Cefoperazone Sodium dan Sulbactam Sodium untuk Injeksi 1.0g/1.5g/2.0g

• Kustomisasi: Tersedia
• Aplikasi: Kedokteran penyakit dalam
• Mode Penggunaan: Untuk penggunaan eksternal
• Tidak. Model.: 1.0g/1.5g/2.0g
• Cocok untuk: Orang tua, Anak-anak, Dewasa
• Negara bagian: Padat
• Bentuk: Cairan oral
• Tipe: Zat-zat kimia organik
• Teknologi Farmasi: Sintesis kimiawi
• Nomor Pendaftaran Obat/Persetujuan..: H20013191
• No. Persetujuan Iklan Obat: H20013191
• mengagumkan: 3 tahun
• steril: steril
• warna: putih
• standar: usp
• Paket Transportasi: 10vial/baki/kotak, 20kotak/karton
• Spesifikasi: 1,0g 1,5g 2,0g 3,0g
• Merek Dagang: reyoung
• Asal: Cina
• Kode HS: 3003201900
• Kapasitas Produksi: 200000000vial/tahun

Deskripsi Produk

Nama produk	Natrium Sefoperazone dan natrium Sulbaseus untuk injeksi
Spesifikaton	1,0g/1,5g/2,0g
Sertifikasi	GMP ISO9001
Standar	USP

Profil perusahaan:
ReYoung Pharmaceutical Co.,Ltd ., yang didirikan pada tahun 1966, adalah salah satu perusahaan manufaktur terkemuka dan distributor produk farmasi di Cina. Reyoung adalah sebuah GMP, ISO9001, ISO14001, Enterprise otentikasi OHS18001 dan lain-lain. Merek dagang "" adalah merek dagang terkenal dari.

Fungsi	Produk ini digunakan untuk mengatasi infeksi berikut yang disebabkan oleh bakteri sensitif: Infeksi saluran pernafasan (pernafasan atas dan bawah); Infeksi saluran kemih (atas dan bawah); Peritonitis, koleksitis, kolangitis, dan infeksi intraabdomen lainnya; Septikemia, meningitis; Infeksi kulit dan jaringan lunak, infeksi mata, tulang, dan infeksi sendi; Penyakit radang yang timbul pada pelvic, endometritis, gonore dan genital lainnya, infeksi saluran; Mencegah infeksi postoperatif karena rongga perut, ginekologi, kardiovaskular, ortopedik, dan bedah plastik.
pengumuman	1. Sebelum pemakaian cefazon-sulbactam, pasien harus secara rinci mendapat informasi mengenai kondisi alergi terdahulu pada produk ini, sefalosporin lain, penisilin atau obat lain, sebab ada beta laceams seperti penisilin dan sefalosporin yang ada kemungkinan reaksi alergi antara antibiotik. Sekitar 5% dari 10% pasien yang alergi terhadap antibiotik penisilin mungkin mengalami reaksi alergi terhadap sefalosporin. Oleh karena itu, penderita yang mendapat riwayat penisilin alergi seharusnya menggunakan produk ini dengan hati-hati, harus diawasi secara penuh sementara kelebihan dan kekurangan sebaiknya diberikan. Bila menggunakan produk ini, suatu ketika terjadi reaksi alergi, obat tersebut harus segera dihentikan. Jika terjadi shanafilaksis, Anda harus segera mengambil langkah-langkah di tempat ini, dan sistem gawat darurat, menjaga saluran napas terbuka, inhalasi oksigen, kortikosteroid, dan antihistamin. 2. Produk ini tidak boleh larut secara langsung dalam injeksi yang mengandung kalsium, misalnya Ringer's solution, karena dapat mengeluarkan endapan putih; produk ini tidak dapat terlarut dalam cairan asam asam asam asam asam amino cefazone dapat mengendap ketika pH lebih rendah dari 4.5. 3. Produk ini diformulasikan dengan beragam pelarut yang sesuai. Tempat ini harus digunakan dalam waktu 24 jam di tempat yang gelap dan dingin. Jika disimpan lebih dari waktu ini, ini harus dibuang dan tidak digunakan. 4. Umumnya cefoperazone dikeluarkan melalui sistem hepobiliary sehingga pasien penderita gangguan fungsi hati perlu menyesuaikan regimen dosis ketika menggunakan produk ini. 5. Jika produk ini buram, akibat pH yang rendah pada pelarut. Jangan sekali-kali memanaskan alat untuk membantu menghilangkan kerusakan obat. Diluent bisa ditambahkan secara tepat hingga larut, atau injeksi banyak natrium bikarbonat dapat dibubarkan dan transparan. 6. Pasien dengan fungsi ginjal yang sangat terganggu perlu menyesuaikan interval dosis dan pemberian pada pasien saat menggunakan cefoperazone-sulbactam. 7. Setengah kehidupan natrium cefoperazone-sulbactam pada orang tua dengan tidak betisuda ginjal dan disfungsi hati bertambah, jarak bebas obat berkurang, dan volume distribusi bertambah. Parameter farmakokinetik dari cefinazon berhubungan erat dengan tingkat kerusakan hati, sedangkan parameter farmakokinetik dari sulbactam berhubungan erat dengan tingkat kerusakan ginjal. Oleh karena itu, pasien dengan fungsi ginjal tidak kecukupan dan/atau hati perlu menyesuaikan dosis. 8. Pada beberapa pasien, terjadi kekurangan vitamin K setelah pengobatan pada cefazone-sulbastam. Mekanisme ini mungkin berkaitan dengan pelarangan flora. Pasien malnutrisi, penyerapan malratif (misalnya pasien dengan fibrosis cystic), injeksi intravena jangka panjang terhadap persiapan gizi tinggi dan pasien yang menerima terapi antikoagulan harus suplemik vitamin K saat menggunakan produk ini, dan mengawasi masa protial. 9. Dilaporkan bahwa pasien yang minum alkohol dalam waktu dan dalam 5 hari setelah melakukan cefoperasikan dapat menyebabkan rasa sakit muka, keringat, sakit kepala dan takikardia. Pasien sebaiknya menghindari minuman beralkohol yang diminum saat menggunakan produk ini. Juga hindari persiapan nutrisi yang mengandung alkohol dalam tubuh yang kurang nutrisi parenteral. 10. Baik cefoperazone maupun sulbastam dapat menyebabkan pengujian Coomb langsung positif. 11. Gabungan dari produk ini dan obat golongan aminoglikosida memiliki efek sinergistik. 12. Ketika cefoperazone-sulbastam digunakan, reaksi positif palsu dapat muncul ketika memeriksa glukosa urin dengan solusi Bendict atau reagen Fehling. 13. Pengemasan obat-obatan yang terbuang tidak boleh dibuang secara acak.
penggunaan dan dosis	Injeksi Intramkular atau intravena. Dosis harian untuk orang dewasa 1 g didasarkan pada jumlah cefazon, yang dibagi menjadi sama jumlah, dan diinjeksi sekali setiap 12 jam. Untuk infeksi yang berat atau refraktori, dosis harian dapat ditingkatkan menjadi 8g, dibagi menjadi jumlah yang sama, dan diinjeksikan sekali setiap 12 jam. Namun, jumlah total sulfur tidak boleh melebihi 4g per hari. Kecukupan ginjal berat, karena kurangnya jarak bebas sulbastam, regimen dosis harus disesuaikan dengan tepat. Untuk pasien dengan kadar jarak bebas kreatinin antara 16 ml/mnt, dosis maksimal produk ini tidak boleh melebihi 1 g per 12 jam; jika tingkat jarak bebas kreatinin kurang dari 15 ml/menit, produk mengandung sulam setiap 12 jam. Nilai tidak boleh melebihi 0,5g. Injeksi dalam kotak Intramkular: Produk ini terlarut langsung dalam 4 ml (spesifikasi 3 ml untuk 0,75g) Air steril untuk injeksi per 1,5 g, lalu diinjeksikan ke dalam otot dalam. Bilamana kita harus menambahkan perkokain, kita harus ditambahkan setelah digertak dalam air steril untuk injeksi. Injeksi Lidokaina tidak boleh digunakan langsung untuk melarutkan produk ini, jika tidak kekeruhan atau jurang akan terjadi. Injeksi intravena: Pertama-tama larutkan produk ini dalam spesifikasi 0,75g, 1,5ml atau 2,25g, spesifikasi 3.0g dengan air steril 10ml untuk injeksi atau injeksi sodium 0.9% klorida, dan kemudian tambahkan larutan ini ke infus yang sesuai untuk injeksi atau tetesan infus. Pemberian infus infus yang dapat dipakai untuk melarutkan produk ini adalah: 5% natrium klorida suntikan 0.9% glukosa, suntikan glukosa natrium klorida dan suntikan glukosa 10%. Jika diencerkan dengan larutan Ringer (Dering), produk harus diencerkan dengan air steril untuk injeksi dan perlahan-lahan ditambahkan ke larutan Ringer, jika tidak akan menghasilkan endapan putih yang berwarna putih.