Powder: | Yes |
---|---|
Customized: | Non-Customized |
Certification: | ISO 9001, Ep9 |
Suitable for: | Adult |
State: | Solid |
Purity: | >99% |
Pemasok dengan izin usaha terverifikasi
SERTIFIKAT ANALISIS | |||
Nama Obat: Framycetak sulfat | |||
No. Laporan | 2105001 | Tanggal MFG | Mei,30,2021 |
No. Batch | 2105001 | Tanggal Rilis | Mei,30,2021 |
Ukuran Batch | 100 kg | Tanggal kedaluwarsa | April,30,2023 |
Uji | Spesifikasi | Hasil | |
Karakter | Bubuk hidropantai putih atau kuning putih, sangat larut dalam air, sangat larut dalam alkohol, hampir tidak bisa larut dalam aseton. | bubuk putih | |
Identifikasi | (A) waktu retensi puncak besar memenuhi persyaratan C memenuhi persyaratan ≤3.0% C: Identifikasi sulfat:ia memberikan Koneksi sulfat | (A) mematuhi (B) 1.94% (C)memenuhi | |
PH | 6.0-7.0 | 6.5 | |
Rotasi optik tertentu | Kembali ke angka 52.5 55.5 | +54.0 | |
Zat terkait | Najis A(Neamine):NMT 1.00% | 0.02% | |
Najis C:NMT 3.0% | 1.94% | ||
Total dari kontaminan lain:NMT 3.0% | 0.33% | ||
Sulfat(anhide) | 27.0%-31.0% | 29.20% | |
Kehilangan saat mengeringkan | NMT 8.0% | 4.8% | |
Sulfat | NMT 1.0% | <0.3% | |
Bakteri endotokoxin | Kurang dari 0.8 IU/mg | <0,8EU/mg | |
Potensial | NLT 630IU/mg (Series) | 640U/mg (substansi kering) | |
Kesimpulan: Sesuai dengan EP9,0 |
Pemasok dengan izin usaha terverifikasi