Pemasok dengan izin usaha terverifikasi
Pemasok yang Diaudit 
Nama umum: Metronidazole dan sodium Cherloride injeksi
Bahan utama produk ini dan nama kimianya adalah: Metronidazole (2-metil-5-nitroimidazole-1-etanol)
Rumus molekuler: C6H9N3O3
Berat molekuler: 171.16
[Properti] Produk ini adalah cairan yang jernih tanpa warna atau hampir tidak berwarna.
[Farmakologi dan Toksikologi]
Metronidazole mempunyai efek antibakteri kuat, tetapi tidak berpengaruh terhadap aeroobes dan anaeroaerobes. Spektrum antibakteri termasuk Bacteroides fragilis dan Bacteroides lain, Clostridium, Clostridium aerogenes, Euacterium, Veillonella, Peptococcus dan Peptostreptococcus. Actinomyces, Lactobacillus, Propionacterium tahan terhadap produk ini. Konsentrasi bakteroid sedikit lebih tinggi daripada konsentrasi perintang. Produk ini masih bisa menghambat reaksi redox dari amoeba prozoa, yang menyebabkan rantai nitrogen prozoa putus. Pada percobaan-percobaan vital terbukti bahwa jika konsentrasi obat-obatan adalah 1 mg/L, hisolitik rameba dapat mengubah bentuknya dalam jam 6 -20 jam, dan akan mati secara total dalam waktu 24 jam. Jika konsentrasi sebesar 0,2mg/L, konsentrasi dapat diubah dalam 72 jam. Membunuh hisolytic tamoba. Produk ini mempunyai efek ampuh untuk membunuh trichomoniasis. Mekanisme tidak jelas. Uji hewan atau in vitro membuktikan bahwa produk ini mengandung efek karsinogenik dan mutaglanicus, namun tubuh manusia belum dikonfirmasi.
[Pharmacokinetic]
Kadar plasma puncak setelah pemberian infus 1mg sebesar 500 20 mg/L. Obat-obatan yang serum ini biasanya dalam bentuk aslinya, dengan jumlah kecil dimetabolisme 2-hidroxyyl, keduanya memiliki efek antibakteri. Kadar penjilidan protein serum kurang dari 20%, dan volume penyaluran yang jelas adalah 0.6 hingga 0.8 L/kg. Konsentrasi obat dalam cairan cerebrospinal, plasenta, air liur, susu dan cairan empedu mirip dengan konsentrasi obat darah pada periode yang sama. Konsentrasi efek bacteroid yang efektif bisa tercapai di abscess hati, pus, paru-paru, tulang, semen, dan vaginal sekresi. Serum T1/2 ini 7-8 jam, serum T1/2 pada pasien dengan sirosis alkohol adalah 18 jam (10-29 jam), 60%-80% dari produk ini dan metabolit diekskresi urin, yang sekitar 20% berada pada ekskresi aslinya; 6% 15% dikeluarkan dengan efek ekskresi. Tingkat jarak bebas ginjal adalah 10 ml/mnt Produk ini dan metabolit bisa cepat dimetabolisme dengan hemodialisis. Serum pasien hemodialisis T1/2 adalah 2-6 jam. Abdominal Dialysis tidak dapat menghapus produk. Obat-obat okinetik pasien yang mengalami gangguan fungsi ginjal tetap tidak berubah setelah satu administrasi, namun jarak bebas Serum melambat pada pasien yang memiliki gangguan fungsi hati. Untuk bayi baru lahir lahir lahir 28-30 minggu, 32-35 minggu, dan gestasi 36-40 minggu, serum T1/2 75 jam, 35 jam, dan 25 jam.
[Indikasi]
Produk ini banyak digunakan untuk pengobatan infeksi anaerobik.
[Dosis]
Cairan infus.
1. Secara umum dosis infeksi anaerobik dewasa: Pemberian infus ditingkatkan sebesar 15mg/kg agar dosis yang pertama 8-12 mg/kg hanya digunakan selama perawatan, tiap kali dosis maksimal tidak lebih dari 1 g, sekali setiap 1 jam, waktu pemberian infus ditingkatkan lebih dari jam. Perawatan berlangsung selama 7 hari atau lebih.
2 dosis umum dosis injeksi untuk infeksi anaerobik sama dengan dosis dewasa.
[Reaksi yang tidak diinginkan]
Reaksi yang paling berat terhadap produk ini adalah hal ini dapat menyebabkan kejang atau neuropati perifer pada dosis tinggi. Peristiwa yang terjadi ini biasanya terwujud sebagai kekebasan dan sistem. Dalam beberapa kasus, neuropati perifer yang dapat terjadi selama pengobatan jangka panjang.
(1) reaksi gastrointestinal, seperti mual, kehilangan selera, muntah-muntah, diare, tidak nyaman di perut, perubahan rasa, mulut kering, rasa metalik di mulut;
(2) dalam beberapa kasus, urtikaria, pembilas, gong, kistis, ddia, leukopenia, dan lain-lain, semuanya dapat dibalik dan akan sembuh secara otomatis setelah menghentikan obat.
(3) gejala-gejala sistem saraf pusat, seperti sakit kepala, pusing, sinekopal, ataxia, dan kebingungan.
(4) reaksi lokal seperti trombofophone.
(5) demam lain, infeksi apa adanya vagina, urin gelap dapat disebabkan karena metabolit produk ini, yang tampaknya tidak memiliki signifikansi klinis.
[Tabu]
Orang yang menderita penyakit saraf pusat dan penyakit darah dilarang.
[Tindak kewaspadaan]
(1) Dosis untuk pasien dengan penyakit hati asli harus dikurangi. Obat – obat ini harus dihentikan bila gejala pada sistem syaraf pusat atau persyaraf lain terjadi. Sebelum mengulangi suatu perawatan, harus dilakukan hitungan sel darah putih. Bagi pasien dengan infeksi anaerobik dan ginjal, interval administrasi harus diperpanjang dari 8 jam menjadi 12 jam.
(2) Produk ini bisa mengganggu hasil tes dari alanin aminotransfase, laktat dehelamelin, trigliserida, hexokinase, dll., untuk mengurangi nilai yang diukur menjadi nol.
(3) Produk ini dapat menghambat metabolisme alkohol. Selama pengobatan, Anda harus berhenti minum. Gejala seperti nyeri perut, muntah dan sakit kepala dapat terjadi setelah minum.
[Obat-obatan bagi wanita hamil dan menyusui]
(1) Produk ini dapat dengan cepat masuk ke sirkulasi janin melalui plasenta. Efek produk ini pada janin belum cukup memadai dan diamati dengan baik. Oleh karena itu, wanita hamil sebaiknya menggunakan produk ini jika terdapat indikasi yang jelas, namun sebaiknya tidak digunakan dalam 3 bulan pertama kehamilan.
(2) konsentrasi produk dalam susu ini mirip dengan darah. Percobaan hewan menunjukkan bahwa produk ini memiliki efek karsinogenik pada anak-anak tikus, sehingga tidak dianjurkan untuk menyusui. Jika obat diperlukan, pemberian ASI harus dihentikan. Menyusui hanya dapat diulangi 24 hingga 48 jam setelah pengobatan.
[Obat untuk Pasien Usia Lanjut]
Obat-obatan produk ini pada orang tua karena fungsi hati yang menurun telah berubah, dan konsentrasi obat darah harus dipantau. Jika terjadi reaksi yang tidak diinginkan terhadap sistem syaraf pusat selama pengobatan, obat tersebut harus dihentikan tepat waktu.
[interaksi obat]
(1) Produk ini bisa menghambat metabolisme warfarin dan antioagulan oral lainnya, memperkuat efek-efek mereka, dan menyebabkan waktu protombin untuk memperpanjang.
(2) pemakaian bersama dengan fenytoin, fenytoin dan obat-obatan lain yang mengandung enzim hati mikro dapat meningkatkan metabolisme produk ini dan menurunkan konsentrasi darah, sementara ekskresi fenytoin sodium melambat.
(3) penerapan serentak obat-obatan disetumeine dan obat-obatan lain yang menghambat aktivitas enzim hati mikrosomal dapat memperlambat metabolisme dan ekskresi produk ini di hati dan memperpanjang masa pakai serum dari produk ini. Dosis dapat disesuaikan berdasarkan hasil penentuan kadar darah.
(4) Produk ini mengganggu metabolisme dihiaulram. Jika digunakan kombinasi tersebut, pasien mungkin mengalami gejala mental setelah minum alkohol. Oleh karena itu, tidak cocok bagi mereka yang memakai Ram dalam 2 minggu.
(5) Produk ini dapat mengganggu penentuan hasil transaminoErase dan LDH, serta dapat menurunkan kolesterol dan trigliserida.
Dosis besar pemberian obat-obatan terlarang dapat menyebabkan kejang.
| Pengemasan Berkomitmen | 10kotak/kotak dan disesuaikan |
| Waktu produksi | Sekitar 30-60hari setelah artwork dikonfirmasi |
Sejak 2015, NINGBO VOICE BIOCHEMIC CO. LTD. Adalah perusahaan profesional yang menawarkan layanan satu paket untuk FPP (Finished Pharmaceutical Products) ; API (Active Pharmaceutical Office); Chemutical Office ( Obat-obatan Hewan Standard GMP dan BP,versi USP.
Kami tidak akan melakukan upaya apa pun untuk memenuhi permintaan Anda!
Pemasok dengan izin usaha terverifikasi
Pemasok yang Diaudit 
