| Kustomisasi: | Tersedia |
|---|---|
| Aplikasi: | Kedokteran penyakit dalam |
| Mode Penggunaan: | Untuk penggunaan eksternal |
|
Masih ragu? Dapatkan sampel $!
Minta Sampel
|
Pemasok dengan izin usaha terverifikasi
Pemasok yang Diaudit Diaudit oleh lembaga inspeksi pihak ketiga yang independen
Nama generik: Cipprofloxacin Lakacin Laktat natrium dan Klorida injeksi
Nama dalam bahasa Inggris: Ciprofloxacin
Bahasa Cina Pinyin: Rusuan Hubangingmerxing
Komponen utama produk ini adalah: ciprofloxacin laktat, nama kimianya: 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-3 -Quinolxconcarterbine asam laktat.
Rumus molekuler: C17 H18FN3O3·C3H6O3
Berat molekuler: 421.43
[Properti] Produk ini adalah cairan yang jernih tanpa warna atau hampir tidak berwarna.
Farmakologi dan Toksikologi
Aksi farmakologis: Produk ini memiliki efek antibakteri spektrum luas, terutama aktivitas antibakteri tinggi melawan bakteri gram aerobik gram negatif. Penyakit ini memiliki efek antibakteri baik pada penyakit vitro dari bakteri berikut: Kebanyakan bakteri pada Enterobacteriacae, termasuk Citroacter spp , Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Klebaella, Proteus, Salmonella, Shigella, Viebio, Yersinia, dll. Selain itu, bakteri juga mempunyai antibakteri yang tahan terhadap bakteri. Penyakit infeksi Nisseria gonore, enzim yang memproduksi obat Bacillus dan Moraxella semuanya memiliki aktivitas antibakteri tinggi. Ianya mempunyai efek antibakteri pada kebanyakan keturunan Pseudomonas seperti Pseudomonas aeruginosa. Produk ini memiliki aktivitas antibakteri terhadap methicillin-sensitive Staphylococcus, dan hanya aktivitas antibakteri sedang terhadap Steptococcus pneoniae, Steptococcus hemolyticus dan Enterokus fecalis. Ia memiliki akibat antimikrobial yang baik pada Klamidia trakhomatitis, Mycoplasma, Legionella, dan memiliki aktivitas antibakteri pada bakteri Mycobacterium tuberculosis dan bakteri antipe mycobacteranium. Kurangnya kegiatan antibakteri anaerob.
Ciprofisixacin adalah bakterial bakbisida, yang menghambat sintesis DNA dan penggandaan dengan berefek pada cabang bakteri DNA helicase sehingga menyebabkan kematian bakteri.
Toksikologis Research :
Kemanogenitas dan mutotoksisitas: 8 dalam kehidupan vitro otoksisitas uji acidosa dilakukan dengan menggunakan cfloxacin, dan 2 diantaranya merupakan uji coba ( hepatocosit DNA Repair test dan uji coba sel-sel limfoma). Namun, tes in vivo tes perbaikan DNA heosit tikus, tes Micronuleus (mouse), dan tes dominan (mouse) semuanya negatif. Uji karsinogenitas in vivo jangka panjang di tikus dan mouse telah disempurnakan. Setelah pengobatan oral harian selama 2 tahun, hewan-hewan ini tidak menunjukkan efek karsinogenik atau efek tumlanicus pada kremfounacin.
Keroksisitas reproduktif: Tikus dan tikus digunakan sebanyak 6 kali dosis yang biasa digunakan manusia untuk penelitian reproduksi. Ciprofloxacin tidak ditemukan berbahaya bagi janin atau menyebabkan kerusakan kesuburan. Ketika ciaploxacin digunakan pada kelinci (30 dan 100 mg/kg secara oral), terjadi gangguan saluran cerna, yang mengakibatkan penurunan berat badan dan peningkatan miscarriage pada kelinci wanita. Namun, tidak ada efek teratogen yang teramati pada dua dosis ini. Setelah diberikan kuasa intravena hingga 20mg/kg, tidak ada toksisitas ibu, toksisitas atau teratogenitas. Namun, studi yang dikendalikan dengan baik tentang ibu hamil belum cukup. Bagi wanita hamil, ciprofloxacin hanya dapat digunakan jika keuntungan yang mungkin lebih besar daripada risiko terhadap janin.
[Pharmacokinetic] setelah infus cairan infus ditingkatkan 200 mg dan 400mg dari produk ini dalam waktu 60 menit, kadar puncaknya yang mencapai 1 jam, masing-masing 2,1 mg/L dan 4.6mg/L. Cairan ini dapat didistribusikan secara luas di berbagai cairan tubuh (termasuk cairan serebrospinal) dan jaringan, serta konsentrasi pada jaringan tubuh seringkali melebihi konsentrasi darah. Kadar penjilidan protein adalah sekitar 20%-40%. Setelah pemberian infus, 50-70% obat dieksresikan pada urin pada bentuk semula, dan sekitar 14% dikeluarkan dalam empedu dan khees. Lebih dari 90% dosis dikeluarkan dalam 24 jam. Peniadaan setengah hidup tersebut adalah 5-6 jam, yang dapat dilanjutkan dengan penurunan fungsi ginjal.
[Indikasi] digunakan untuk bakteri sensitif:
1. Infeksi sistem urogenital, termasuk infeksi saluran kemih yang sederhana dan rumit, prostatitis bakteri, Neisseria gonore uretritis atau rahim
Inflamasi serviks (termasuk yang disebabkan oleh ketegangan penghasil enzim).
2. Infeksi saluran nafas, termasuk sakit tenggorokan infeksi bronkhial dan infeksi paru-paru yang disebabkan oleh bakteri gram negatif yang sensitif.
3 infeksi saluran cerna disebabkan oleh Shigella, Salmonella, Enterotoksik Escherichia coli, Hidroksihilic Aeromonas, dan Viebolosahyticus.
4. Demam tifus.
5. Infeksi tulang dan sendi.
6. Infeksi kulit dan jaringan lunak.
7. Infeksi sistemik seperti sepsis.
[Penggunaan dan dosis] Produk ini diberikan untuk pemberian drip intravena. Dosis dapat ditentukan berdasarkan tingkat dan sifat infeksi, kepekaan bakteri patogen, resistensi tubuh pasien, serta fungsi hati dan ginjal.
Dosis umum untuk orang dewasa adalah 0.1-0,2 g sekali, yang diberikan secara intravena setiap 12 jam, dan waktu infusi setiap 0,2 g harus sekurang-kurangnya 30 menit. Untuk infeksi berat atau infeksi Pseudomonas aeruginosa, dosis dapat dinaikkan menjadi 0,4g sekali dalam sehari 2-3 kali.
Tata laksana pengobatan tergantung pada tingkat infeksi. Infeksi saluran kemih bawah umumnya 5-7 hari; infeksi saluran kemih yang rumit 7-14 hari; pneumonia dan infeksi kulit dan jaringan lunak: 7-14 hari; infeksi usus: 5-7 hari; tulang dan infeksi sendi: 4-6 minggu atau lebih; demam tifoid: 10-14 hari.
Reaksi yang tidak diinginkan
1. Reaksi gastrointestinal lebih umum terjadi dan dapat seperti rasa tidak nyaman di perut, diare, mual atau muntah, malas, dan anoreksia. Jika Anda menemukan diare jangka panjang yang berat selama pengobatan, Anda harus berkonsultasi dengan seorang dokter, karena hal ini dapat menjadi penyakit saluran cerna yang serius, Pseudomonitis yang tidak bernama. Jika hal ini terjadi, obat tersebut harus segera dihentikan. Berperlakuan yang tepat (seperti vancomycin). Obat-obatan yang dapat menghambat saluran cerna dilarang.
2. Reaksi sistem saraf pusat dapat meliputi pusing, sakit kepala, mengantuk, atau insomnia. Beberapa kasus dapat menimbulkan rasa sakit periferal yang tidak normal, peningkatan tekanan intrakranial, aksia, kejang, ansietas, ansietas, Pasien yang mengalami depresi, halusinasi, kejang, dll. per individu bahkan mengalami reaksi mental dan perilaku risiko diri. Beberapa pasien mungkin mengalami reaksi ini pertama kalinya, sehingga mereka harus segera menghentikan obat tersebut dan memberi tahu dokter.
3. Reaksi alergi: Ruam kulit, gatal kulit, demam obat, urtikaria, dan kadang-kadang eritema multiminggu dan angioedema dapat terjadi. Pada beberapa kasus, edema gearing, dispnea, dan anafilaksis bisa terjadi pada pengobatan yang pertama, dan terapi anti-kejutan harus segera diberikan. Beberapa pasien mengalami kepekaan terhadap cahaya.
4. Kadang-kadang:
(1) pandangan tidak Normal, gangguan rasa, tinitus, dan hilangnya pendengaran.
(2) Hemuria, Gagal sebagian nefritis, hepatitis, dan gangguan nekrosis hati.
(3) flebitis atau trombofofofoflebitis.
(4) Crystal urin lebih umum pada aplikasi dosis tinggi.
(5) nyeri sendi, nyeri otot, tenosinovitis, pemrakarsa Achilles;
(6) Takikardia, migren, migrain, sinkop;
(7) efek sistem darah: Anemia, trombositopenia, leukopenia, anemia eosinofilia, hemolitik, pembekuan perubahan. (8) Skin menjumpai (petecia) blister, didampingi berdarah-perdarahan (setelah lecet darah) dan nodul yang terkena kerak (papbula), stevens-Johnson dan sindroma Johnson.
(9) penerapan yang sudah lama dan berulang kali pada produk ini dapat menyebabkan infeksi bakteri tahan-lama atau bakteri sejenis ragi.
5. Data laboratorium abnormal: Sejumlah kecil pasien mungkin telah meningkatkan transfusi serum taminHapus, alkali fosfatase, kolestatic jaundice, terutama pada pasien yang rusak hati, nitrogen urea darah, kreatinin atau bilirubin yang meningkat, dan pasien individu mempunyai hiperglikemia dan kristal, hemuria.
6. Ciprofloxacin dapat mempengaruhi kemampuan pasien untuk mengendarai atau mengoperasikan mesin, terutama pada pasien yang minum bersamaan.
[Kontraindikasi] pasien yang memiliki riwayat alergi terhadap produk ini dan fluoroquinolones merupakan kontraindikasi.
[Tindak kewaspadaan] 1. Karena Escherichia coli lebih tahan terhadap fluoroquinolones, spesimen budaya urin seharusnya dikumpulkan sebelum pemerintahan, dan obat-obatan tersebut harus disesuaikan menurut akibat kerentanan bakteri.
2. Crystalaktiia dapat terjadi jika produk ini digunakan dalam dosis yang besar atau ketika pH urin lebih dari 7. Untuk menghindari terkristalisasi, sebaiknya minum lebih banyak air dan menjaga agar urin pada 24 jam lebih dari 1200 ml.
3. Untuk pasien dengan fungsi ginjal yang terganggu, dosis dapat disesuaikan berdasarkan fungsi ginjal.
4. Penerapan fluorosinolones dapat menyebabkan sensitivitas fotoquinolones yang sedang dan berat. Hindari paparan sinar matahari yang berlebihan saat menerapkan produk ini. Hentikan obat jika kepekaan terhadap cahaya.
5. Ketika fungsi hati menurun, dapat mengurangi jarak bebas obat dan meningkatkan konsentrasi obat darah. Hal ini sangat jelas saat fungsi hati dan ginjal menurun. Penting untuk menimbang pro dan kontra sebelum menerapkan dan menyesuaikan dosis.
6. Pasien dengan penyakit sistem saraf pusat asli, seperti epilepsi dan mereka yang disertai riwayat epilepsi, seharusnya menghindari aplikasi tersebut, dan harus digunakan setelah memperhatikan dengan seksama bobot pro dan kontra bila disebutkan.
[Obat-obatan bagi wanita hamil dan ibu menyusui] pada percobaan hewan menyusui belum dipastikan bahwa obat-obatan yang dikonsumsi tidak tentu tersedia. Jika obat ini tidak bisa menimbulkan penyakit dalam hewan-hewan muda, maka obat tersebut dapat melewati penghalang plasental, sehingga wanita hamil tidak boleh menggunakannya; produk ini juga dapat dikeluarkan dalam susu, dan wanita menyusui sebaiknya menghentikan menyusui saat menggunakan produk ini.
[Obat anak-anak] Keselamatan produk ini pada bayi dan anak di bawah usia 18 tahun belum ditetapkan. Namun, produk ini dapat menyebabkan penyakit sendi ketika digunakan pada beberapa hewan muda. Oleh karena itu, hal ini dilarang bagi anak dan remaja di bawah 18 tahun.
[Obat untuk pasien usia lanjut] Pasien Usia sering turun, fungsi ginjal lebih sedikit. Karena sebagian produk ini dikeluarkan melalui ginjal, pemberian dosis harus digunakan dalam dosis yang dikurangi.
[Interaksi Obat] 1. Alkalin urin dapat mengurangi tingkat kestabilan produk dalam air seni, yang menghasilkan kristalisasi dan toksisitas.
2. Ketika produk ini digunakan bersama dengan theophylline, karena pelarangan persaingan sitokrom P450, pembukaan hati sitoflasma sangat berkurang, hilangnya darah setengah masa pakai (t1/2β) berkepanjangan, peningkatan konsentrasi darah, Dan garis teophylline tampak sebagai gejala keracunan, seperti mual, muntah, gemetar, kegelisahan, Agitasi, konvulsi, palpitasi jantung, dll. karena itu, konsentrasi darah garis theophylline harus diukur dan dosis disesuaikan jika digabungkan.
3. Kombinasi cyclosporine dan produk ini dapat meningkatkan konsentrasi darah orang-orang sebelumnya. Konsentrasi darah kista harus dipantau dan disesuaikan dosisnya.
4. Bila produk ini digunakan bersama dengan antikoagulan warfarin, efek antikoagulan dari hasil akhir bisa lebih baik, dan waktu protokial pasien harus diamati dengan seksama bila digunakan dalam kombinasi.
5. Probenecid dapat mengurangi pelepasan produk ini dari tabung ginjal sebesar 50%. Bila digunakan secara kombinasi, toksisitas dapat disebabkan oleh peningkatan konsentrasi darah produk ini.
6. Produk ini mempengaruhi metabolisme kafein, yang mengakibatkan berkurangnya jarak bebas kafein, menghilangkan darah setengah hidup (t1/2β), dan dapat menyebabkan toksisitas sistem saraf pusat.
7. Metoclopramide dapat mempercepat penyerapan produk ini, namun tidak memiliki pengaruh pada biosavailability.
8. Percobaan hewan menunjukkan bahwa quinolone dosis tinggi digabungkan dengan obat anti-inflamasi non steroid tertentu dapat menyebabkan kejang, dan injeksi intravena cepat dapat menyebabkan hipotensi.
Perubahan kondisi harus dilakukan dengan cermat dan tepat pada pemberian obat dengan gejala dan terapi suportif. Dan jaga kelembapan yang memadai. Hemodialisis ataupun peritoneal dialisis hanya dapat mengeluarkan satu jumlah obat yang kecil (< 10%).
| Pengemasan Berkomitmen | 10kotak/kotak dan disesuaikan |
| Waktu produksi | Sekitar 30-60hari setelah artwork dikonfirmasi |
Sejak 2015, NINGBO VOICE BIOCHEMIC CO. LTD. Adalah perusahaan profesional yang menawarkan layanan satu paket untuk FPP (Finished Pharmaceutical Products) ; API (Active Pharmaceutical Office); Chemutical Office ( Obat-obatan Hewan Standard GMP dan BP,versi USP.
Kami tidak akan melakukan upaya apa pun untuk memenuhi permintaan Anda!
