50T/40T | 300 | ||
OPI Opin 2000 | DOP-101/102 | Strip/perangkat | 50T/40T | 2000 | ||
Oxy OxycoDone | DOX-101/102 | Strip/perangkat | 50T/40T | 100 | ||
DPC-101/102 | Strip/perangkat | 50T/40T | 25 | |||
PPX Propoxyphene | DPX-101/102 | Strip/perangkat | 50T/40T | 300 | ||
Antidepresan TCA Trikisikistrisikik | DTC-101/102 | Strip/perangkat | 50T/40T | 1000 | ||
THC M-arijuana | DDTH-101/102 | Strip/perangkat | 50T/40T | 50 | ||
TRA Traajmol | DTR-101/102 | Strip/perangkat | 50T/40T | 300 | ||
DOA Multi-Drug Panel/ Perangkat/Cup |
Panel Uji layar Obat Multi-Obat satu Langkah | DOA-124 ke DOA-1124 | Urin | 2-12 Obat | 20 Tes/ kotak | |
DUD-124 ke DUD-1124 | 2-10 Obat | |||||
Perangkat Uji layar Obat Multi-Line Berbilang-Drug | DOA-125 ke DOA-1124 | Urin | 2-12 Obat | |||
Multi- Obsmenghadapi Piala E-Z II Terintegrasi | DBO-127 to DBO-1127 | Urin | 2-12 Obat | |||
DBD-127 ke DBD-1107 | 2-15 Obat | |||||
Strip Adulasi urin (Kreatinin/Nitritus/ Gutaraldehida/ PH/Specifikity/oksidant) |
6 strip parameter | DUC-111 | Urin | 6 strip parameter |
Tujuan penggunaan
Syarat khusus untuk pernyataan USE
Format paket
Kaset: 25 pengujian/kotak
Panel: 25 pengujian/kotak
Mangkuk: 20 tes/kotak
Prinsip
Kit uji multi obat merupakan imunosusal yang kompetitif dimana obat dan obat dimetabolisme dalam sampel urin bersaing dengan konjugasi obat yang tidak dapat dikendalikan secara pergerakan untuk memperoleh tempat yang dicap anti-bodi yang terbatas. Selama pengujian, spesimen urin berpindah ke perangkat uji melalui tindakan kapiler. Jika konsentrasi obat atau obat metabolit pada spesimen di bawah tingkat pemotongan, antibodi anti-obat pada partikel emas koloid akan berikatan ke antigen obat yang di saluran tes dari membran selulosa untuk membentuk garis T yang mengindikasikan hasil negatif. Jika konsentrasi obat dalam spesimen urin berada di atas tingkat yang terpotong, bari akan terikat dengan antibodi yang dikonjugasi dengan partikel emas koloid, sehingga tidak ada garis T yang dikembangkan di wilayah pengujian, yang menunjukkan hasil positif. Pita kontrol dengan reaksi antigen/antibodi berbeda ditambahkan ke perusak membran troom-kekebalan pada wilayah kontrol (C) untuk menunjukkan bahwa tes ini telah berjalan dengan baik. Saluran kontrol ini harus selalu muncul terlepas dari adanya metabolit obat atau obat. Jika garis kontrol tidak muncul, perangkat pengujian harus dibuang.
Prosedur
Pemeriksaan, spesimen urin, dan/atau kontrol pada suhu ruangan (15-25) sebelum pengujian.
Lepas pengujian dari kantung bersegel dan gunakan segera.
Untuk Kaset Uji
• Tempatkan Test Cassette (Uji Kaset) di permukaan yang bersih dan datar. Pegang tetesan secara vertikal dan transfer 3 tetes air urin (sekitar 10 L) ke spesimen dengan baik (s). Hindari gelembung udara perangkap pada spesimen (S).
• Start the time and wait for the colored line to appear. (Mulai waktu dan tunggu hingga garis berwarna muncul.)
• membaca hasil pengujian 5 menit. Jangan baca hasilnya setelah 10menit.
Untuk Panel Uji
• Lepaskan tutup dari ujung kartu uji. Dengan tanda panah yang mengarah pada spesimen urin, pasang panel uji secara vertikal ke dalam spesimen urin minimal 10-15 detik. Rendam strip setidaknya satu tingkat baris yang cemas, tapi tidak lebih dari tanda panah pada kartu yang diuji.
• Letakkan panel uji pada permukaan kering yang rata, mulai waktu dan tunggu hingga garis berwarna muncul. Baca hasil pengujian dalam 5 menit. Jangan baca hasilnya setelah 10menit.
Untuk gelas Uji
•Kumpulkan spesimen di gelas dan kencangkan tutupnya dengan kencang.
•Jika strip suhu disertakan dalam Piala Uji Obat, bacalah suhu urin antara 2-4 menit setelah membatalkan untuk memastikan kisaran suhu antara 32-38.
•Letakkan cangkir pada permukaan yang rata.
•Tanggal dan awal segel pengaman, dan pasang segel pengaman pada tutupnya.
•Peel (Peel) untuk melihat hasil dari gelas.
•membaca hasil pengujian 5 menit. Jangan baca hasilnya setelah 10menit.
Catatan:
•Jika tes zina melibatkan, bacalah strip pezina antara 3 dan 5 menit.
Lihat bagan warna untuk interpretasi. Jika hasilnya menunjukkan pezina, jangan menginterpretasikan hasil tes obat dan lakukan tes ulang urin atau mengumpulkan spesimen lain.
Interpretasi hasil
Negatif
Dua garis berwarna berbeda muncul. Satu baris harus berada di wilayah garis kontrol (C) dan baris lain harus berada di wilayah garis uji (T). Ini menunjukkan bahwa konsentrasi obat pada spesimen urin di bawah tingkat pemotongan yang ditentukan untuk obat tertentu.
Positif
Hanya satu pita berwarna yang muncul di wilayah kontrol (C). Tidak ada pita berwarna yang tampak pada wilayah uji (T). Tidak adanya garis dalam wilayah uji (T) menunjukkan hasil positif. Hasil positifnya mengindikasikan bahwa konsentrasi obat dalam spesimen urin berada di atas tingkat pemotongan yang ditentukan untuk obat tertentu.
Tidak valid
Hasilnya tidak valid jika tidak ada garis berwarna yang muncul di wilayah garis kontrol (C), meskipun garis muncul di wilayah garis uji (T). Anda harus mengulangi tes dengan tes baru. Masalah tetap ada, langsung hentikan penggunaan lot dan hubungi distributor lokal.
Interpretasi Adulterasi
(Lihat bagan warna)hasil semi-kuantitatif diperoleh dengan membandingkan blok warna secara visual di strip dengan indikator warna yang tercetak di bagan warna. Tidak diperlukan instrumentasi.
CATATAN:
1.intensitas warna di wilayah uji (T) mungkin berbeda-beda, tergantung pada konsentrasi bahan yang ditujukan yang ada di spesimen. Jika warna pada wilayah uji (T) sangat lemah, menunjukkan bahwa konsentrasi obat pada spesimen urin berada di dekat konsentrasi pemutusan, maka spesimen perlu dideteksi berulang-ulang atau dipastikan dengan metode lain yang lebih akurat.
2.Volume spesimen tidak memadai, prosedur pengoperasian yang salah, atau melakukan uji kedaluwarsa adalah alasan yang paling mungkin untuk kegagalan pita kontrol.
Kontrol kualitas
• Kontrol prosedur internal disertakan dalam pengujian. Pita berwarna yang muncul di wilayah kontrol (C) dianggap sebagai kontrol prosedural internal. Sistem ini memastikan volume spesimen yang memadai dan teknik prosedural yang benar.
• Kontrol eksternal tidak disertakan bersama kit ini. Disarankan bahwa kontrol positif dan negatif diuji sebagai praktik laboratorium yang baik untuk mengonfirmasi prosedur pengujian dan memverifikasi kinerja pengujian yang tepat.
Penyimpanan dan stabilitas
• menyimpan di dalam kantung bersegel pada 2 hingga 30 derajat.
• Tes ini stabil selama tanggal kedaluwarsa yang dicetak pada kantung bersegel.
• Tes harus tetap berada dalam kantong yang tersegel hingga digunakan.
• setelah membuka kantung bersegel, gunakan pengujian segera dalam waktu 60 menit.
• Jangan dibekukan.
• Jangan gunakan melebihi tanggal kedaluwarsa.
Pemasok dengan izin usaha terverifikasi