Pemasok dengan izin usaha terverifikasi
Pemasok yang Diaudit
|
Nama Produk:umat Albigenses CAS:782500-75-8 Rumus molekuler:C187h291n45o59 Eins:1308068-626-2 Warna:Putih Sumber:bubuk kering Penggunaan:Laboratory Reagent Disesuaikan:dikustomisasi Masa pakai di rak:2 tahun apabila disimpan dengan benar Penyimpanan: Jaga di lokasi yang dingin, kering, dan gelap di wadah atau silinder yang tersegel dengan kuat. |
Umat Albigenlutide (pertukaran, Eperzan dan Tanzeum) adalah seorang pengeloaan seperti peptida-1 agonis (GLP-1 agonis) obat yang dipasarkan oleh GlaxoSmithKline (GS1) untuk pengobatan diabetes tipe 2. Ianya suatu dipeptisejumlah pepidatum yang tahan pepidase-4-tahan glucagon menyerupai peptida-1 dimer bergabung kepada albumin manusia. Obat tersebut ditemukan oleh Human Genome Sciences dan ia dikembangkan bekerja sama dengan GSK.
Umat Albigenlutide memiliki kehidupan setengah masa selama empat hingga tujuh hari, yang telah lama lebih lama daripada dua analogi GLP-1 lain yang diluluskan untuk penggunaan pasar, exenatide (Byetta) dan liagluide (Victoza). Obat-obat GLP-1 saat ini hanya tersedia untuk administrasi dibawah kulit setiap hari, sehingga didapatkan obat-obatan GLP-1 dengan kehidupan setengah masa lagi. Obat-obatan seperti itu hanya akan perlu diinjeksi secara mingguan atau mingguan, bukan harian, sehingga mengurangi ketidaknyamanan dan ketidaknyamanan yang ditimbulkan oleh administrasi GLP-1. (PERHATIKAN bahwa informasi ini sudah kedaluwarsa: Exenatide tersedia sebagai injeksi mingguan di bawah nama perdagangan GByduon, yang menerima persetujuan FDA pada bulan Januari, 2012.); Belum diketahui apakah alluide tidak efektif untuk antidiabetik agen seperti obat GLP-1 yang saat ini ada di pasar, dan data akhir masih harus diterbitkan sehubungan dengan insiden efek samping obat-obatan tersebut. Mengevaluasi kemanjuran dan keamanan obat-obatan, allubion sedang menjalani uji klinis delapan tahap III. Empat dari uji coba ini harus melaporkan data yang berguna pada akhir 2010.[butuh pembaruan]6 GSK yang diajukan untuk persetujuan FDA tentang 01/14/2013 dan European Medical Agency (EMA) pada 03/07/2013. Pada tanggal 08/02/2013 GSK mengeluarkan siaran pers yang mendorong tanggal pemasaran 3 bulan hingga 04/15/2014.
Pada bulan Maret 2014, GlaxoSmithKline PLC mendapatkan persetujuan dari Komisi Eropa ke pasar Allutida dengan nama 'Epertzan'.pada bulan April 2014, FDA disetujui penggunaannya atas nama Tanzyaitu.
1. Kualitas terbaik dengan harga bersaing.
2. Pengiriman cepat, tepat waktu.
3. Alibaba JAMINAN
4. Mendukung pembayaran beberapa metoisoc perdagangan.Kami mendukung transfer kawat, kesatuan barat, Paypal atau escrow (Alibaba).
5. Komunikasi satu ke satu bisnis
6. OEM/ODM tersedia.
7. Kami menawarkan layanan pembelian satu stasiun yang nyaman.Layanan purna jual kami yang professional dan bijaksana menghilangkan kekhawatiran Anda.
8. Kami memiliki pengalaman mengekspor obat-obatan dalam produk obat farmasi aktif.,sangat ketat memilih bahan baku.
Pemasok dengan izin usaha terverifikasi
Pemasok yang Diaudit 
