- TUJUAN PENGGUNAAN
- Antibodi Rapid Test virus Canine Parvo adalah imunodroomatografi aliran lateral yang mendeteksi antibodi virus Canokuantitatif Canine Parvo (CPV AB) dalam serum anjing, atau plasma.
Waktu assassin: 10 menit
Spesimen: Serum, atau plasma.
- PRINSIP
- Antibodi Rapid Test virus Canine Parvo berbasis pada sandwich lateral yang mengalir.
- REAGEN DAN MATERIAL
- Menguji perangkat
- Dropnya sekali pakai
- Buffer larik (0,3mL setiap botol, X10)
- Manual Produk
- PENYIMPANAN DAN STABILITAS
- Peralatan ini dapat disimpan pada suhu ruangan (4-30 C). Kit uji stabil hingga tanggal kedaluwarsa (24 bulan) yang tertera pada label paket. JANGAN BEKUKAN. Jangan simpan kit pengujian di bawah sinar matahari langsung.
- PROSEDUR PENGUJIAN
- Mengizinkan semua bahan, termasuk spesimen dan perangkat pengujian, Pulihkan hingga 15-25 sebelum menjalankan larik.
- Keluarkan perangkat uji dari kantong kertas timah dan letakkan secara horizontal.
- Letakkan 3 tetes (atau 150μL) dari spesimen serum ke dalam satu botol penyangga larik dan campur.
- Drop 3 tetes spesimen yang larut ke dalam lubang sampel "S" perangkat uji.
- Menginterpretasikan hasil dalam 10 menit. Hasil setelah 15 menit dianggap tidak valid.
- INTERPRETASI HASIL
- Kehadiran baris "C" menunjukkan hasil yang valid. Baca hasilnya dengan membandingkan intensitas warna garis "T" dengan skala referensi warna standar (dari "G1" hingga "G6"). Antibodi virus canaps of canin parvo sesuai dengan kelas intensitas warna.
| G1 < 1:40 |
G2 = 1:40 |
G3 = 1:80 |
| G4 = 1:160 |
G5 = 1:320 |
G6 > 1:640 |
Positif (+): Adanya garis "C" dan garis zona "T". Garis T pada G3 dianggap sebagai positif standar. Garis T < G3, lemah positif dan menunjukkan tingkat antibodi CPV rendah. Garis T di sekitar G4-G5, luar biasa positif. Garis T > G6, sangat positif, menunjukkan kontak dengan virus baru-baru ini atau infeksi.
- Negatif (-): Garis C jernih muncul. Tidak ada garis T, atau garis T lebih lemah daripada G1. Ini menunjukkan CPV titer yang sangat rendah. Imunisasi yang gagal dapat terjadi.
- Tidak valid: Tidak ada garis berwarna yang muncul di zona C.
- TINDAKAN PENCEGAHAN
- Semua reagen harus berada pada suhu ruangan sebelum menjalankan larik.
- Jangan melepaskan kaset uji dari kantungnya sampai segera sebelum digunakan.
- Jangan gunakan pengujian di luar tanggal kedaluwarsa.
- Komponen dalam kit ini telah diuji kontrol kualitas sebagai unit batch standar. Jangan campur komponen dari nomor lot yang berbeda.
- Semua spesimen memiliki potensi infeksi. Aturan ini harus diperlakukan dengan ketat sesuai dengan aturan dan peraturan negara setempat.
- BATASAN
- Uji Rapid infeksi virus Canine Parvo hanya ditujukan untuk penggunaan diagnosis dari binatang yang memiliki tanda vital. Semua hasil harus dipertimbangkan dengan informasi klinis lain yang tersedia pada dokter hewan.
J&G Biotek Ltd (Reg No.: 08419172)
326 Cleveland Road, London, Inggris E18 2AN
Profil Perusahaan
Hangzhou Immuno Biotek Co., Ltd merupakan organisasi asli dalam IMUMO Group, yang didirikan pada tahun 2014. Tim Immunio Biotek telah mengembangkan serangkaian protein dan kit uji cepat bagi industri diagnostik in vitro di awal sesi. Secara bertahap, IMMUNO dikenal dengan mitra R&D yang baik dan pemasok produk uji cepat hewan yang baik. Dengan kesabaran dan investasi yang besar serta terus berlanjut dalam hal desain dan pengembangan bahan relatif IVD dan paket-paket tes, kami mendapat beberapa pencapaian yang menggembirakan di bidang diagnostik hewan tahun lalu, khususnya dalam bidang diagnostik hewan.
IMMUNO telah berpartisipasi dalam pertarungan melawan wabah dan memberikan kontribusi. Dengan refleksi yang mendalam, IMMUNO telah menyadari kemungkinan berpotensial terjadinya wabah zoonosis di masa mendatang antara manusia dan hewan. Penyakit-penyakit antara manusia dan hewan adalah proyek-proyek penting yang kita kenal dan kemudian kita memutuskan untuk menggugat filosofi "satu Kesehatan" sejak saat itu.
Untuk mencapai sasaran tersebut, IMMUNO memutuskan untuk fokus pengembangan alat bantu pengujian yang cepat untuk penyakit zoonosis dan melakukan tindakan bersama dalam kelompok kami. Sekarang, kita punya tim ilmiah untuk menganalisis dan mengembangkan protein dan antibodi yang dikombinasikan ulang, tim teknis untuk mengaplikasikan protein dan antibodi ke format imunasassay, dan juga tim bersama untuk mempelajari penyakit-penyakit itu sendiri dan kemungkinan penerapannya.
Hangzhou Immuno Biotek Co. , Ltd., akan memfokuskan pada bidang diagnosis kesehatan manusia dan terutama untuk menjelaskan arah berikut: Tes cepat untuk penyakit yang disebabkan oleh vektor (VBDs), tes cepat untuk penyakit sistem pernafasan, dan tes cepat untuk penyakit sistem pencernaan Selain itu dengan kemampuan R&D yang kuat, kita akan lebih memperhatikan diagnosis penyakit tropis yang telah terabaikan (HHBK).
IMMUNO akan terus-menerus berkontribusi dalam pengembangan alat-alat diagnostik untuk seluruh masyarakat dan dunia manusia.
Kontrol Produksi & Kualitas
Imunobio menyediakan semua produk yang secara ketat sesuai dengan sistem manajemen kualitas. Kami menjalankan sistem kontrol kualitas ISO9001 dan ISO13485 untuk menjamin kualitas produk kami yang baik, dan juga Sistem Manajemen Hak Kekayaan intelektual untuk melindungi hak milik intelektual dari klien kami dan diri kami sendiri. Imunobio juga menyediakan format potongan semi-produk pada partner global kami. Imunobio juga menyediakan layanan pengujian yang cepat dan OEM/private label kepada pelanggan kami dari setiap penjuru dunia.
Pemasok yang Diaudit 
