Variasi: | Penyakit Pencegahan penyakit Umum (penyakit dalam) |
---|---|
Komponen: | Enrofloxacin |
Tipe: | Kelas satu |
Faktor-faktor yang berpengaruh dalam Farmakodinamik: | Ketidaksesuaian |
Metode Penyimpanan: | simpan dalam wadah yang tertutup rapat dan terlindung |
Veteriner Tidak.: | 150432929 |
Pemasok dengan izin usaha terverifikasi
NAMA UMUM:
Enrofloxacin Tabletst
KOMPONEN UTAMA:
Enrofloxacin
DESKRIPSI:
Produk ini adalah tablet off-white.
EFEK FARMAKOLOGIS:
Pharmacofilteren Enrootxacin adalah obat antimikrobial yang luas dari kelas fluoroquinolone untuk hewan. Karya ini berlokasi baik dibandingkan Escherichia coli, Salmonella, Klebsiella, Brucella, Tempella, Actinobacteria pleiusurneumatomiae, Dengkue bacillus, Seratia marcupens, Corynebacterium, bacilus, Bordetla bronkheutica (BB), Staphylococcus aureus, mycoplasma, chlamanyidia dll. mempunyai aktifitas antibakteri lemah terhadap Pseudomonas aeruginosa dan Steptococcus, atau sedikit antibakteri yang menentang bakteri anaerob. Pengobatan ini memiliki efek postantibiotik yang signifikan (PAE) terhadap bakteri yang rentan. Mekanisme tindakan antibakteri inilah yang terjadi pada rase DNA bakteri untuk mengganggu replikasi, transkripsi dan perbaikan berkelanjutan pada DNA bakteri, sehingga bakteri tidak dapat tumbuh/berkembang biak dengan normal dan mati.
Farmakokinetik produk ini mampu diserap hampir seluruh hewan secara lisan. Anjing biosavailability in sekitar 80%, dengan 50% dari konsentrasi puncak dicapai sekitar 15 menit setelah masa administrasi oral dan puncak mencapai sekitar 1 jam. Cairan ini tersebar luas di tubuh hewan dan masuk ke dalam cairan tubuh dan jaringan. Konsentrasinya pada hampir semua jaringan kecuali cairan cerebrospinal lebih tinggi daripada di plasma. Metabolisme hati terutama menghilangkan lingkaran 7-spinazine ring etil untuk menghasilkan sari apel, diikuti dengan oksidasi dan ikatan asam lengket. Ginjal ini diekskresi sebagian besar melalui sekresi tubular dan filtrasi glomerulus), dengan 15%-50% diekskresi urin tidak berubah. Separuh hidupnya adalah 3.7-5.8 jam anjing dan 61 jam di kucing setelah oral administrasinya.
INTERAKSI OBAT:
Dikembangkan khusus untuk penyakit infeksi hewan peliharaan, penderita bakteringin efek bakterisidal dengan langsung menghancurkan DNA sel bakteri.
Setelah asupan oral, cairan ini mencapai 50% dari konsentrasi puncak dalam 15 menit dan mencapai konsentrasi maksimum obat darah dalam waktu 1 jam.
Pertahankan konsentrasi jaringan yang sangat tinggi peradangan.
PERIODE PENARIKAN | Tidak diperlukan untuk pendiriannya |
KEKUATAN | 25 mg |
PENGEMASAN | 7 tablet/pelat x 4 pelat/kotak. |
KEHIDUPAN DI RAK | 2 tahun |
Pemasok dengan izin usaha terverifikasi