DESKRIPSI: Kloramfenicol adalah antibiotik yang sangat bermanfaat secara klinis, dan harus disimpan untuk infeksi serius yang disebabkan oleh organisme yang rentan terhadap akibat sifat-sifat antimikrobial (inikrobial) yang memiliki potensi bahan pengobatan yang tidak efektif atau memiliki kontraindikasi. Pengujian sensitivitas sangat penting untuk menentukan penggunaan yang ditunjukkan, tapi dapat dilakukan secara bersamaan dengan terapi yang dimulai dari kesan klinis bahwa salah satu kondisi yang ditunjukkan ada (lihat INDIKASI DAN bagian PENGGUNAAN). Saat terbentuk ulang sesuai petunjuk, tiap vial mengandung larutan steril yang setara dengan 100 mg klorenicol per mL (1 g/10 mL). Tiap gram (10 mL larutan 10%) klorfenicol sodium mengandung sekitar 52 mg (2.25 mEq) sodium. Nama kimia untuk klorenicol sodium finansiasinal adalah D-tiga-(-)-2, 2-Dichloro-N-[β-hidroxy-α-(hidrokxyyl)-p-nitrofenethykid] acetamid α-(sodium quefinance). INDIKASI DAN PENGGUNAAN: Sesuai dengan konsep di dalam kotak Peringatan , BAGIAN INDIKASI DAN PENGGUNAAN ini, kloramfenicol hanya boleh digunakan di dalam infeksi serius yang memiliki obat yang tidak berbahaya dan tidak efektif atau kontraindikasi. Akan tetapi, klorfenicol dapat dipilih untuk memulai terapi antibiotik dalam tayangan klinis karena salah satu kondisi di bawah ini diyakini ada; pengujian sensitivitas in vitro harus dilakukan secara bersamaan sehingga obat dapat dihentikan sesegera mungkin jika bahan yang berpotensi berbahaya ditunjukkan oleh uji ini. Keputusan untuk terus menggunakan klorfenicol bukan antibiotik lain ketika keduanya disarankan dalam penelitian vitro untuk efektif terhadap patogen tertentu harus berdasarkan pada keparahan infeksi, kerentanan terhadap obat-obat anbiogen hingga obat anti-Microsoft yang beragam, Khasiat berbagai obat di dalam infeksi tersebut, dan adanya konsep tambahan yang terkandung dalam kotak Peringatan di atas. Hal ini tidak disarankan untuk perawatan rutin pada status carrier tifoid. • infeksi serius yang disebabkan oleh ketegangan yang rentan sesuai dengan konsep yang disebutkan di atas: A) spesies Salmonella B) H. pengaruh, infeksi Meningeal khusus c) Riciksia d) kelompok Limpamuloma-psitosis E) berbagai bakteri gram negatif yang menyebabkan bakteremia, meningitis atau infeksi gram negatif lainnya. f) organisme-organisme lain yang telah ditunjukkan tahan terhadap semua agen antimikrobial lainnya yang sesuai. Resimen fibrosis • *dalam pengobatan demam tiphoid, beberapa pihak berwenang menganjurkan bahwa klorfenicol ditempatkan pada tingkat terapi selama 8 sampai 10 hari setelah pasien merasa sakit untuk mengurangi kemungkinan relaps. KONTRAINDIKASI: Klorenicol memiliki kontraindikasi dalam individu dengan sejarah hipersensitif sebelumnya dan/atau reaksi beracun terhadap hal ini. Ia tidak boleh digunakan dalam pengobatan infeksi bukan alat yang sepele atau tidak dinyatakan, seperti dalam kols, influenza, infeksi tenggorokan; atau sebagai agen profilaktik untuk mencegah infeksi bakteri. DOSIS DAN PEMBERIAN: Kloramfenicol, seperti obat mujarab lainnya, harus diresepkan dalam dosis yang direkomendasikan untuk memiliki kegiatan terapi. Pemberian 50 mg/kg/hari dalam dosis terbagi akan menghasilkan kadar darah sebesar mikroorganisme yang terpeka dan terbalas. Bila memungkinkan bentuk dosis oral yang diberikan antibiotik yang sesuai harus diganti dengan dosis intravena yang ditentukan oleh natrium klorenikol. Metode administrasi berikut disarankan: Diberikan secara IV sebagai larutan 10% (100 mg/mL) yang diberikan sekurang-kurangnya satu menit. Hal ini dipersiapkan dengan penambahan 10 mL larutan larutan air (larutan) seperti air untuk injeksi atau 5% infus dipanjang. Dewasa Orang dewasa mendapat 50 mg/kg/hari dalam dosis terbagi selama 6 jam. Pada kasus luar biasa pasien yang memiliki infeksi karena organisme yang tahan sedang membutuhkan dosis yang lebih tinggi hingga 100 mg/kg/hari untuk mencapai kadar darah yang mencegah patogen, namun dosis tinggi ini harus dikurangi sesegera mungkin. Orang dewasa yang mempunyai gangguan fungsi hati atau ginjal, atau keduanya dapat menurunkan kemampuan untuk memetabolisme dan ekskresi obat. Jika terjadi kegagalan proses metabolisme, dosis sebaiknya disesuaikan. Kontrol konsentrasi obat yang tepat dalam darah harus diikuti secara hati-hati pada pasien dengan gangguan proses metabolisme oleh mikroteknik yang tersedia.
Kirim permintaan informasi Anda langsung ke penyedia ini
Pemasok yang Diaudit 
