Pemasok dengan izin usaha terverifikasi
Pemasok yang Diaudit Fitur Produk:
Klarifikasi klarifikasi klarifikasi KAPPberlaku Kberlaku untuk penguji telah memenuhi persyaratan yang terkait dengan metode II dari metode Pengujian klarifikasi dari metode 0902 tentang Peraturan Umum 2020 dari edisi mengenai Pharmacoeia Cina, dan dapat secara langsung mendeteksi api dan injotable.
Instrumen ini menggunakan layar sentuh LCD berwarna untuk kontrol operasi, dan memiliki fungsi pengelolaan izin dan pelacakan audit empat tingkat, yang sepenuhnya memenuhi persyaratan integritas data GMP, dan merupakan alat yang efektif untuk evaluasi konsistensi cairan.
Klarifikasi layar Sentuh CQD-2A Pengujian Tester kejelasan alat berat untuk Cairan Kedokteran dalam botol
Parameter teknis:
Prinsip Pengukuran l: 90 Lampu yang tersebar
Panjang gelombang sumber l cahaya: Panjang gelombang sumber cahaya LED 860nm
Rentang pengukuran: 0 mampu berjalan 10 NTU, 100 mampu 100 NTU, 10, 2 NTU, kisaran variabel otomatis
Resolusi l: 0,01NTU(0-10NTU), 0,1NTU(10.0-100), 1NTU(100-1000NTU)
l indikasi kesalahan: ± 2% F.S
l daya ulang: ≤ 0.5%
l nol keusangan: ± 0.5% F.S
Kalibrasi instrumen l: 5 titik kalibrasi otomatis 1 titik
Integritas data: Dengan 4 tingkat pengelolaan izin, jumlah penyimpanan yang tidak terbatas, dapat disambungkan ke sistem manajemen laboratorium
l Kapasitas penyimpanan: 128G
Antarmuka l: USB,RS232,RS485,CAN
Suhu sekitar l: Suhu kamar -65
l Daya: 220V, 50hz 
Pemasok dengan izin usaha terverifikasi
Pemasok yang Diaudit 
