Pemasok dengan izin usaha terverifikasi
Pemasok yang Diaudit 1.The Marya Automatic vial Powder mengisi Lini Produksi sesuai dengan persyaratan GMP baru, serta efek pembersihan memenuhi standar dan persyaratan Farmakope yang baru;
2.seluruh Marya Automatic vial Powder mengisi Saluran Produksi dapat mengadopsi tata letak garis lurus untuk mengurangi risiko kontaminasi silang obat dan memastikan tingkat aseptik.
3.Spesifikasi yang berlaku: 5ml-50ml vial (sesuai kebutuhan pengguna);
Kapasitas Produksi 4.Kapasitas Produksi: 6000-30000BPH untuk Marya Automatic Pharmaceutical Bedak Powder yang memenuhi Produksi Jalur;
5.jumlah kepala pengisi: Jumlah kepala pengisi: 1-4, yang dipilih sesuai dengan output;
6.Akurasi Pengisian: ≤ ±1% (sesuai dengan karakteristik obat);
8.Intping tingkat kualitas suara: ≥99.9% untuk Alat berat dengan Daya Obat Farmasi;
9.Compact dan struktur yang sederhana tidak menempati areal yang luas.
10.performa produk stabil, pengoperasian mudah dan andal, penampilan cantik;
11.Derajat tinggi otomatisasi, hanya sedikit operator yang diperlukan;
12.Gunakan pengisian kepala tunggal atau pengisian kepala ganda;
13.fungsi sterilisasi online opsional untuk bagian pendinginan oven terowongan sirkulasi udara panas;
14.Kepala pengisi berbagai jenis dapat didesain berdasarkan volume pengisian yang berbeda, akurasi pengisian tinggi;
15.Sistem pengumpanan mengadopsi berbagai transfer materi aseptik yang memenuhi kebutuhan;
16.Multi-head screw intermiten, mengisi secara langsung bahan mentah steril menjadi botol, tanpa polusi sekunder;
17.Sistem perlindungan isolasi terbuka-RABS opsional dan perlindungan kap aliran 100 lampun;
18.performa tinggi opsional tanpa pengisian botol, tanpa henti botol, tanpa menutup dan menekan fungsi stop;
19.Alat berat penutup debu dapat dilengkapi dengan perangkat saluran pembuangan debu yang dapat menyerap potongan-potongan aluminium yang dihasilkan selama menepuk dan mengurangi risiko polusi lingkungan;20.keseluruhan jalur dapat dilengkapi dengan sistem monitoring online untuk memonitor faktor-faktor utama yang mempengaruhi kualitas produk (seperti partikel debu, bakteri planonic, kecepatan angin, tekanan angin, dsb.);
21.fungsi kontrol linkage saluran penuh untuk wadah Farmasi bubuk yang Otomatis Marya;
22.untuk mewujudkan kontrol dan monitor otomatis penuh proses produksi, monitoring operasi layar sentuh berwarna presisi tinggi, kontrol otomatis PLC & perlindungan otomatis, regulasi kecepatan konversi frekuensi alat berat utama, dan teknologi kontrol lainnya digunakan;
23. Berlaku untuk beragam spesifikasi botol, dan mudah mengganti mold.
24. Produk dapat disesuaikan berdasarkan permintaan pelanggan sebenarnya.
Shanghai Marya Pharmaceutical Engineering&Project Co., Ltd adalah Kontraktor fokus Farmasi profesional. Kami memiliki 3 pabrik kami sendiri dan lebih dari 30 pabrik OEM di bawah Quality Control Shanghai Marya, kami memiliki tim profesional berpengalaman 30 tahun untuk melakukan proyek turnkey dari desain hingga konstruksi.
Proyek Farmasi AS kami dapat dilakukan sesuai dengan standar internasional seperti EU cGMP, FDA USA, GMP, Inggris MHRA, Australia TGA, dll
Kami bukan hanya produsen, tetapi juga perusahaan desain dan konstruksi. Kami dapat menyediakan harga yang jauh lebih baik dan dukungan teknis dan layanan yang lebih baik daripada perusahaan lain
Kami dapat merancang dan memproduksi alat berat berdasarkan permintaan Pelanggan, dan kepuasan Anda adalah prioritas utama kami.
Dengan tim desain profesional dan konstruksi yang berpengalaman selama 30 tahun. Dengan dukungan pabrik, kami dapat memberikan efisiensi dan kualitas yang tinggi pada pelanggan dalam proyek, menghemat waktu dan biaya Anda.
Mesin dan proyek kami telah menjual seluruh negara dan negara-negara tersebut diekspor ke Amerika, Eropa dan Timur tengah, Asia Tenggara, Afrika, dan negara dan kawasan lain.
Selamat datang di pabrik kami di Cina
Kemasan wadah kayu ekspor standar.
Paket dalam: Film peregangan
Waktu pengiriman:30-60 hari kerja setelah menerima 30% deposit atau L/C
Layanan kami
MENGAPA AS?
Kami dapat menyediakan Service Pharmaceutical turnkey Project termasuk ALL mesin farmasi dan proyek-proyek ruang bersih mulai dari merancang sampai membangun
Kita dapat memberikan proyek kita berdasarkan peraturan internasional seperti EU cGMP, FDA AS, GMP, Inggris MHRA, TGA Australia, dll
Kami dapat menyediakan tim teknisi berpengalaman 30 tahun yang akan kami berikan Anda bebas Konsultasi, Kami dapat menyediakan LEMAK dan SAT Servis
Kami dapat menyediakan layanan dokumen DQ, IQ, PQ, OQ
Kita dapat menyediakan instalasi dan persiapan alat berat di luar negeri
Kami dapat menyediakan layanan pelatihan gratis untuk karyawan Anda
Kami dapat memberikan jaminan satu tahun untuk mesin dan proyek
Kami dapat menyediakan dukungan teknis selama 24 jam melalui email
Kami dapat menyediakan tim instalasi kami ke negara Anda untuk lakukan instalasi
Kami dapat menyediakan software berbahasa Inggris yang mudah digunakan, manual pengguna, dan video yang mendetail
Anda tidak perlu khawatir jika Anda bekerja sama dengan Anda US untuk Proyek farmasi
Ingin bekerja sama dengan Anda.
Pemasok dengan izin usaha terverifikasi
Pemasok yang Diaudit 
