Pemasok dengan izin usaha terverifikasi
Pemasok yang Diaudit 
Nama generik: Tinidazole sodium Klorida Injection
Komponen utama produk ini adalah tinidazole, nama kimianya adalah: 2-metil-1-[2-(etylsulfonyll)etyl]-5-nitro-1H imidazole.
Rumus molekuler: C8H13N3O4S
Berat molekuler: 247.28
[Properti] Produk ini adalah cairan yang jernih tanpa warna atau hampir tidak berwarna.
Farmakologi dan Toksikologi
Efek farmakologis dari produk ini mempunyai efek antibakteri kuat pada kebanyakan bakteri anaerob. Spektrum Antibakteri termasuk Bacteroides fragilis dan Bacteroides lainnya, Fusobacterium, Peptococcus dan Peptostreptococcus, Veillonella dan Gardnerella. Konsentrasi 2 mg/L dapat menghambat sebagian besar bakteri anaerob, mikroaeroobes, Helicobacter pylori lebih sensitif terhadap mereka; MTC terhadap Pasangan omonas vagina akan sama dengan metronidazole, dan metabolit metabolitnya lebih aktif terhadap Gardnerkeloniazole
Mekanisme sterilisasi produk ini tidak mengalami reyot sepenuhnya. Kaum nitrorstase bakteri anaerobik memainkan peranan penting dalam metabolisme energi yang disebabkan oleh ketegangan-ketegangan yang sensitif. Kelompok nitro produk ini diturunkan kepada sejenis sitoksisitas, yang bertindak dalam proses metabolisme DNA sel, dan membantu kematian bakteri. Bakteri tahan obat sering tidak memiliki nitrat berpendidikan dan tahan terhadap produk ini. Mekanisme produk ini terhadap amoeba prozoa menghambat reaksi redox-nya dan memutus rantai nitrogen dari przoa, dengan demikian membunuh prozoa tersebut.
Tokicological Research merupakan hasil dari uji hewan atau in vitro sudah menemukan bahwa produk ini mempunyai efek karsinogenik dan mutlanicus, namun tidak dikonfirmasi pada manusia.
[Pharmacokinetic] konsentrasi plasma puncak pada produk ini setelah pemberian infus 0,8g dan 1,6g adalah 14-21mg/L dan 32mg/L. Cairan infus intravena 1 g sehari, kadar darah bisa dipertahankan di atas 8mg/L. Tinidazole sangat banyak didistribusikan di tubuh. Hormon ini dapat mencapai konsentrasi yang tinggi pada organ reproduksi, usus, otot perut, dan susu, namun rendah hati dan lemak. Konsentrasi dalam empedu dan air liur adalah serupa dengan konsentrasi darah pada waktu yang sama. Penetrasi barier darah otak lebih tinggi daripada metronidazole. Apabila ianya tidak disinbrunan, konsentrasi di dalam cairan serebrospinal adalah 80% daripada konsentrasi darah dalam tempoh yang sama, yang berkaitan dengan kadar lemak yang boleh dalucidazole. Tinidazole dapat melewati penghalang plasental darah dan dapat mencapai konsentrasi yang lebih tinggi dalam janin dan plasenta. Kadar penyatuan protein tinidazole adalah 12%. Tinidazole dimetabolisme di hati. Setelah pemberian infus, 20-25% dikeluarkan dalam urin pada bentuk semula, dan 12% dikeluarkan dalam bentuk metabolit. Untuk waktu T1/2 11.6 13.3 jam, dengan rata-rata 12.6 jam. Indikator farmakokinsufisiensi ginjal masih tidak berubah, tetapi hemodialisis cepat dapat membersihkan tinazole, sehingga harus dilakukan sekali setelah cuci darah.
[Indikasi] 1. Produk ini digunakan untuk mengkonfirmasikan atau diperoleh dari Bacteroides, Bacteroides fragilis, Bacteroides,,,, Eubakterium, Steptococcus fermentum, dan Veillonella infeksi berikut yang disebabkan oleh bakteri anaerob yang sensitif: Infeksi oral yang parah (seperti pericoronitis parah, infeksi rongga mulut yang berat); sepsis, sinusitis, pneumonia, infeksi paru-paru, Selulitis kulit, osteomyelitis, peritonitis, dan infeksi luka pembedahan; infeksi saluran cerna dan reproduktif wanita.
2. Produk ini dapat dipergunakan untuk pengobatan intestinal, extrinteinal, vagina, vagina, vagina, vagina, obat-obatan asal, vagina dan lainnya
3. Produk ini dapat digunakan sebagai alternatif metronidazole untuk pengobatan gastritis gastritis dan tukak lambung yang disebabkan oleh Helicobacter pylori.
Cairan infus.
1. Infeksi disebabkan oleh bakteri anaerob: 0,8 g, sehari sekali, tetesan infus lambat, jalur umum yang tersedia adalah 5 sampai 6 hari, atau sesuai dengan kondisi.
2. Pencegahan infeksi secara Bedah setelah pembedahan: Total 1 gr, 1 sampai 2 tetesan infus, pertama kalinya adalah 2 sampai 4 jam sebelum operasi, dan yang kedua kalinya berlangsung selama 12 sampai 24 jam setelah Catatan Operasi.
[Reaksi yang tidak diharapkan] reaksi samping jarang dan ringan. Reaksi samping umumnya adalah mual, muntah-muntah, kehilangan selera makan, dan bau mulut yang tidak sedap. Pusing, sakit kepala, pusing, gatal kulit, ruam, sembelit dan malaise umum juga dilaporkan. Angioedema, neutropenia, reaksi kekecewaan, dan urin hitam juga mungkin terjadi. Kadang-kadang, flebitis ringan pada tempat tetesan terlihat. Dosis tinggi juga bisa menyebabkan neuropati perifer dan perifer.
[Kontraindikasi] 1. Orang yang alergi terhadap tinidazole dan derivitrominsimazole dilarang.
2 Pasien tidak diperbolehkan untuk penyakit hematologi atau dengan sejarah penyakit hematologi dan pasien dengan penyakit saraf pusat yang aktif.
3 perempuan dalam tiga bulan mengandung dan tidak diperbolehkan mengeluarkan menyusui.
4 Pasien tidak diperbolehkan atau tidak cocok untuk pasien yang berusia di bawah 12 tahun.
Tindakan pencegahan
1. Kecepatan tetesan produk ini harus lambat, dan waktu tetesan untuk tiap botol tidak boleh kurang dari 2 jam. Obat tidak boleh bersentuhan dengan jarum yang mengandung aluminium dan kanula, dan hindari tetesan dengan obat lain.
2. Bila terjadi reaksi yang tidak diinginkan terhadap sistem syaraf pusat selama pengobatan, obat tersebut harus dihentikan tepat waktu.
3. Produk ini bisa mengganggu hasil tes dari transanin aminoexerase, laktat dehelamgenase, trigliserida, hokin, dll., untuk mengurangi nilai yang diukur menjadi nol.
4. Minuman beralkohol tidak boleh dikonsumsi dalam pengobatan, karena dapat menyebabkan akumulasi asetaldehida dalam tubuh, mengganggu proses oksidasi alkohol, dan menyebabkan reaksi yang mirip dengan paro (disiram). Pasien mungkin akan merasakan sakit perut, mual, muntah-muntah, sakit kepala, membilas wajah, dll..
5. Metabolisme produk ini memperlambat penurunan fungsi hati pada pasien, dan obat dan metabolit mudah menumpuk dalam tubuh, sehingga dosis harus berkurang dan konsentrasi obat darah dipantau.
6. Produk ini dapat secara kontinu dilepaskan dari jus lambung. Beberapa orang yang memasang tag sebagai pengisapan dan dekompresi dapat menyebabkan konsentrasi darah menurun. Selama hemodialisis, produk dan metabolit ini cepat dihapus, sehingga tidak perlu mengurangi dosis ketika menggunakan produk ini.
7. Pasien dengan infeksi Candidda mendapatkan gejala yang lebih buruk setelah menggunakan produk ini dan perlu mendapatkan pengobatan dengan obat antifungi pada saat yang sama. Pada saat yang sama, terapi vagina ini harus diobati.
[Obat-obatan untuk wanita hamil dan menyusui]
Produk ini dapat dengan cepat memasuki sirkulasi janin melalui plasenta. Percobaan hewan ditemukan bahwa pemberian intraperoneal beracun untuk janin, sedangkan administrasi oral tidak mengandung racun. Efek produk ini pada janin belum cukup terkontrol dan diawasi secara ketat. Oleh karena itu, wanita hamil sebaiknya menggunakan produk ini jika terdapat indikasi yang jelas, namun harus dinonaktifkan dalam 3 bulan pertama kehamilan. Pasien yang hamil lebih dari tiga bulan harus berhati-hati atau mengikuti saran dokter setelah menimbang secara penuh pro dan kontra. Konsentrasi produk dalam susu ini mirip dengan darah. Hewan percobaan menunjukkan bahwa produk ini memiliki efek karsinogenik pada anak kecil, sehingga tidak dianjurkan untuk menyusui. Jika obat diperlukan, menyusui harus ditangguhkan, dan menyusui hanya dapat dilanjutkan 3 hari setelah pengobatan.
Mediascus anak-anak dilarang bagi pasien yang berusia di bawah 12 tahun.
[Obat untuk pasien usia lanjut] obat okinetik pada pasien usia lanjut telah berubah karena berkurangnya fungsi hati, dan konsentrasi darah harus dipantau.
interaksi obat
1 Produk ini dapat menghambat metabolisme warfarin dan antiagulan oral lainnya, dapat memperkuat efek, dan menyebabkan waktu trombin untuk memperpanjang.
2 pada saat yang sama, fenytoto sodium, fenytoin dan obat-obatan lain yang menyebabkan enzim hati mikro dapat digunakan untuk meningkatkan metabolisme produk ini dan mengurangi konsentrasi darah, sementara ekskresi fenytoin sodium lambat.
3 pemakaian secara bersamaan pada aktivitas cimemakan dan obat-obatan lain yang dapat menghambat aktivitas enzim liver microsomal dapat memperlambat metabolisme dan ekskresi produk ini di hati, dan memperpanjang masa pakai serum setengah pakai produk ini. Dosis dapat disesuaikan berdasarkan hasil penentuan kadar darah.
4 Produk ini akan menyebabkan gangguan metabolisme nutrien, dan pasien yang dikombinasikan dengan keduanya dapat mengalami gejala mental setelah minum. Oleh karena itu, penggunaan produk ini lagi tidak disarankan jika terjadi disfiram dalam 2 minggu.
5 Produk ini dapat mengganggu penentuan hasil dari transfusi serum aminoErase dan LDH, serta dapat menurunkan kolesterol dan trigliserida.
Bila produk ini overdosis obat, pemberian pengobatan secara simptomatik (suportif/suportif). Sebagian besar produk ini dikeluarkan dalam air seni, yang dapat meningkatkan jumlah urin untuk mempercepat laju jarak bebas.
| Pengemasan Berkomitmen | 10kotak/kotak dan disesuaikan |
| Waktu produksi | Sekitar 30-60hari setelah artwork dikonfirmasi |
Sejak 2015, NINGBO VOICE BIOCHEMIC CO. LTD. Adalah perusahaan profesional yang menawarkan layanan satu paket untuk FPP (Finished Pharmaceutical Products) ; API (Active Pharmaceutical Office); Chemutical Office ( Obat-obatan Hewan Standard GMP dan BP,versi USP.
Kami tidak akan melakukan upaya apa pun untuk memenuhi permintaan Anda!
Pemasok dengan izin usaha terverifikasi
Pemasok yang Diaudit 
