Informasi dasar.
Tidak. Model.
Veno-bright
Tipe
Perlengkapan Bedah Materi
Sterilisasi etilena Oksida
Sterilisasi etilena Oksida
Periode Jaminan Kualitas
Dua tahun
Pencetakan Logo
Dengan Pencetakan Logo
Certification
ISO13485; Nmpa
Minimum Unit of Measurement
Set
Minimum Sales Package Unit
Box
Material Science
304 Stainless Steel, EVA, Polyurethane, Nylon
Packaging Material
Paper Plastic Bag
After-Sale Service
Free Spare Parts
Paket Transportasi
Cardboard Box
Spesifikasi
Full Specifications
Deskripsi Produk
Profil Perusahaan
Suzhou Innomed Medical Device Co., Ltd didirikan pada bulan Januari 2013, dan merupakan perusahaan teknologi tinggi yang mengkhususkan pada penelitian dan pengembangan serta produksi kardiovaskular inovatif dan peralatan medis implan serebrotabel, serta peralatan medis akhir intervensi.
XIAYAN SHAWN GONG, orang berbakat yang dikendalikalkan oleh National Major Talent Program, dan memiliki tim teknis terkenal di bidang teknik industri ini, dengan pengalaman R&D yang mendalam di bidang teknik manufaktur perangkat medis untuk penyakit jantung kardiovaskular, neurologis, dan struktural. Perusahaan tersebut memiliki banyak proyek pengembangan produk, termasuk kardiologi, operasi jantung, bedah vaskuler, dan bidang multi disiplin lainnya, dan membangun tiga platform teknologi utama: Intervensi vaskuler, penanaman vaskuler, dan penyakit jantung struktural. Sten vaskular periferal dan vena yang diberikan sebagai “saluran hijau” untuk persetujuan khusus perangkat medis inovatif nasional. Saat ini, Perseroan memiliki 6 dokter dari luar negeri, 12 master dan hampir 100 karyawan telah membangun pusat produksi profesional dengan fasilitas 10,000 pabrik, R&D dan perkantoran yang menguasai area seluas lebih dari 10,000 meter persegi dan telah melewati sertifikasi sistem manajemen mutu ISO485. Perusahaan telah memperoleh tiga pendaftaran perangkat medis kelas III Nhotel, termasuk kabel guideide dan wim guidewide, serta dua registrasi perangkat medis kelas II. Beberapa produk telah memperoleh sertifikasi 510k di AS dan CE di UE, dan memasuki banyak negara termasuk Polandia, Athena dan Latvia. Sementara itu, Perseroan telah berhasil menjalin kerjasama jangka panjang dengan berbagai universitas terkenal, perusahaan dan rumah sakit di dalam maupun luar negeri. Saat ini perusahaan sedang mengajukan permohonan hampir 100 paten, banyak di antaranya yang memasuki Eropa dan Amerika Serikat.
Pada tahun 2017, perusahaan ini meraih penghargaan sebagai perusahaan nasional yang canggih, dan pada tahun 2019, perusahaan ini diberikan sebagai salah satu dari 10 penyedia solusi perangkat medis terkemuka di Asia Pasifik melalui Outlook Medtech. Dengan adanya pasar dan R&D sebagai pendorong untuk maju, Innomed Medical telah membangun platform inovasi teknologi dan terus-menerus meluncurkan perangkat medis inovatif dengan hak kekayaan intelektual yang independen.
Deskripsi Produk
Kateter nasal vena Saphena merupakan perangkat bedah sekali pakai yang digunakan untuk menghilangkan urat selama bedah pembuluh darah. Saphena vena strip kateter digunakan untuk mengobati lvicosa pembuluh dengan cara menghilangkan vicose vena verse arm atau betis yang tak diinginkan pada bagian lengan atau kaki atau vena yang menyebabkan pervicose vena pintas menjadi pembuluh darah bypass dan fistulas. Juga meminimalkan potensi rasa sakit, komplikasi, dan disabilitas yang disebabkan prosedur. Produk ini digunakan dalam operasi vaskuler, operasi umum dan obat-obatan kosmetik.
Keuntungan produk
1. Terapi tradisional.
2. Trauma kecil, luka tersembunyi, waktu penyembuhan yang singkat.
3. Memiliki keunggulan dalam perawatan lengkap dan pengulangan kurang.
4. Pembedahan ini menggunakan sedikit sekali kateter untuk melucuti pembuluh darah nekrotic untuk mencapai tujuan pengobatan.
Deskripsi kinerja
Permukaan luar kateter dihilangkan dilapisi dengan lapisan hidrophic, yang dapat mengurangi resistansi selama operasi. Produk ini harus steril dan dapat dibuang setelah disterilkan dengan etilena oksida.
Ruang lingkup aplikasi
Cairan ini berlaku untuk membuka pembuluh vena apentenena yang masih kuat bila tidak ada komplikasi pada vena primer atau vena kronis.
Struktur dan komposisi produk
Produk ini terutama terdiri dari saluran pengelupasan, cupasan kepala, dan gagang, dengan saluran striptis terdiri dari Chuck, ujung, kabel baja, dan tabung yang terbuat dari panas, tabung yang dilapisi dengan pelapis hidrophila. Kabel baja dan ujung, kabel baja dan Chuck secara kuat disambungkan, dan kepala pengelupasan dan gagang tersambung dengan Mocstripping ke saluran pengelupasan. Material kabel baja, Chuck dan ujung 304 baja antikarat (kelas: 06Cr19Ni 10); bahan tabung heat shrinkable adalah etilena acetate copymer (EVA); material pelapisan hidrophic adalah poliuretana; bahan stripping head dan handle adalah nilon. Produk ini harus steril oleh sterilisasi etilena oksida, untuk penggunaan tunggal.
Nama suku Cadang | Ukuran |
Mau striptis kepala Ф9 | L1:14,0mm D1:9,0mm |
Mau striptis kepala Ф12 | L1:18,0mm D1:12,0mm |
Menghilangkan kateter | L2:2600mm L3:26mm D2:1,8 mm |
Fitur Produk
1. Tingkatkan lokasi lesi vaskuler melalui kemampuan.
Kabel baja anti karat khusus melingkar dalam desain bundel, untuk memastikan fleksibilitas dan kekerasan yang masuk akal dari keseimbangan terbaik.
Selongsong pelindung polimer permukaan + desain lapisan hidrofilik, mengurangi resistan terhadap gerakan dalam pembuluh darah.
2. Beragam model, fleksibel dalam penggunaan.
Jarak kateter yakni, ukuran kateter, ukuran batang, serta penerapan segmen segmentasi atau pengelupasan keseluruhan, serta mengambil inversi + ecasia .
Panjang kateter 2.6 m memungkinkan dua strip inversi tanpa menambah pengoperasi, mempersingkat waktu operasi.
tip pengelupasan diameter 9mm dan 12mm untuk mengakomodasi ketebalan pembuluh yang berbeda.
3. Desain anti-pembongkaran yang ada di tempat tinggal dari ujung penghapusan ini mengurangi risiko pembedahan.
Desain struktur akhir khusus (desain anti-pemutusan), koneksi yang ditingkatkan sebelumnya antara ujung pengelupasan dan kateter untuk memastikan tidak akan terjatuh selama operasi.
Mengapa menggunakan kateter untuk mengobati pervena perse?
1. Penutupan laser dan ligatur + pengelupasan sinar laser memiliki tingkat keberhasilan pembedahan yang lebih tinggi dibandingkan dengan Kerakoterapi busa.
2. Ligatur + pengelupasan yang tinggi memiliki tingkat pengulangan yang lebih rendah dalam penggantian yang berubah-ubah dari penutupan laser dan gerakan busa.
3. Penutupan laser dan ligatur tinggi + pengelupasan memperlihatkan peningkatan serupa dalam skor VCSS.
Walaupun lebih banyak teknik yang digunakan beberapa tahun terakhir untuk terapi vena apenous , vena aproveilus masih tetap digunakan umum dan merupakan pertahanan terakhir bagi pembuluh darah vicose karena teknik yang paling mudah untuk menguasai, ekonomis dan praktis. dan memiliki tingkat pengulangan rendah.
Langkah-langkah untuk menggunakan VS-260
1. Masukkan kateter striptis dari ujung pembuluh darah di pergelangan kaki ke dalam pembuluh darah sehingga ujungnya melebar ke titik; ligatur itu ke dada di dalam saluran pergelangan kaki di tengah kedua pengunci kateter besar.
2. Assembling gagang di ujung paling dekat dari kateter yang melewati pembuluh darah, kemudian menarik gagang ke arah proksimal untuk menarik pengelupasan kateter, dengan vena saenoa ditarik keluar di bagian bawah.
3. Jika ada pembuluh darah balik yang pecah-pecah sewaktu pengelupasan, lepaskan bagian yang rusak terlebih dahulu, tarik ulir tengah kateter ke pangkal paha, nyalakan pembuluh darah balik yang homogen dengan alur tengah, pasang pegangan di ujung distal kateter, tarik kateter untuk menghilangkan kateter dalam arah distal, dan pembuluh darah balik eksogen ditarik keluar pada pergelangan kaki.
4. Jika pembuluh darah balik tetap rusak selama proses pengelupasan, bagian yang rusak pertama dihapus dan ujung kateter yang striptis ditarik keluar dari pembuluh darah, tip striptis yang sesuai dirakit di lokasi tip dibuat, dan pegangan ini akan terus ditarik untuk melakukan striptis eksternal pada segmen residu dari pembuluh darah balik.
Kekuatan incision ini disatukan dan anggota ujung-ujung bawah dibalut dengan pembalut elastik atau elastik rambut elastis dengan gaya yang seragam untuk mencegah perdarahan dari situs yang striptis.
Langkah-langkah untuk menggunakan VS-110 1. Masukkan kateter striptis dari ujung pembuluh darah di pergelangan kaki ke dalam pembuluh darah yang akan dibuang dan tunggu sampai ujungnya memanjang sampai pengangkangan.
2. Kalau ditemukan resistansi, buatlah incipision tambahan kecil di kulit di tempat yang sesuai setelah kulit ditemukan di ujung kateter untuk menyingkapkan vena dan ujung kateter di situs itu.
3. Pasang pegangan di ujung distal kateter yang melewati pembuluh darah dan sedikit ujungnya yang cocok untuk striptis pada ujung proksimal
4. Ligate pembuluh di kateter yang striptis di dekat ujung dan pegangan, dan tarik kateter yang striptis dalam arah distal untuk melakukan pengambilan keluar secara langsung untuk menarik keluar pembuluh yang dibuang.
Kekuatan incision ini disatukan dan anggota ujung-ujung bawah dibalut dengan pembalut elastik atau elastik rambut elastis dengan gaya yang seragam untuk mencegah perdarahan dari situs yang striptis. Lini Produk Sertifikat Punya pertanyaan? Temukan Tanya Jawab Umum kami di sini.
1. Produk apa yang Anda tawarkan?
Kami memiliki spesialisasi dalam menyediakan beragam peralatan implan dan alat kesehatan intervensi, termasuk kabel Inno-pathire, kawat Inno-hidrokawat, Veno-Bright, Quick FoenPenilai, Zebra gideoire, kabel Tavi dan sistem stent/stent. Layanan OEM/ODM juga dibahas, Anda dapat mengirimkan desain perangkat dan LOGO medis Anda sendiri, kami dapat OEM dan mencetak atau memberikan LOGO untuk Anda. 2. Sertifikat apa yang Anda peroleh?
ISO 13485, CE, FDA, NMPA SERTIFIKAT. 3. Apa MOQ Anda?
Untuk beberapa produk yang kami miliki, MOQ nya 10PCS. 4. Apakah produk Anda sudah disterilkan?
Ya, semua produk kami disterilkan dengan EO.
5. Dapatkah saya mengambil contoh gratis sebelum pesanan saya?
Dalam banyak kasus, kami menyediakan satu atau dua sampel untuk dievaluasi. Namun angkutan udara mengumpul atau Anda membayar biaya di muka.
6. Saya mencari komponen seperti pipa plastik, konektor. Dapatkah Anda menyediakan ini untuk saya?
Ya, kami dapat menyediakan suku cadang atau bahan mentah.
7. Apa syarat pembayaran Anda?
Pembayaran di muka 100% T/T.
8. Berapa banyak negara yang menggunakan produk Anda di?
Beberapa produk telah mendapat persetujuan 510k di AS dan CE dari EU, dan memasuki banyak negara seperti Polandia, Athens, dan Latvia.
9. Berapa lama waktu pengirimannya?
Ini tergantung pada produk. Silakan hubungi kami untuk informasi lebih lanjut.
10. Kondisi lingkungan apa yang diperlukan untuk menyimpan dan mengangkut produk Anda?
Produk disimpan pada suhu ruangan, di lingkungan yang bersih dan berventilasi baik tanpa gas korosif, jauh dari sinar matahari langsung dan menghindari penyimpanan pada suhu yang tidak normal dan kelembapan tinggi.
11. Detail apa yang diperlukan untuk penawaran?
Kami akan memberikan uraian lengkap mengenai produk, termasuk nama produk, spesifikasi, kuantitas, dan jika perlu, persyaratan teknis yang relevan dan informasi lainnya untuk memfasilitasi pasokan yang jelas.
12. Apa yang harus saya lakukan jika saya menerima pesanan yang cacat?
Kami sangat yakin dengan produk kami, dan kami mengemas produk-produk tersebut dengan sangat baik, jadi biasanya Anda akan menerima pesanan dalam keadaan baik. Namun karena pengiriman dalam waktu lama maka akan terjadi kerusakan 3% untuk produk kaca. Masalah kualitas apa pun, kami akan segera menanganinya.
13. Berapa harga produk Anda?
Harganya dapat ditawar. Ini dapat diubah sesuai jumlah atau paket Anda. Saat Anda melakukan pemeriksaan, silakan beri tahu kami jumlah yang Anda inginkan.
Alamat:
B1 #404, 218 Xinghu St, Suzhou, SIP, Jiangsu
Jenis Usaha:
Produsen/Pabrik, Perusahaan Perdagangan
Jangkauan Bisnis:
Kesehatan & Obat-obatan
Sertifikasi Sistem Manajemen:
ISO 13485
Pengenalan Perusahaan:
Suzhou Innomed Medical Device Co., Ltd. (Indied) adalah perusahaan teknologi inovatif yang terlibat dalam pengembangan dan pembuatan peralatan medis intervensi dan implan. Perusahaan ini didirikan pada bulan Januari 2013 dengan kantor pusat yang terletak di kompleks BioBay, Suzhou Industrial Park, di Provinsi Jiangsu, Cina. Headquarter ini memiliki pabrik manufaktur bersertifikat ISO13485 dengan ruang yang bersih di lokasi. Pendiri dan tim manajemen senior Innomed memiliki keahlian luas mulai dari pengembangan dan penemuan perangkat medis, penggunaan bahan implan yang canggih, desain dan evaluasi produk, optimalisasi proses manufaktur, kualitas, klinis, dan penerapan peraturan, dan staf mengelola dan mengembangkan. Tim R & D memiliki pengalaman mendalam dan rekaman jalur solid dalam pengembangan produk tahap awal hingga peluncuran pasar produk di berbagai perangkat kardiovaskular dan periferal intervensi, termasuk kabel gubug, meja implan unik untuk SFA/POP, Vena, Quick Fenrater, dan berbagai produk struktural untuk mengatasi reparasi katup mitral.