Certification: | FDA, HACCP, Kosher,Halal |
---|---|
Assay Method: | HPLC |
Application Form: | Tablet, Capsule |
Application: | Food, Health Care Products |
State: | Powder |
mendapatkan rute: | fermentasi mikroba |
Pemasok dengan izin usaha terverifikasi
Item Analisis | Spesifikasi | Hasil | Metode Pengujian | ||||
Identifikasi A: Reaksi kimia B:IR | Warna biru muncul secara bersamaan dengan referensi | Sesuai dengan | USP42-NF37 | ||||
Tampilan | Kuning halus hingga serbuk kristal oranye | Sesuai | Organisasi | ||||
Penyerangan | : 98.0 101.0% (bahan anhidus) |
99.89% | HPLC | ||||
Kemurnian Chromatografis | Pengotor yang berkaitan dengan tunggal ≤0.3% | 0.22% | HPLC | ||||
Tes 1:Coenzim Q7, Q8, Q9, Q11, dan pengotor terkait ≤1.0% | 0.42% | HPLC | |||||
Ujian 2: 2Z iomer dan kadar kemurnian im terkait ≤ 1. 0% | 0.11% | HPLC | |||||
Uji 1 dan Pengujian 2 ≤1.5% | 0.53% | HPLC | |||||
Residu pelarut | Etanol ≤1,000ppm | 50ppm | GC | ||||
Etil asetat≤100ppm | <7,1 ppm | GC | |||||
N-Hexpana≤20ppm | <0,1ppm | GC | |||||
Air | NMT 0.2% | 0.01% | KF | ||||
Residu saat pengapian | NMT 0.1% | 0.03% | USP42 | ||||
Residu pelarut | Etanol ≤1,000ppm | 50ppm | GC | ||||
Etil asetat≤100ppm | <7,1 ppm | GC | |||||
N-Hexpana≤20ppm | <0,1ppm | GC | |||||
Logam berat | Senjata inorganik NMT 3ppm | <0,01ppm | USP42 | ||||
Kadmium 1ppm NMT | <0,01ppm | USP42 | |||||
Total 3ppm | <0,01ppm | USP42 | |||||
Sadapan NMT 1ppm | <0,01ppm | USP42 | |||||
Data Mikrobiologi | Jumlah pelat Total ≤1.000cfu/g | <10fu/g | USP42 | ||||
Total ragi & jamur ≤100fu/g | <10fu/g | USP42 | |||||
Escherichia coli menjadi negatif | Negatif | USP42 | |||||
Staphylococcus aureus seharusnya negatif | Negatif | USP42 | |||||
Salmonella harus negatif | Negatif | USP42 |
Pemasok dengan izin usaha terverifikasi